TETRA BIO-PHARMA WKN: A2ASQ8 ISIN: CA88166Y1007 Kürzel: TBP Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Eine spannende Zeit beginnt, das Potential ist riesig

PPP005 Phase 2 Klinische Studie Am 22. März 2018 erhielt Santé Cannabis, die in Montreal ansässige Klinik, die die klinische Phase-2-Studie für Tetra durchführt, die Genehmigung des Office of Controlled Substances zur Verwendung der Cannabisölkapseln von PPP005 (kontrollierte Substanz). Diese Genehmigung erlaubte es dem Principal Investigator der Studie, Dr. Antonio Vigano, mit der klinischen Studie von PPP005 bei Patienten mit chronischem Schmerz fortzufahren. Diese Ausnahme erlaubt es Santé Cannabis, die verblindete Studienmedikation zu verschreiben und Aphria Inc. verblindete Produkte unter der Zuständigkeit des ACMPR in das Heim des Patienten zu liefern. Das Screening und die Registrierung laufen schneller als erwartet und ermöglichen es Tetra, die Unternehmensziele zu erreichen. "Wir führen diese klinische Studie der Phase 2 durch, um Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit zu erhalten, um den Verkauf von verkapselten Cannabisölprodukten zur Behandlung von chronischen Schmerzen voranzutreiben", fügte Dr. Guy Chamberland hinzu. "Wir erwarten von chronischen Schmerzpatienten, dass sie Cannabisöle verwenden, aber viele dieser Patienten werden auch Opioide oder andere verschreibungspflichtige Medikamente einnehmen. Die Fähigkeit verschiedener Dosen und Verhältnisse von medizinischem Cannabisöl, die Menge und Art der begleitenden Medikamente wie Opioide zu verändern Für den Einsatz bei Schmerzen wird der Bedarf an Schmerzmedikamenten zur Behandlung von chronischen Krebserkrankungen und Krebsschmerzen untersucht, und die Verwendung von Maßnahmen zur Quantifizierung verschiedener Schmerzmedikamente, die von den Patienten verwendet werden, hilft uns, das Potenzial von Cannabisöl zu verstehen zur Opioid-Schonung. Der Versuch sollte bis Herbst 2018 abgeschlossen sein. "

OTTAWA, ONTARIO - (Marketwired - 12. April 2018) - Tetra Bio-Pharma Inc. ("Tetra" oder das "Unternehmen") (TSX VENTURE: TBP) (OTCQB: TBPMF) legt einen Statusbericht zu seinem eingekapselten Cannabis vor Öle (PPP005) klinischen Studien und dass diese Cannabis-Produkte bereit sind, auf dem Einzelhandelsmarkt nach der Legalisierung zu vermarkten. Natürliche Gesundheitsprodukte und OTC-Medikamente Die Genehmigung des Amtes für kontrollierte Substanzen ist der Beginn der Behandlungsphase der klinischen Phase-2-Studie, die zur Unterstützung von Produktlizenzanträgen nach der Legalisierung verwendet wird. Tetra führt diese klinische Studie durch, um Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten zu erhalten, die moderne Behauptungen für die Verwendung von eingekapselten Cannabisölen bei der Behandlung von chronischen Schmerzen unterstützen. Das Tetra-Programm soll eine führende Position bei der Entwicklung und Vermarktung von auf Cannabis basierenden natürlichen Gesundheitsprodukten aufbauen. Tetra-Produkte werden entwickelt, um den Standards zu entsprechen, die für pharmazeutische Produkte erwartet werden, die durch wissenschaftliche und klinische Beweise unterstützt werden. PPP005 Phase 1 Klinische Studie Die klinische Phase 1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen von eingekapseltem Cannabisöl (10 mg THC mit 10 mg CBD) wird in Kürze abgeschlossen sein. "Diese Studie wird kardiovaskuläre Sicherheitsdaten liefern, um sicherzustellen, dass die Ölformulierungen sicher von den Verbrauchern verwendet werden können. Die pharmakokinetischen Daten liefern die erforderlichen Daten zur Bestimmung der Dosierungshäufigkeit, um unangemessenen Gebrauch zu vermeiden, der zur Ansammlung von Cannabinoiden im Körper führen könnte ", sagte Dr. Guy Chamberland, M.Sc., Ph.D., interimistischer CEO und Chief Scientific Officer.

