Abschluss!
Sprott zieht durch - und der Markt sollte aufwachen!
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VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
3,764
EUR
-1,90 % -0,073
10:12:30 Uhr,
Baader Bank
Kommentare 301.297
Ranisch69,
27.06.2025 15:37 Uhr
0
https://transkript.de/artikel/2025/valneva-wechselt-vertriebspartner-fuer-deutschland/
Cross31,
27.06.2025 15:40 Uhr
0
Unternehmen läuft an sich ganz ok, aber die ganzen KE's haben alles kaputt gemacht...
Lollor1337,
27.06.2025 15:54 Uhr
0
Lieber Jens, schreib doch ab und zu mal was sachliches. Keiner kann etwas dafür wenn du kopflos deine Rente mit Valneva verzockst. :)
Boersenhan,
27.06.2025 13:57 Uhr
1
Ich glaube an nichts. Einen festen Kurs zu bestimmen ist auch schwierig, da wir nicht wissen wieviele KE noch folgen werden. Aber einen Marktwert von 1 Milliarde sehe ich schon wenn alles klappt.
Identität?,
27.06.2025 13:45 Uhr
0
Bei der gestrigen ACIP Sitzung wurde offenbar nur der momentane Datenstand dargestellt. Immerhin wurden offenbar weltweit keine weiteren schwerwiegenden Ereignisse vermerkt. Es wird auf das Ergebnis der FDA-Untersuchung gewartet. Das Einzige, das ich zu dem Inhalt der Sitzung finden konnte (deutsche Übersetzung Google):
Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse bei älteren Menschen
• Stand der ACIP-Sitzung im April 2025
– Sechs schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs) traten im Jahr 2024 bei US-Personen ab 65 Jahren auf*
– Die Diskussion fand am 16. April auf der ACIP-Sitzung statt. Die CDC entschied, dass ein Alter von 65 Jahren als Vorsichtsmaßnahme für die Impfung mit dem attenuierten Chikungunya-Lebendimpfstoff gilt.
• Aktualisierungen seit der ACIP-Sitzung im April 2025
– In den drei Wochen nach der ACIP-Sitzung wurden international elf weitere SAEs bei Personen im Alter von 62–89 Jahren gemeldet, die meisten davon mit Vorerkrankungen.
– Die Europäische Arzneimittel-Agentur empfahl eine vorübergehende Aussetzung der Impfstoffverwendung bei Personen ab 65 Jahren (7. Mai).
– Die FDA und die CDC empfahlen eine vorübergehende Aussetzung der Verwendung des attenuierten Lebendimpfstoffs bei Personen ab 60 Jahren, um die Untersuchung der Berichte zu ermöglichen (9. Mai).
– In Erwartung Ergebnis der FDA-Untersuchungen
*Gemeldet über das Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) #Hauptsächlich aus Réunion
Jens08,
27.06.2025 13:34 Uhr
0
Wer das noch glaubt, der glaubt auch das ein Zitronenfalter Zitronen faltet 🤣🤣 aber jeder kann glaube was er will
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