TELIX PHARMACEUTICALS LTD WKN: A2H7JK ISIN: AU000000TLX2 Kürzel: TLX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://www.fool.com.au/2024/07/31/up-86-in-2024-why-is-the-telix-pharmaceuticals-share-price-tumbling-today/

https://hotcopper.com.au/threads/ann-investor-conference-call-tlx250-cdx-bla-filing-update.8124507/page-17

Guten Morgen, wer Interesse hat, kann die Rede von CB von der Telefonkonferenz hier nachlesen. Der Fall von heute hängt aus meiner Sicht mit dem bevorstehenden Angriff auf Israel zusammen.

https://hotcopper.com.au/threads/ann-bla-filing-update-for-renal-cancer-imaging-agent-tlx250-cdx.8124468/page-64?direction=previous

Ich meinte „Smart“

Ich frage mich seit geraumer Zeit warum Novartis, Eli Lilly und Co. noch nicht zugeschlagen haben. Wäre doch auch samt. Bei Marktkapitalisierung von 4 Mrd. Euro. Welchen Faktor müsste man da ansetzen. 4/5/6 ?

TLX250, so ein Fehler müsste eigentlich kurzfristig zu beheben sein. Bin davon überzeugt dass noch dieses Jahr ein neuer Antrag erfolgt. Morgen erfahren (nach dem Conference Call ) erfahren wir vielleicht mehr. Schätze, spätestens Ende Q1 25 erfolgt die Zulassung . Wie heißt es so schön: Gut Ding will …

Der Markt hatte heute Nacht überreagiert aber so ist das mit Pharma Aktien! Die FDA hat ein Problem mit der Sterilität in der Herstellung beanstandet. Telix hat jetzt 30-90 Tage Zeit, dieses Problem zu lösen und innerhalb dieser Frist wieder neu einzureichen! Der Kurs hatte sich dann wieder erheblich erholt und da es keine weiteren Mängel gab, außer diesem "Verpackungsproblem", kann man gewiss von einer etwas späteren Zulassung dieses Bildgebungsmittel ausgehen, das auch dringend gebraucht wird, da es Vergleichbares noch nicht gab!

Ja, denke schon. FDA lehnt Telix Pharmaceuticals' Lizenzantrag ab; Aktien fallen um 4.3% Am 31. Juli 2024 um 04:31 Uhr (MT Newswires) -- Die US Food and Drug Authority (FDA) hat Telix Pharmaceuticals' (ASX:TLX) Biologics License Application (BLA) Antrag für sein Prüfpräparat zur Behandlung des klarzelligen Nierenzellkarzinoms, TLX250-CDx, abgelehnt, so eine Mitteilung an die australische Börse vom Mittwoch. Während einer 60-tägigen Überprüfung fand die FDA ein Problem im Paket Chemie, Herstellung und Kontrollen in Bezug auf eine angemessene Sterilitätssicherung bei der Dispersion von TLX250-CDx in der Radiopharmazie, so die Einreichung. Telix geht davon aus, dass die Abhilfemaßnahmen in etwa 90 Tagen abgeschlossen sein werden und die BLA erneut eingereicht wird. Die Aktien des Unternehmens fielen im Mittwochshandel um 4,3%.

https://www.xm.com/research/markets/allNews/reuters/australias-telix-pharmaceuticals-tumbles-as-us-fda-refuses-to-accept-licence-application-53893644 Der Antrag für TLX250-CDx wurde von der FDA (vorerst) abgelehnt. Denkt ihr, es wird dieses Jahr noch ein neuer Antrag folgen?

Telix Pharmaceuticals schließt die Emission einer Wandelanleihe in Höhe von 650 Millionen AU$ ab Am 30. Juli 2024 um 06:47 Uhr (MT Newswires) -- Telix Pharmaceuticals (ASX:TLX) hat die Emission von 650 Millionen AU$ von 2,375% Wandelanleihen mit Fälligkeit 2029 abgeschlossen. Die Wandelschuldverschreibungen werden am 31. Juli an der Börse in Singapur notiert werden, nach einer Einreichung am Dienstag. Die Aktien des biopharmazeutischen Unternehmens sind im jüngsten Handel um 2% gefallen.

https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2024-07/62846273-telix-pharmaceuticals-limited-expanded-access-program-opens-in-the-u-s-for-tlx101-cdx-telix-s-investigational-glioma-brain-cancer-imaging-agent-399.htm

Es handelt sich um die Umsatz und Geschäftshighlights vom 18. Juli. https://telixpharma.com/investor-centre/asx-announcements/#

Super Übersicht Grenadine, 👍 kannst du bitte auch den Link der Quelle teilen, danke und schönes Wochenende!

• Zulassungspaket für das Hirntumor-Bildgebungsmittel TLX101-CDx (Pixclara ™ 8 , 18 F-Floretyrosin oder 18 F-FET): Telix nahm am 12. Juni 2024 an einem Pre-NDA-Meeting mit der FDA teil , um das endgültige Paket und den voraussichtlichen Umfang der Indikationen auf dem Etikett zu beraten, einschließlich der Abstimmung des endgültigen klinischen Pakets. Auf der Grundlage dieser positiven Diskussion schließt das Unternehmen nun seinen NDA ab, der im dritten Quartal 2024 eingereicht werden soll. • Zulassungsanträge für Illuccix® in der Europäischen Union (EU), im Vereinigten Königreich (UK) und in Brasilien : Die Anträge auf Marktzulassung für die EU und das Vereinigte Königreich schreiten weiter voran. Alle im EU-Zulassungsantrag innerhalb der üblichen Frist aufgeworfenen Fragen der Aufsichtsbehörde wurden beantwortet und es wurden keine wesentlichen Probleme festgestellt. Das Unternehmen wird den endgültigen Entscheidungstermin bekannt geben, sobald dieser von der zuständigen Behörde, dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), festgelegt wurde. Telix erwartet bis Ende Juli 2024 einen Bewertungsbericht der Aufsichtsbehörde von der britischen Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), der voraussichtlich letzte Fragen und einen Zeitplan für den Rest der Prüfung enthalten wird. Der Zulassungsantrag in Brasilien mit Telix‘ Partner Grupo GSH befindet sich in der Endphase der Prüfung. Nach aktuellem Kenntnisstand wird eine Genehmigungsentscheidung der brasilianischen Gesundheitsbehörde (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria, ANVISA) im dritten Quartal 2024 erwartet.

Operative Höhepunkte im 2. Quartal 2024 Telix hat im Laufe des Quartals seine umfangreiche Theranostik-Pipeline weiter ausgebaut. Zu den Highlights zählen positive Daten aus Prostatakrebs-Therapieprogrammen: • TLX591 ( 177 Lu Rosopatamab Tetraxetan): Telix meldete ein positives Wirksamkeitssignal aus der ProstACT SELECT-Studie von TLX591, seinem führenden Prüfpräparat für radioaktive Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (rADC) bei Prostatakrebs. Das mediane radiologische progressionsfreie Überleben (rPFS) von 8,8 Monaten ist im Vergleich zu niedermolekularen Radioligandentherapie-Wirkstoffen (RLT) in einem ähnlichen Entwicklungsstadium günstig und baut auf früheren Ergebnissen von ProstACT SELECT auf, die das günstige Sicherheitsprofil und den klinischen Nutzen des kurzen Behandlungsschemas mit zwei Dosen bestätigen. TLX591 wird in der Phase-III-Studie ProstACT GLOBAL weiter evaluiert. Die Studie erhielt im Laufe des Quartals die Zulassung als neues Prüfpräparat (IND) von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA). Mehrere Standorte in den USA werden derzeit aktiviert und bereiten die Verabreichung von Dosen an die ersten Patienten vor. Die Patientenrekrutierung wird an Standorten im asiatisch-pazifischen Raum fortgesetzt . • TLX592 ( 225 Ac-RADmAb®): Erfolgreiche Proof-of-Concept-Studie zur gezielten Alpha-Therapie bei Prostatakrebs abgeschlossen. Die ersten Ergebnisse zeigten, dass der von Telix entwickelte proprietäre Antikörper RADmAb schnell aus dem Blutkreislauf eliminiert und über die Leber abgebaut wird, was für die Verwendung mit Alpha-emittierenden Radioisotopen wünschenswerte Eigenschaften sind. Basierend auf den Ergebnissen dieser Studie wird das Programm zu einer therapeutischen Studie der Phase I/II mit Actinium 225 übergehen. Telix bearbeitet mehrere Anträge auf Marktzulassung für sein gesamtes Portfolio an Präzisionsmedizin (Diagnostik), darunter: • Einreichung eines Zulassungsantrags (NDA) für ein neues Prostatakrebs-Bildgebungsmittel TLX007-CDx (PSMA-PET-Bildgebung [5] ): Telix hat bei der FDA einen NDA für ein neues, auf PSMA abzielendes Prostatakrebs-Bildgebungsmittel eingereicht, das die Verfügbarkeit, Verteilung und Terminplanungsflexibilität für die PSMA-PET-Bildgebung erweitern soll [6] . Die FDA wird voraussichtlich bis Ende Juli 2024 bestätigen, ob der Antrag zur Prüfung angenommen wird. Die Bestätigung des PDUFA- Zieldatums [7] (Prüfungszeitraum) wird gemäß dem FDA-Verfahren Anfang August 2024 erwartet. • Zulassungsantrag für Nierenkrebsbildgebungsmittel TLX250-CDx (Zircaix® [8] , 89 Zr-DFO-Girentuximab) abgeschlossen: Die Einreichung des Biologics License Application (BLA) bei der FDA für die Nierenkrebsbildgebung ist nun abgeschlossen [9] . Das Unternehmen erwartet die Bestätigung des PDUFA-Zieldatums von der FDA bis Ende Juli 2024. Gleichzeitig werden im Rahmen der erweiterten Zugangs- und Compassionate-Use-Programme für TLX250-CDx weiterhin Patienten in den USA, Australien und Europa in einem erheblichen Bereich mit ungedecktem Patientenbedarf behandelt. Unabhängig davon befindet sich ein Manuskript mit den endgültigen Ergebnissen der zentralen Phase-III-ZIRCON-Studie in der Endphase des Peer-Review-Verfahrens für die Veröffentlichung in einer führenden medizinischen Fachzeitschrift.