Von gestern und einer der Gründe des Anstiegs heute.. Tetra Bio-Pharma Initiates Enrolment of Patients in Phase 3 PPP001 Smokable Cannabis Pellet Study Marketwired | 04.04.2018 | 13:26 OTTAWA, ONTARIO--(Marketwired - April 4, 2018) - Tetra Bio-Pharma Inc. ("Tetra" or the "Company") (TSX VENTURE:TBP) (OTCQB:TBPMF), today announced the initiation of screening and enrolment activities in the Phase 3 study of its PPP001 smokable cannabis pellet for advanced cancer patients with uncontrolled pain. Tetra authorized the initiation of the patient enrolment activities at its main clinical site, Santé Cannabis, a private medical cannabis clinic in Montreal which is in compliance with Health Canada Division 5 regulations and the International Conference on Harmonization (ICH) Good Clinical Practices (GCP) (E6) R2. PPP001 aims to be the first smokable cannabis for advanced cancer pain available under prescription. It is a dried cannabis pellet designed to be smoked in an inhalation device specifically developed for this product. PPP001 is a unique blend of 3 strains of standardized dried cannabis, creating a drug substance with 9.5% THC and 2.5% CBD. "This is a significant milestone in the lead product of our strong pipeline of cannabinoid-based drugs targeting patients with advanced pain," said Guy Chamberland, Tetra's CEO and CSO. "The launch of the Phase 3 clinical trial will be used to support the marketing application of PPP001 smokable pellet that is followed by four other cannabinoid-based products that we are developing using different delivery systems such as oral tablets, eye drops, topical ointments and oral capsules of cannabis oil." On February 28th, 2018, Santé Cannabis received authorization from the Office of Controlled Substances to use PPP001 (controlled substance) for the Phase 3 clinical trial. This authorization granted the Principal Investigator of the Phase 3 trial, Dr. Antonio Vigano, exemption from the application of several provisions of the Controlled Drugs and Substances Act and the Narcotic Control Regulations thereby allowing the investigator to proceed with the clinical study of PPP001 in advanced cancer patients. In addition, the exemption allows Santé Cannabis to store and dispense the study medication directly to the patients, a process not permitted by Licensed Producers under the ACMPR. "We are performing the first large study of the safety and efficacy of a dried cannabis smoked drug in advanced cancer patients," added Guy Chamberland. "Over the next month Tetra will expand the trial by working with other clinics across Canada. Most importantly, we believe this multisite study has the potential to change the current vision of the use of smoked cannabis as an effective palliative care therapy of patients with advanced cancer." About PPP001: PPP001 aims to be the first smokable marihuana for advanced cancer pain under prescription. It is a dried cannabis pellet designed to be smoked in an inhalation device specifically developed for this product. PPP001 is a unique blend of 3 strains of standardized dried cannabis, creating a drug substance with 9.5% THC and 2.5% CBD. About Tetra Bio-Pharma: Tetra Bio-Pharma (TSX VENTURE:TBP) (OTCQB:TBPMF) is a biopharmaceutical leader in cannabinoid-based drug discovery and clinical development. Tetra is focusing on three core business pillars: clinical research, pharmaceutical promotion and retail commercialization of cannabinoid-based products.

Das Wesentliche ins deutsche übersetzt,. Tetra Bio-Pharma (TSX-V: TBP) (OTCQB: TBPMF) ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen im Bereich der Entdeckung und Entwicklung von Cannabinoiden. Das klinische Programm zielt darauf ab, Patienten und deren Leistungserbringern neuartige Medikamente und Behandlungsmethoden anzubieten. Das Unternehmen hat mehrere Tochtergesellschaften, die sich mit der Entwicklung von Bio-Pharmazeutika und natürlichen Gesundheitsprodukten befassen, die Cannabis und andere medizinische Pflanzenbestandteile enthalten. Tetra Bio-Pharma konzentriert sich auf die Kombination der traditionellen Methoden des medizinischen Cannabiskonsums mit den unterstützenden wissenschaftlichen Validierungs- und Sicherheitsdaten, die von Aufsichtsbehörden, Ärzten und Versicherungsunternehmen für die Aufnahme in die bestehende Biopharma-Industrie benötigt werden

