TREVENA Forum: Community User: AdlerX8

Glaube nicht an eine Übernahme

Habe verkauft, neue Studien kosten Geld, wird bald RS mit KE folgen

Für mich wars heute leider ein Nullevent...bisschen Plus mit ACRX, ein wenig im Hoch getradet mit TRVN, jetzt sogar im Tief hier noch ein bisschen nachgekauft...ich glaube sie werden einen Deal mit BigPharma machen und nicht ganz allein weitermachen (Merck??) bin sogar guter Dinge mit meiner Rest-Miniposi hier im Plus rauszukommen. Ich würde hier heute imho. nichts verkaufen...da kommen noch Möglichkeiten um die Ecke...;)

Was habt ihr eigentlich gegen Eraser01? Er gibt finde ich gute Infos weiter.

Krass

Ca. 1 Jahr

Hat wer erfahrungen wie lange es in etwa dauert bis die daten erhoben sid u man an ne neue vorstellung denken kann?

Tja, wie man es macht ist es verkehrt. Also abschreiben und liegenlassen. Was soll‘s.

Tja, das war's erstmal. Dann liegen lassen bis zum nächsten Medikament

Nicht approved

Irgendwer kriegt Dich am A..rsch für Dein copyandpaste anderer Beiträge...

O.k. Dsuvia ist durch, Oli in der Warteschleife...der Markt wird sicherlich überreagieren in den ersten Handelsminuten...wie will see.

@Ereaser01, jetzt Cyberhexe: DAS macht’s nur noch schlimmer. Pfeife!!!!! So einem wie Dir will man im real life niemals begegnen ... vermutlich bist Du nicht mal investiert.

Ganz toll

revena Receives Complete Response Letter for Oliceridine from FDA GlobeNewswire•November 2, 2018 Company to host conference call and webcast on November 5th CHESTERBROOK, Pa., Nov. 02, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Trevena, Inc. (TRVN) today announced the Company has received a Complete Response Letter (CRL) from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) regarding the New Drug Application (NDA) for oliceridine. “While we are disappointed with FDA’s decision, we continue to believe in the strength of the data and the ultimate approvability of oliceridine,” said Carrie L. Bourdow, President and Chief Executive Officer. “We plan to schedule a follow-up meeting with FDA as soon as possible with the goal of bringing this important medicine to clinicians and hospital patients.”

Consistent with the discussion at the recent Advisory Committee meeting, FDA has requested additional clinical data on QT prolongation and indicated that the submitted safety database is not of adequate size for the proposed dosing. FDA also requested certain additional nonclinical data and validation reports. ...das dauert!