T2 Biosystems Forum: Community User: 00000

Lass se reden ich geh gar nicht weiter drauf ein. Kann ich nur empfehlen. Gehabt diesen Usern einfach keine Plattform. Wenn man nicht auf deren kommentae antwortet oder reagiert gehen se ganz von alleine

) Bei einer Zulassung erhalten sie vom Staat 77 Millionen US-Dollar. ) Eine Diagnose in 3-5 Stunden statt 5-7 Tagen ist schon sportlich. Erspart Personal, erspart kosten, und ist komplett einzigartig. Da is auch was mit 64 oder 67 US-Krankenhäusern die bereits Vorverträge unterschrieben haben und dieses Gerät haben wollen. ) Wenn dann Asien Europa usw dazukommt wird es richtig lustig. Aktuell aber Spekulation. Alles steht und fällt mit der FDA-Zulassung

Ich bin so gespannt auf die neue Woche 😂 villeicht gehts ja auf 0,50€ am Montag hoffe die Amis drehen durch und kaufen als wenn’s kein Morgen gibt

Wir streben die FDA Breakthrough Device Designation für unseren neuartigen, direkt aus dem Blut gewonnenen C. auris-Diagnosetest an, um den Weg zur FDA-Zulassung und Kommerzialisierung zu beschleunigen", sagte John Sperzel, Chairman und CEO von T2 Biosystems. "Unser T2Candida-Panel ist das einzige von der FDA zugelassene Diagnostikum, das in der Lage ist, Sepsis verursachende Pilzerreger direkt aus dem Blut in nur 3 bis 5 Stunden nachzuweisen, ohne tagelang auf eine positive Blutkultur warten zu müssen. Wir sind davon überzeugt, dass die Aufnahme von C. auris in unser T2Candida-Panel Klinikern schnelle Ergebnisse liefern wird, die eine gezielte antimikrobielle Behandlung ermöglichen, was im Einklang mit dem Aufruf der CDC zum Handeln steht." Das T2Candida Panel ist der einzige von der FDA zugelassene diagnostische Test, der Sepsis verursachende Pilzerreger direkt aus Vollblut nachweisen kann, ohne dass Tage auf eine positive Blutkultur gewartet werden muss. Das T2Candida Panel läuft auf dem vollautomatischen T2Dx® Instrument und weist gleichzeitig fünf Candida-Arten nach, darunter Candida albicans, Candida tropicalis, Candida parapsilosis, Candida krusei und Candida glabrata. Der rasche Nachweis dieser Erreger sowie von Candida auris ist unerlässlich, um infizierte Patienten auf eine angemessene antimikrobielle Therapie einzustellen und die klinischen Ergebnisse zu verbessern. Das FDA-Programm für bahnbrechende Produkte ist ein freiwilliges Programm für bestimmte Medizinprodukte und gerätegestützte Kombinationsprodukte, die eine wirksamere Behandlung oder Diagnose von lebensbedrohlichen oder irreversibel behindernden Krankheiten oder Zuständen ermöglichen.

https://www.stocktitan.net/news/TTOO/t2-biosystems-announces-submission-for-fda-breakthrough-device-i5jwpszz97f1.html

yo..danke dir..wuensche ich dir & euch investierten auch ! :-)

Wenn das Gerät wirklich so bahnbrechend ist,kann der Kurs ja eigentlich nur steigen. Wenn man dann guckt,wie hoch die Aktie mal war…dann wird mir schwindlig! Mache schonmal Termin beim Immobilienmakler in St. Moritz 😂

Na dann wünsche ich dir und uns mal viel Erfolg 😅👍

Sollte das ding 4 euro erreich habe ich 150k plus….ich träum mal weiter

Gucken….Verkaufen….ohnmächtig werden! Nicht andersrum! So einfach 😂

Also was ich bisher so rauslese: es besteht hier verdammt viel Potenzial auf langer Sicht. Produkt scheint essenziell für die Welt (Medizin) zu sein. Ich bleibe positiv gestimmt und Long!

bin noch kein millionaer ;-) habe mir den einsatz ueber aktien erwirtschaftet...aber sollte es tatsaechlich in diese richtung gehen waere das auch fuer mich neuland..da heißt es dann die entwicklung der aktie richtig einzuschaetzen....evtl. sollte man sich in solchen faellen prof. beraten lassen...naja..mal sehen..erst mal HALTEN und nicht zu ungeduldig agieren...

https://t.co/HMgvH5gWZE

Nur zur Erinnerung: $TTOO erhält mit der FDA-Genehmigung innerhalb von zwei Wochen einen staatlichen Zuschuss in Höhe von 77 Millionen US-Dollar

Das Geld was ich drin habe ist über! Da treibt mich nicht in den Ruin. Aber der Gadanke,es mittelfristig zu verzehnfachen,ist schon sexy 🤔