Falls sich jemand für diesen Wert interessiert.. Tetra Bio-Pharma (TSX-V: TBP) (OTCQB: TBPMF) is a biopharmaceutical leader in cannabinoid-based drug discovery and development with a clinical program aimed at bringing novel drugs and treatments to patients and their healthcare providers. The Company has several subsidiaries that are engaged in the development of Bio Pharmaceuticals and Natural Health Products containing Cannabis and other medicinal plant based elements. Tetra Bio-Pharma is focused on combining the traditional methods of medicinal cannabis use with the supporting scientific validation and safety data required for inclusion into the existing bio pharma industry by regulators, physicians and insurance companies. TBP Investor’s Group Rules and Regulations: Please review and abide by our group rules at all times. Members failing to do so will be removed from the group. (0) DO NOT argue with any of the administrative staff regarding decisions to delete posts / comments / remove disruptive members from the group. (1) DO NOT block admin. staff. after you joined the group. (2) DO NOT privately solicit anyone for information, advice or business ventures. We will BAN anyone who solicit privately. (3) IF you received private solicitation from anyone in the group, please send the screenshot to one of the admin. staffs. We will act accordingly. (4) DO NOT post solicitation of any kind. (5) DO NOT post meme (photo with text, colored background with text) or using meme as comments / replies. *** The admin. staff retains the rights to put up text with colored background for group-management purpose. *** (6) NO "PUMPING": If you strongly believe the stock will reach certain price at a certain time ( "...$50 by May 5th..." or "...$5 by July 1st..." ), please back up your claim with a reasonable analysis. (7) DO NOT make comments regarding personal political preferences, religion and race. (8) RATIONAL DISCUSSIONS: "leave emotions at the door" and refrain from getting into heated arguments. We may "mute" members who went into heated skirmishes.

Ziiiieeehhhh

Hier kann es ganz schnell in beide Richtungen gehen ✌️ Aus einem Forum in den USA: Hello all! Just wanted to lay out a quick list of NR items that are expected either in the next 2 weeks or very shortly thereafter: -Phase 1 trials of PPP005 commencing -Phase 2 trials of oil on various pain commencing -Phase 3 trials of PPP001 commencing -Commercialization of PPP005 -Inhalation device available through Aphria -Closing of $4.5MM private placement -Northbud Farms construction commencing -Contract signing with private distribution partner (to follow term sheet signing from March 8) -Any new surprises Should be an interesting ride!!

Tetra bio was just added to horizons ETF ✌️

Offizielle Pressemitteilung von heute: http://tetrabiopharma.com/investors/press-releases/press-release-details/2018/Tetra-Bio-Pharma-Announces-FDA-Orphan-Drug-Designation-for-PPP001-in-Treatment-of-Complex-Regional-Pain-Syndrome/default.aspx

About PPP001: PPP001 aims to be the first smokable marihuana for advanced cancer pain under prescription. It is a dried cannabis pellet designed to be smoked in an inhalation device specifically developed for this product. PPP001 is a unique blend of 3 strains of standardized dried cannabis, creating a drug substance with 9.5% THC and 2.5% CBD. About Tetra Bio-Pharma: Tetra Bio-Pharma (TSX VENTURE:TBP)(OTCQB:TBPMF) is a biopharmaceutical leader in cannabinoid-based drug discovery and clinical development. Tetra is focusing on three core business pillars: clinical research, pharmaceutical promotion and retail commercialization of cannabinoid-based products.

