VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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Kommentare 303.279
drmutaba
drmutaba, 26.08.2025 21:59 Uhr
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Autsch... "Five cases, including one death, were found to be PCR positive for the vaccine strain of the virus, suggesting illness due to the vaccine strain." - das heißt, die wurden letztlich durch das (vermutlich nicht genügend attenuierte) Impfvirus infiziert/krank, zumindest scheint das die FDA daraus zu schließen.

Sollte wirklich eine ungenügende Attenuation das Problem sein, lässt sich das sicher in den Griff bekommen, aber man fragt sich natürlich, welche Qualitätskontrollen Valneva durchführt? Zudem kann ich mir vorstellen, dass es erst einmal auch Klagen gegen Valneva hageln wird.
speedbeiryanair
speedbeiryanair, 26.08.2025 22:20 Uhr
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Alles eine Katastrophe. