T2 Biosystems Forum: Community User: 00000

Sorry KYRIOS das wir hier alle nicht so erfahrene Großaktionäre sind. Wir und insbesondere ich haben uns auf das Spiel eingelassen und sind bisher ordentlich auf die Schnauze gefallen. Es wäre schön wenn deine Erfahrungen unerfahrenen helfen. Was bringt einem der der neben einer Moorfalle steht und einem predigt, dass er da bloß nicht hätte reinfallen dürfen… ihm aber nicht ein Seil zu wirft um ihn aus dem Dreck zu ziehen. Nun denn was sagt deine Erfahrung… Wird das nochmal was mit T2?

Geh mal mit Lithium spielen ! 😂 Lithiumttader02 😂 Das sagt alles über dich aus ! 😂 Von BÖRSE hast du keine Ahnung geschweige lesen kannst du auch nicht was ich schreibe ! 😂

Hatte jetzt auch schon drei Übertrage zur ING, davon wurden zwei nicht ohne größere Probleme eingelöst. Reiche den Antrag nochmal per Mail bei deinem abgebenen Broker ein. Die machen dann Druck bei der ING. Die kommen mit der Digitalisierung irgendwie noch nicht so richtig klar. PS: Dokument unbedingt verschlüsseln!

ING habe ich für Werte der NASDAQ Allerdings ordentlich Gebühren für Trades Da musst du aber auch nicht telefonieren wie vor 20 Jahren oder der Kollege @KYRIOS 😂

Kannst einen guten Broker empfehlen?

Leute,ein kleiner Tipp ! Ihr müsst Broker aussuchen die auch NASDAQ anbietet,wenn ihr U.S. Aktien kaufen wollt ! So könnt ihr eure gesperrten Aktien in Deutschland an der NASDAQ telefonisch über euren Broker verkaufen ! Und braucht eure Aktien nicht zu übertragen !? Versteht ihr das ? Wenn Ihr keine Ahnung von ausländischen Aktien habt,dann lasst eure Finger davon !!! Versteht ihr das ???

Kannst handeln bei ING meine Übertragung dauert jetzt schon über 7 Wochen… Schon nachgefragt warum es so lange dauert… Antwort: Wir müssen alles aufs genauste prüfen… bla bla bla… Machste nix ..

Man kann es auf trade ja nicht mehr handeln wie oder wo bekomme ich es sichtbar / habdelbar

Und jetzt? Bin wirklich beruhigt, dass das delisting doch noch kommt… Sehr schwierig in der derzeitigen Marktlage die 35 Millionen zu erreichen. Was denkt ihr?

Bei L & S hat es ein Zucken gegeben ! Bei L & S steht der Kurs heute (19.03.2024) um 17:46 UHR bei : 3,28 € - 3,36 € (ASK - BID) ! ! !

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Zukunftsgerichtete Aussagen Dieser aktuelle Bericht auf Formular 8-K ("Aktueller Bericht") enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle in diesem aktuellen Bericht enthaltenen Aussagen, die sich nicht auf historische Tatsachen beziehen, sollten als zukunftsgerichtete Aussagen betrachtet werden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Aussagen über die Wahrscheinlichkeit, dass der wachsende Datensatz ein Katalysator für eine verstärkte Akzeptanz in Ländern sein wird, die das CE-Zeichen akzeptieren, in denen das T2Resistance Panel derzeit verfügbar ist, und die internationale klinische Erfahrung mit der direkten Erkennung von Resistenzgenen aus dem Blut wird ein wichtiger Vorläufer für unsere Einführung auf dem US-Markt sein, sowie Aussagen, die die Wörter "erwarten", "kann", "sollte", "antizipieren" und ähnliche Aussagen zukunftsorientierter oder zukunftsorientierter Natur enthalten. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen des Managements. Diese Aussagen sind weder Versprechen noch Garantien, sondern beinhalten bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere wichtige Faktoren, die dazu führen können, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse, Leistung oder Erfolge wesentlich von zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften unterscheiden, die in den zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert werden, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, (i) der Unfähigkeit, (a) erwartete Vorteile aus Verpflichtungen, Verträgen oder Produkten zu erzielen; (b) strategische Prioritäten erfolgreich umzusetzen; (c) Produkte auf den Markt zu bringen; (d) die Produktnutzung oder -annahme zu erweitern; (e) Kundenreferenzen zu erhalten; (f) Wachstumsannahmen genau vorherzusagen; (g) erwartete Einnahmen zu erzielen; (h) erwartete Betriebskosten zu erhöhen; oder (i) die Anzahl der Anzahl der Hochrisikopatienten in Kundeneinrichtungen zu erhöhen; (ii) Versagen von frühen Daten, um eventuelle Ergebnisse vorherzusagen; (iii) das Versäumnis, erwartete FDA-Einreichungen oder -Freigaben innerhalb oder überhaupt innerhalb der erwarteten Zeitrahmen zu machen oder zu erhalten; oder (iv) die unter Punkt 1A diskutierten Faktoren. "Risikofaktoren" im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 10-K für das am 31. Dezember 2022 endende Jahr, eingereicht bei den USA Securities and Exchange Commission, oder SEC, am 31. März 2023, und andere Einreichungen, die das Unternehmen von Zeit zu Zeit bei der SEC vornimmt, einschließlich unserer Quartalsberichte auf Formular 10-Q und aktueller Berichte auf Formular 8-K. Diese und andere wichtige Faktoren könnten dazu führen, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen unterscheiden, die in den zukunftsgerichteten Aussagen in diesem aktuellen Bericht angegeben sind. Solche zukunftsgerichteten Aussagen stellen die Schätzungen des Managements zum Zeitpunkt dieses aktuellen Berichts dar. Während sich das Unternehmen dafür entscheiden kann, solche zukunftsgerichteten Aussagen irgendwann in der Zukunft zu aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben, lehnt es jede Verpflichtung dazu ab, auch wenn spätere Ereignisse dazu führen, dass sich seine Ansichten ändern. Daher sollte niemand davon ausgehen, dass das Schweigen des Unternehmens im Laufe der Zeit bedeutet, dass die tatsächlichen Ereignisse in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sollten nicht als Vertreter der Ansichten des Unternehmens zu einem Zeitpunkt nach dem Datum dieses aktuellen Berichts herangezogen werden.

FORMULAR 8-K AKTUELLER BERICHT Gemäß Abschnitt 13 oder 15(d) des Securities Exchange Act von 1934 Datum des Berichts (Datum des frühesten gemeldeten Ereignisses): 18. März 2024 T2 BIOSYSTEMS, INC. (Genauer Name des Registranten, wie in seiner Charta angegeben) Delaware 001-36571 20-4827488 (Staat oder andere Gerichtsbarkeit der Gründung) (Kommission Dateinummer) (IRS-Arbeitgeber Identifikationsnummer) 101 Hartwell Avenue, Lexington, Massachusetts 02421 (Adresse der Hauptgeschäftsstellen, einschließlich Postleitzahl) (781) 761-4646 (Telefonnummer des Registranten, einschließlich Vorwahl) n/a (Ehemaliger Name oder ehemalige Adresse, falls seit dem letzten Bericht geändert) Aktivieren Sie das entsprechende Kästchen unten, wenn die Einreichung des Formulars 8-K gleichzeitig die Anmeldepflicht des Registranten gemäß einer der folgenden Bestimmungen erfüllen soll: ☐ Schriftliche Mitteilungen gemäß Regel 425 des Wertpapiergesetzes (17 CFR 230.425) ☐ Anwerbung von Material gemäß Regel 14a-12 gemäß dem Exchange Act (17 CFR240.14a-12) ☐ Mitteilungen vor dem Start gemäß Regel 14d-2(b) unter dem Börsengesetz (17 CFR 240.14d-2(b)) ☐ Mitteilungen vor dem Start gemäß Regel 13e-4(c) des Börsengesetzes (17 CFR 240.13e-4(c)) Wertpapiere, die gemäß Abschnitt 12(b) des Gesetzes registriert sind: Titel jeder Klasse Handel Symbol(e) Name jeder Börse auf dem registriert Stammaktien, Nennwert 0,001 $ pro Aktie TTOO Die Nasdaq Stock Market LLC (Nasdaq Kapitalmarkt) Geben Sie mit einem Häkchen an, ob es sich bei dem Registranten um ein aufstrebendes Wachstumsunternehmen im Sinne von Regel 405 des Securities Act von 1933 (§230.405 dieses Kapitels) oder Regel 12b-2 des Securities Exchange Act von 1934 (§240.12b-2 dieses Kapitels) handelt. Aufstrebendes Wachstumsunternehmen ☐ Wenn ein aufstrebendes Wachstumsunternehmen ist, geben Sie mit einem Häkchen an, ob sich der Registrant dafür entschieden hat, die verlängerte Übergangszeit nicht zur Einhaltung neuer oder überarbeiteter Finanzbuchhaltungsstandards gemäß Abschnitt 13 (a) des Börsengesetzes zu verwenden. ☐ Artikel 7.01 Verordnung FD Offenlegung. Am 18. März 2024 veröffentlichte das Unternehmen eine Pressemitteilung, in der die Veröffentlichung einer neuen Studie angekündigt wurde, die die klinischen Vorteile und die Leistung der realen Nutzung des T2Resistance®-Panels im Journal of Clinical Microbiology hervorhebt. Eine Kopie der Pressemitteilung ist hier als Anlage 99.1 beigefügt und wird hier durch Verweis aufgenommen. In Übereinstimmung mit der Allgemeinen Anweisung B.2 des Formulars 8-K werden die Informationen in diesem Punkt 7.01 und Anhang 99.1 dieses aktuellen Berichts auf Formular 8-K bereitgestellt und gelten nicht als "eingelegt" für die Zwecke von Abschnitt 18 des Securities Exchange Act von 1934 in der geänderten Fassung oder unterliegen anderweitig den Verbindlichkeiten dieses Abschnitts. Artikel 8.01 Andere Veranstaltungen Am 18. März 2024 gab das Unternehmen die Veröffentlichung einer neuen Studie bekannt, die den klinischen Nutzen und die Leistung der realen Nutzung des T2Resistance Panel im Journal of Clinical Microbiology hervorhebt. Zu den Highlights der zweizentrischen prospektiven Studie mit 59 Patienten, die die klinische Empfindlichkeit, die Zeit bis zum Nachweis und die Leistung von T2Resistance im Vergleich zu Blutkulturen und konventionellen mikrobiologischen Methoden bestimmen soll, gehören: • Hohe Genauigkeit: Das T2Resistance Panel zeigte 94,7% klinische Empfindlichkeit und 97,4% Spezifität (bereinigt). • Schnelle Bearbeitungszeit: Die Ergebnisse des T2Resistance Panels waren in 4,4 Stunden verfügbar, verglichen mit 58,3 Stunden mit auf Blutkulturen basierenden Methoden. • Klinische Auswirkungen: Bei 59 Patienten in der Studie gab es 49 klinische Interventionen, was zu 17 Antibiotika-Eskalationen und 32 Absetzen unnötiger Antibiotika führte.

