T2 Biosystems Forum: Community User: 00000

Mit rund 85.000 Todesfällen pro Jahr ist Sepsis inzwischen die dritthäufigste Todesursache in Deutschland. Überlebende haben oft mit dramatischen Folgeschäden zu kämpfen. Kritisch: von den genannten Todesfällen gilt ein großer Teil als vermeidbar. Also ich würde ein Nutzen darin sehen die dritt häufigste Todesursache in Deutschland abzumildern. 😅

Der Trick ist oben Verkaufen und unten wieder billig rein 😂😂😂

Wenn der Kurs danach fällt dann schon

Sollte es zu einem rs kommen hast du dafür im Verhältnis weniger Aktien. Das ist nur eine umrechnung.... Somit noch keine Änderung deines Gewinns

Sei nicht so böse🤣

Na kopfaua wenn ihr so weiter macht😂😝

Bin gespannt was morgen der Tag bringt.

Erstmal muss die Zulassung kommen, alles weitere sieht man dann

Nach dem RS bin ich bei 7€ also bleibe lange 👋

Ich investiere grundsätzlich nicht in Unternehmen bei denen es aussichtslos ist ! Wir haben hier eine sehr große Chance viel Kohle zu verdienen ! Ich bin kein Hellseher und ich habe keine Glaskugel ! Das ist meine persönliche Meinung ! Ich habe mich mit dem Unternehmen befasst und ich sehe hier sehr viel Potenzial auch für eine langfristige Investition ! Viele von euch werden bei 40,50,60 Cent Verkaufen ! Ich nicht,ich werde noch lange hier bleiben ! 🙂👉💰🍾

Vermutlich recht neu wenn ein Satz drin mit "am 27 Juli 2023..." beginnt.

wie alt ist der Artikel schon

🗽

Übersetzt: Auszug aus der T2 BIOSYSTEMS Seite ! 🙂

Wir erzielen Einnahmen aus dem Verkauf unserer Produkte, damit verbundenen Dienstleistungen, Mietverträgen für Reagenzien und staatlichen Beiträgen. Erhaltene Zuschüsse, einschließlich Kostenerstattungsvereinbarungen, werden beurteilt, um festzustellen, ob die Vereinbarung als Aufwandsentschädigung verbucht werden sollte Transaktion oder eine Einlage. Eine Vereinbarung wird als Beitrag verbucht, wenn der Ressourcenanbieter im Gegenzug keinen entsprechenden Gegenwert erhält Der Produktumsatz wird durch den Verkauf von Instrumenten und diagnostischen Verbrauchsmaterialien hauptsächlich über unsere Direktvertriebsmitarbeiter in den I-Staaten und Vertriebshändler in geografischen Regionen außerhalb der Vereinigten Staaten generiert. Im Allgemeinen bieten wir unseren Kunden, einschließlich unserer Vertriebshändler, keine Produktrückgabe- oder Umtauschrechte (außer im Zusammenhang mit defekten Waren im Rahmen der Garantie) oder Preisschutzvergütungen an. Die Zahlungsbedingungen von Großhändlern sind dieselben wie die, die Endbenutzerkunden gewährt werden, und Zahlungen hängen nicht vom Zahlungseingang der Händler von ihren Benutzerkunden ab. Wir verkaufen die Instrumente entweder an Kunden und internationale Vertriebshändler oder behalten uns das Eigentum vor und platzieren das Instrument im Rahmen eines Reagenzmietvertrags beim Kunden vor Ort. Wenn für das Gerät ein Reagenzienmietvertrag abgeschlossen wird, stimmen unsere Kunden im Allgemeinen Verträgen mit befristeter Laufzeit, Verlängerungsmöglichkeit und zusätzlichen Gebühren für jeden gekauften Verbrauchsmaterial-Diagnosetest zu. Versand- und Bearbeitungskosten werden dem Kunden im Voraus in Rechnung gestellt mit einem Produktverkauf. Gebühren, die an mitgliedereigene Gruppeneinkaufsorganisationen („GPOs*) gezahlt werden, werden von den damit verbundenen Produkteinnahmen abgezogen.

Am 8. Mai 2023 reichten wir bei der FDA einen 510(k)-Antrag für das T2Biothreat™ Panel ein, ein Produkt, das wir in Zusammenarbeit mit dem Department of Health C Human Services, der Administration for Strategic Preparedness and Response und der Biomedical Advanced Research and Development Authority entwickelt haben ( BARDA). Das T2Biothreat Panel ist ein vollautomatischer Test direkt aus dem Blut, der auf dem von der FDA zugelassenen 2Dx*-Instrument ausgeführt werden kann und gleichzeitig sechs Biothreat-Krankheitserreger erkennt, die von den USA als Bedrohung eingestuft wurden. Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) erfassen Organismen, die Anthrax, Tularämie-Rotz, Pest und Typhus verursachen. Am 27. Juli 2023 teilte die FDA dem Unternehmen mit, dass ihr Antrag auf Breakthrough Device Designation für den Candida-Direkt-aus-Blut-Molekulardiagnostiktest des Unternehmens bewilligt wurde. Der Candida-auris-Test ist ein vollautomatischer Test direkt aus dem Blut, der zur schnellen Erkennung des Candida-auris-Erregers entwickelt wurde und auf dem von der FDA zugelassenen T2Dx-Instrument durchgeführt werden kann. Candida auris (C. auris) ist ein multiresistenter Pilzpathogen mit einer Sterblichkeitsrate von bis zu 60 %, der von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und der Gesundheitsorganisation (WHO) als ernsthafte globale Gesundheitsbedrohung eingestuft wurde. Das CDC hat C. auris als eine dringende Bedrohung durch antimikrobielle Resistenzen eingestuft, da es schwierig sein kann, es mit Labormethoden zu identifizieren, einige Stämme gegen alle drei verfügbaren Klassen von Antimykotika resistent sind, es sich in Gesundheitseinrichtungen leicht verbreitet und Infektionen verursachen kann hohe Sterberaten. Die CDC schätzt die Kosten, die mit den USA verbunden sind. Die Kosten für Pilzkrankheiten belaufen sich im Allgemeinen auf bis zu 48 Milliarden US-Dollar pro Jahr. Dies ist ein Aufruf an die Gesundheitsexperten, dazu beizutragen, die Belastung durch Pilzkrankheiten zu verringern, indem sie weiterhin das Bewusstsein für die lebensrettenden Vorteile von Pilzkrankheiten schärfen Erkennung und richtige Behandlung