T2 Biosystems Forum: Community User: 00000

https://x.com/taylortrader923/status/1692022825622573081?s=46&t=EcVihSLObBhATSVNGKL8lQ

$TTOO zur T2 BioThreat Panel 510k-Einreichung „Wir erwarten ein positives Ergebnis dieses FDA-Prozesses, wir gehen davon aus, dass wir dieses Produkt an die US-Regierung verkaufen werden, wir haben es für die US-Regierung entwickelt und es wurde von der US-Regierung finanziert“ – @JohnSperzel , CEO @T2Bio

Ja, dann erklär mir mal wenn’s so eine tolle Firma ist, warum sie so schlecht wirtschaften und da stehen, wo sie aktuell stehen?

$TTOO zu dieser Semantik in Bezug auf „Genehmigungs“- und „Freigabe“-Anforderungen für die Kommerzialisierung von Pipelines „Die andere Frage ist: Was ist Genehmigung?“ Für einige Produkte ist eine „PMA“-Genehmigung erforderlich, für pharmazeutische Produkte, HIV-Tests … für unsere Produkte ist dies nicht erforderlich … Wenn wir also über Freigabe versus Zulassung sprechen, benötigen wir keine „PMA“-Genehmigung, sondern eine 510.000-Genehmigung. Ich denke, das ist ein wichtiger Unterschied.“ - John Sperzel, CEO

Ja, dann erklär mir mal wenn’s so eine tolle Firma ist, warum sie so schlecht wirtschaften und da stehen, wo sie aktuell stehen?

Mal wieder was zum Thema: Wahrscheinlich den meisten bekannt hier. Meinungen zu der Aussage? https://x.com/taylortrader923/status/1692020386802651288?s=46&t=EcVihSLObBhATSVNGKL8lQ

Genau das denken leider die meisten mal vom hype abgesehen wenn die die Zulassung bekommen dann knallt es hier versteh gar nicht warum immer nur auf den hype hingewiesen wird die Firma hat Produkte die dringend gebraucht werden und Menschenleben rettet

Was hast du geraucht