Ernennung eines neuen Direktors - Tetra gab auch die Ernennung eines neuen Direktors, Herrn Benoit Chotard, mit sofortiger Wirkung bekannt. Herr Chotard war zuvor von September 2016 bis Juli 2017 Mitglied des Verwaltungsrats, er schied aus persönlichen Gründen aus, nicht mehr anwendbar, und freut sich, wieder zu kommen. "Wir freuen uns, Herrn Chotard im Vorstand willkommen zu heißen und freuen uns auf die enge Zusammenarbeit mit ihm beim Aufbau von Tetra als führendes biopharmazeutisches Unternehmen", sagte Andre Rancourt, Chairman von Tetra Bio-Pharma. "Mr. Chotards enorme Erfahrung als Berater börsennotierter Unternehmen wird eine große Bereicherung für unser Team sein. Sein lokales und internationales Netzwerk wird ein Schlüsselfaktor für das Wachstum des Unternehmens sein." Benoit Chotard ist ein Corporate Finance & Development Executive, der über 20 Jahre internationale Erfahrung in den Bereichen Corporate Finance, Management und öffentlicher Markt hat. Zuvor war Herr Chotard als Managing Partner bei Capital Force United, als President & CEO und Director von Orletto Capital Inc., Vice-President Corporate Development bei Pakit Inc., Senior Vice-President Finance Corporate Development und als Chief Financial tätig Verantwortlicher für CANTRONIC Systems (Canada) Inc., Vizepräsident des Finanzamts von Victhom Human Bionics und acht Jahre lang Leiter der Technology Investment Group der National Bank Financial Inc. Herr Chotard ist seit 1989 Mitglied des "Ordre des ingénieurs du Québec" und hat einen Bachelor-Abschluss in Chemieingenieurwesen (1989) und einen MBA (1993) von der Université de Sherbrooke erworben.

Yes!!! OTTAWA, ONTARIO - (Marketwired - 14. März 2018) - Tetra Bio-Pharma Inc. ("Tetra" oder die "Corporation") (TSX VENTURE: TBP) (OTCQB: TBPMF), gab heute bekannt, dass die US Food and Drug Die FDA hat den Wirkstoffen ihres PPP001-Arzneimittels (Delta-9-Tetrahydrocannabinol 9,5% und Cannabidiol 2,5%) zur Behandlung des komplexen regionalen Schmerzsyndroms (CRPS) die Orphan Drug Designation zuerkannt. Die Orphan Drug Designation wurde für die aktive Komponente des Arzneimittels PPP001 und nicht für die Formulierung gewährt. Das FDA Orphan Drug Designation Program (Orphan Drug Designation Programm) gewährt Orphan Status für Medikamente zur Behandlung von seltenen Krankheiten oder Erkrankungen, die weniger als 200.000 Menschen in den USA betreffen. Diese Bezeichnung verleiht Tetra nach der Zulassung durch die FDA eine siebenjährige Marktexklusivität und bietet Tetra potenzielle Anreize wie den Zugang zu Bundeszuschüssen und Steuergutschriften sowie einen Verzicht auf die Einreichung von Gebühren für das Rezeptpflichtige Arzneimittelgebührengesetz. Tetra hat erfolgreich eine placebokontrollierte PPP001-Studie der Phase 1a und 1b an gesunden Probanden abgeschlossen und gezeigt, dass PPP001 sicher konsumiert werden kann. "Wir freuen uns, die FDA Orphan Drug Designation für PPP001 erhalten zu haben und freuen uns darauf, das klinische Programm mit der US FDA zu diskutieren, das die Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit CRPS zeigen wird", sagte Guy Chamberland, M.Sc. , Ph.D., wissenschaftlicher Leiter von Tetra. Laut dem National Institute of Health in den USA ist das komplexe regionale Schmerzsyndrom (CRPS) eine chronische Schmerzerkrankung, die meist nach einer Verletzung eine Gliedmaße (Arm, Bein, Hand oder Fuß) befällt Schädigung oder Fehlfunktion des peripheren und zentralen Nervensystems CRPS ist gekennzeichnet durch anhaltende oder übermäßige Schmerzen und Veränderungen der Hautfarbe, Temperatur und / oder Schwellung im betroffenen Bereich. "

OTTAWA, ONTARIO--(Marketwired - March 8, 2018) - Tetra Bio-Pharma Inc. ("Tetra" or the "Company") (TSX VENTURE:TBP)(OTCQB:TBPMF), a global leader in cannabinoid-based drug development and discovery, is pleased to announce it has signed a co-development and distribution partnership term sheet with a major specialty healthcare distributor. The finalization of the term sheet follows Tetra's September 20th, 2017 Letter of Intent for a co-development and distribution partnership with the same privately held company in the specialty healthcare market. The company has a pan-Canadian distribution network that reaches up to 7000 specialized healthcare professionals. Through their distribution channel, they have access to more than 3000 specialized healthcare businesses in Canada and already work with a worldwide network of partners. Partnership highlights In order to maximize both marketing and revenue impact, Tetra and its partner have agreed to launch all products at the same time, once the regulatory framework has been established by Health Canada following the legalization of cannabis. This includes cannabinoid-based as well as non-cannabinoid-based products. Both companies are confident that this strategy will solidify the brand awareness of Tetra's partner in this new product line. The timing of the original LOI was for the commencement of revenue in Q1 2018. Tetra and its partner are now revising that date to Q4 2018. Both Tetra and its partner will agree to a clinical trial plan, with Tetra owning and maintaining the right to use the data gathered from the trial(s) for its own regulatory and commercial efforts in its own, non-competitive Fields of Use. Tetra will develop a line of private label products for its partner, the products will be distributed under the partner's brand.

Erste Schritte nach Europa ✌️ http://tetrabiopharma.com/investors/press-releases/press-release-details/2018/Tetra-Bio-Pharma-Takes-First-Steps-into-European-Medical-Cannabis-Market/default.aspx

OTTAWA, 05. März 2018 (GLOBE NEWSWIRE) - Tetra Bio-Pharma Inc. ("Tetra" oder die "Corporation") (TSX-V: TBP) (OTCQB: TBPMF), freut sich bekannt zu geben, dass es seine Schließung abgeschlossen hat einen Verkaufsprospekt, der auf der Grundlage eines Kaufgeschäfts angeboten wird, einschließlich der vollständigen Ausübung der Mehrzuteilungsoption des Konsortiums. Insgesamt wurden 11.500.000 Einheiten (die "Anteile") der Gesellschaft zu einem Preis von 1,00 $ pro Einheit verkauft, für einen Gesamterlös von 11.500,00 $ (das "Angebot"). Jede Einheit bestand aus einer Stammaktie der Gesellschaft und einem Bezugsschein für Stammaktien. Jeder Warrant berechtigt seinen Inhaber bis zum 5. März 2021 zum Kauf einer Stammaktie der Gesellschaft zu einem Preis von 1,30 €. Das Angebot wurde von Echelon Wealth Partners Inc. gezeichnet. Die Gesellschaft beabsichtigt, den Nettoerlös aus dem Angebot zu nutzen, um die Entwicklung ihres klinischen Programms zur Bereitstellung neuer Medikamente und Behandlungen für Patienten und ihre Gesundheitsdienstleister, zur Rückzahlung der Verschuldung der Gesellschaft sowie für Betriebskapital und allgemeine Unternehmenszwecke fortzusetzen. "Wir freuen uns sehr, mit Echelon Wealth Partners an dieser Finanzierung zusammengearbeitet zu haben. Englisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...3/index.html Während wir unsere von der Gesundheitsbehörde Kanada genehmigte Zulassungsstudie für unseren führenden Wirkstoffkandidaten PPP001 für Krebspatienten im fortgeschrittenen Stadium einleiten, wird Tetra mit den Erlösen dieses Angebots fortfahren und möglicherweise einige der wichtigsten Entwicklungsprojekte in unserem Land beschleunigen Pipeline. Dies ist ein weiterer Meilenstein auf dem Weg zum weltweit ersten biopharmazeutischen Unternehmen, das ein rauchbares, getrocknetes Cannabisprodukt erhält, das von Health Canada, der FDA und anderen Zulassungsbehörden auf der ganzen Welt als verschreibungspflichtiges Medikament zugelassen ist ", erklärte Bernard Fortier, CEO von Tetra.