VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Da hat er schon Recht, der Witali.

Sorry, da sollte gar nicht hier her 🙏

kaufe ein s ☝️und tschüss

Möchtegern Schwätzer , mehr ist nicht da, ewig nichts gehört von dir und kaum fällt der Kurs kommen solche 🤡wie du wieder ans Tageslicht

Kaum fällt der Kurs?...Wann ist es den mal gestiegen?..Tag/Woche/Monat..kaum gefallen.....also "kaum" ist schon etwas unschön.

Schlimm ...solche Leute wie du

Ich staune immer wieder, wie man die Uhr stellen kann, wenn es down gehen soll, da braucht man nur die Indizes (z.B. jetzt auf den Nachmittag) zu nehmen und los geht die Fahrt... tja, aber leider eben nicht nach oben Will sagen, hier sind professionelle Tradingaktionen am Werk, da gehts leider nicht nur um Valneva

Und dein Beitrag eben war auf dem Niveau eines Kleinkindes: ‚Aber du!‘ – ein typisches Ausweichmanöver, wenn man nicht weiß was man sagen soll.

Genau so sinnlos wie deine

Das Forum hat es tatsächlich geschafft, ganze 24 Stunden lang nichts zu schreiben, wenn es eben nichts zu schreiben gab. Und dann kommt wieder so eine sinnlose Nachricht. Ich bin stolz auf dich.

Valneva kennt nur eine Richtung schade

Ich würde mich auch impfen lassen. Habe vor einer Woche eine Zecke entfernt, von einer Stelle wo die Sonne nicht hinscheint......da kann man eine Borreliose leicht übersehen.

Bei der Trump gesteuerten FDA kann ich mir leider alles vorstellen 🤮

Je mehr man darüber nachdenkt und sich beschäftigt... können 2,32 eur im Kurs m.E. einfach nur ein schlechter Scherz sein, klar, vorausgesetzt, die Zulassung gelingt.... aber nochmal für mich ins Gewissen gesprochen und mal gefühlt, warum soll die Zulassung nicht klappen, wenn man sich wohl schon seit über 10 Jahren als Valneva damit befasst und die Studien einfach sachlich für den Impfstoff sprechen und nicht der statistische Zufall von weniger Erkrankten der PlaceboGruppe... Zum Werdegang: 2017 der FastTrackStatus der FDA, d.h. vor 2017 sind die Vorstudien schon gelaufen, vgl. hier https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/valneva-receives-fda-fast-track-designation-its-lyme? Dass jetzt nach 10 Jahren die FDA oder EMA nochmal neue große Studien abverlangen würde, obwohl klar ist, worum es geht, und wo die Herausforderung der Phase 3 letztlich lag..., kann ich mir ehrlich gesagt wirklich nicht willens vorstellen (p.s. Irren kann natürlich auch menschlich sein ;-))