T2 Biosystems Forum: Community User: 00000

interessante Investmentstrategie hast du

Was runter geht das geht auch wieder rauf

Werde ca 18000 Stück kaufen

Glaube geht auf 0.35-0.38 zu

Jetzt gehts rasant runter, die 40 Cent sind gefallen, bin froh das ich schon am Freitag ausgestiegen bin.

0.35 hezte

War da auch mal drin,neutrale Erfahrungen gemacht. Würde es nicht empfehlen haha😁

🤣🤣🤣 da hast du auch wieder Recht. Hab die in der Watchlist weil ich neugierig bin wann die wieder mal bei 0,10€ landet 🙈🤷‍♂️🤣

Mullen in einem Satz mit den anderen zu nennen find ich exotisch 🤣

Harte Zeiten Geld in Aktien zu halten

Einfach alles rot

Die sitzen vermutlich auch da und drücken permanent auf Senden:/Empfangen

Leider also ohne PR… allerdings ist T2 auch nicht wirklich ein Big Player.

Der CEO hat letzte Woche im EC klar gesagt, dass es - wörtlich - jede Minute so weit sein kann. Er hat auch darauf hingewiesen, dass der 1$ ganz problemlos fällt und ein RS nicht angestrebt wird. Nachzuhören in der on Demand Version.

Es ist schwer zu sagen, wann man mit der FDA-Zulassung von T2 Biosystems rechnen kann, da es verschiedene Faktoren gibt, die den Prozess beeinflussen können. Einige davon sind: Die Art und das Ausmaß der klinischen Studien, die das Unternehmen durchführen muss, um die Sicherheit und Wirksamkeit seines Candida auris Tests zu beweisen1. Die Dauer und das Ergebnis der Prüfung und Bewertung des Antrags durch die FDA, die von der Qualität und Vollständigkeit der eingereichten Daten abhängt2. Die Priorität und das Interesse der FDA an dem Test, der als Breakthrough Device Designation eingestuft wurde, was eine beschleunigte Entwicklung, Prüfung und Zulassung ermöglichen soll3. Laut den Web-Suchergebnissen hat T2 Biosystems seinen Antrag auf Breakthrough Device Designation für den Candida auris Test am 5. Juni 2023 eingereicht. Das Unternehmen hat noch keine Angaben darüber gemacht, wann es mit einer Entscheidung der FDA rechnet. Allerdings hat das Unternehmen angekündigt, dass es sein Testmenü auf seinem T2Dx-Instrument erweitern will, indem es fünf neue Produkte entwickelt, darunter das T2Biothreat Panel, das T2Resistance Panel, das T2Lyme Panel, Candida auris und Acinetobacter baumannii3. Jedes neue Testpanel oder jeder neue Test stellt einen differenzierten Test dar, der das Potenzial hat, den Markt für Diagnosetests zu verändern3 Also Link bitte, wo drin steht das die FDA Zulassung Mitte August kommen soll....

schaut euch den Gesamtmarkt an. Da wird heute wieder Panik verbreitet. Alles rot teilweise sogar zweistellig. APE, AMC, Mullen, Tupa, Nikola. Einfach alles