LEXINGTON, Mass., March 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- T2 Biosystems, Inc. (NASDAQ:TTOO) (the “Company”), a leader in the rapid detection of sepsis-causing pathogens and antibiotic resistance genes, today announced the publication of a new study highlighting the clinical benefits and performance of real-world use of the T2Resistance® Panel in The Journal of Clinical Microbiology. The European study demonstrated high accuracy for the T2Resistance Panel, faster detection times, and the impact of faster test results on clinical interventions based on T2 sepsis test results. “This publication is the strongest demonstration to date of the clinical impact the T2Resistance Panel in a real-world hospital setting,” said John Sperzel, Chairman and CEO of T2 Biosystems. “We believe the growing dataset will be a catalyst for increased adoption in countries that accept the CE Mark where the T2Resistance Panel is currently available. We also believe the international clinical experience with direct-from-blood detection of resistance genes is an important precursor to our launch in the U.S. market, where we have already received Breakthrough Device designation from the U.S. Food and Drug Administration (FDA), and plan to submit a 510(k) premarket notification to the FDA later this year.” Highlights from the two-center prospective trial of 59 patients, intended to determine the clinical sensitivity, time to detection and the performance of T2Resistance as compared to blood culture and conventional microbiological methods, include: ÜBERSETZUNG: LEXINGTON, Massachusetts, 18. März 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – T2 Biosystems, Inc. (NASDAQ:TTOO) (das „Unternehmen“), ein führendes Unternehmen im Bereich der schnellen Erkennung sepsisverursachender Krankheitserreger und Antibiotikaresistenzgene, gab heute die Veröffentlichung einer neuen Studie bekannt, die die klinischen Vorteile und die Leistung des realen Einsatzes von T2Resistance hervorhebt ® Panel im Journal of Clinical Microbiology. Die europäische Studie zeigte eine hohe Genauigkeit des T2-Resistance-Panels, schnellere Erkennungszeiten und die Auswirkung schnellerer Testergebnisse auf klinische Interventionen basierend auf T2-Sepsis-Testergebnissen. „Diese Veröffentlichung ist der bisher stärkste Beweis für die klinische Wirkung des T2Resistance Panels in einer realen Krankenhausumgebung“, sagte John Sperzel, Chairman und CEO von T2 Biosystems. „Wir glauben, dass der wachsende Datensatz ein Katalysator für eine verstärkte Akzeptanz in Ländern sein wird, die das CE-Zeichen akzeptieren und in denen das T2Resistance Panel derzeit verfügbar ist.“ Wir glauben auch, dass die internationale klinische Erfahrung mit der direkten Erkennung von Resistenzgenen aus dem Blut ein wichtiger Vorläufer für unsere Markteinführung in den USA ist. Markt, wo wir bereits von den USA die Auszeichnung „Breakthrough Device“ erhalten haben. Food and Drug Administration (FDA) und planen, noch in diesem Jahr eine 510(k)-Vorvermarktungsmitteilung bei der FDA einzureichen.“ Zu den Höhepunkten der prospektiven Studie mit 59 Patienten an zwei Zentren, die darauf abzielte, die klinische Empfindlichkeit, die Zeit bis zur Erkennung und die Leistung der T2-Resistenz im Vergleich zu Blutkulturen und herkömmlichen mikrobiologischen Methoden zu bestimmen, gehören: