T2 Biosystems Forum: Community User: 00000

Ohja das kann dauern bei dem vielen Text haha. Man sollte solche wichtigen Nachrichten pro Chat raum anpinnen können das wäre ne gute Erweiterung dafür

Ja schon klar 🤗 alles gut. Ich habe mir angewöhnt sehr kritisch zu sein nach 50k verlust an der Börse 😅🙄😂

Ich habe gedacht hier war ein Link wo das mit der Zulassung erwähnt wurde. Ich suche gerade. Die scrollerei hier dauert nur echt ewig mittlerweile 😃🙈

Weiß ich. Das sollte nur mal eine kurze Zusammenfassung sein

Woher hast du das mit dem Meeting Mitte August

Würde mich tatsächlich auch interessieren 🤔

Naja wenn das mit der Zulassung mitte August zutrifft und die ja ein online meeting für mitte August anberaumt haben kann es durchaus die 0.50 und mehr erreichen .. !wenn die Zulassung kommt!!! 😅

Habt ihr Hoffnung das es noch die 0,5 Marke bricht ?

Ah ok klasse 😀 das ist ja nicht mehr lange. Hast du zufällig eine Quelle dazu griffbereit.. musst jetzt nicht extra wegen mir suchen 😂🙏 Würde mir gerne die Quelle dazu anschauen weil ich im Netz nichts dazu finde wegen dem Monat. Daaaanke

Bin gerade nicht so in der Thematik von T2 drin deshalb die Frage.

Wills nicht schlecht machen aber der Bericht ist vom 5.Juni 😁 vielleicht hier nochmals die Frage von oben die keiner beantwortet hat... steht ein Termin für die Zulassung fest oder ist das irgendwann dieses oder nächstes Jahr.

Weil T2 Biosystems die Zulassung eben noch nicht hat & zudem der Erfolg der letzten Jahre nicht allzu berauschend war in der Firma. Die Hoffnung liegt jetzt darin dass das neue Gerät aufgrund der Einzigartigkeit den Durchbruch für die Firma bedeutet, was dann auch zu besseren Zahlen führen wird. Wenn das geschieht wird der Kurs steigen, dann auch dauerhaft.

Hört sich alles toll an aber warum Dan 0,30 Dollar Kurs hört sich so gut wie 10$ an ☺️ Erfolg, bahnbrechend, will jeder usw

https://www.stocktitan.net/news/TTOO/t2-biosystems-announces-submission-for-fda-breakthrough-device-i5jwpszz97f1.html

Wir streben die FDA Breakthrough Device Designation für unseren neuartigen, direkt aus dem Blut gewonnenen C. auris-Diagnosetest an, um den Weg zur FDA-Zulassung und Kommerzialisierung zu beschleunigen", sagte John Sperzel, Chairman und CEO von T2 Biosystems. "Unser T2Candida-Panel ist das einzige von der FDA zugelassene Diagnostikum, das in der Lage ist, Sepsis verursachende Pilzerreger direkt aus dem Blut in nur 3 bis 5 Stunden nachzuweisen, ohne tagelang auf eine positive Blutkultur warten zu müssen. Wir sind davon überzeugt, dass die Aufnahme von C. auris in unser T2Candida-Panel Klinikern schnelle Ergebnisse liefern wird, die eine gezielte antimikrobielle Behandlung ermöglichen, was im Einklang mit dem Aufruf der CDC zum Handeln steht." Das T2Candida Panel ist der einzige von der FDA zugelassene diagnostische Test, der Sepsis verursachende Pilzerreger direkt aus Vollblut nachweisen kann, ohne dass Tage auf eine positive Blutkultur gewartet werden muss. Das T2Candida Panel läuft auf dem vollautomatischen T2Dx® Instrument und weist gleichzeitig fünf Candida-Arten nach, darunter Candida albicans, Candida tropicalis, Candida parapsilosis, Candida krusei und Candida glabrata. Der rasche Nachweis dieser Erreger sowie von Candida auris ist unerlässlich, um infizierte Patienten auf eine angemessene antimikrobielle Therapie einzustellen und die klinischen Ergebnisse zu verbessern. Das FDA-Programm für bahnbrechende Produkte ist ein freiwilliges Programm für bestimmte Medizinprodukte und gerätegestützte Kombinationsprodukte, die eine wirksamere Behandlung oder Diagnose von lebensbedrohlichen oder irreversibel behindernden Krankheiten oder Zuständen ermöglichen.