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Laut John Sperzel, Chairman/CEO von T2 Biosystems, wird T2Biothreat voraussichtlich nächste Woche von der FDA zugelassen. Er sagte am 23. Mai 2023: "Wir haben T2Biothreat bei der FDA eingereicht. Die 90-Tage-Uhr tickt jetzt also. Die FDA wird uns irgendwann Mitte August antworten, wenn nicht früher. Und darauf freuen wir uns sehr." Aus diesem Grund hat T2 Biosystems an der Nasdaq eine Verlängerung des Mindestangebots bis zum 20. November erhalten und präsentiert sich jeden Monat auf großen Investorenkonferenzen. Das Management wird diesen Mittwoch, den 16. August um 10:00 Uhr auf der Sidoti Micro-Cap Conference präsentieren. Stellen Sie sich vor, was passieren würde, wenn die FDA-Zulassung wie erwartet vor der Konferenz erfolgt? Der Aktienkurs würde in die Höhe schießen und die Anleger hinter sich herziehen. Der CEO spricht von einer MEHRMILLIARDEN-DOLLAR-MARKTCHANCEN mit den fünf neuen Testpanels, die in diesem Quartal auf den Markt kommen. Keine andere Technologie kann biologische Krankheitserreger innerhalb von 4 Stunden diagnostizieren. Jeder wird das wollen! Deshalb erhöhen Großinvestoren ihre Anteile! Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Wo lasse ich Doktorgeschwafel los? Ich weise nur darauf hin, dass man die Kirche im Dorf lassen soll. Hier blasen einige die Proportionen der Geschichte extremst auf, so dass für Unbedarfte ein falsches Bild entsteht. Einige haben es in den letzten Tagen als DAS Mittel im Kampf gegen Sepsis hingestellt. Um mal die Proportionen zu demonstrieren: In den USA reden wir pro Jahr von etwa 1.6-1.9 Millionen Sepsis Fällen, mit 250-300k Todesfällen, und im Vergleich dazu von etwa 2400 klinisch bestätigten Fällen mit einer Sterblichkeit von etwa 30% in den USA im Jahr 2022. Also einfach mal den Maßstab im Auge behalten.
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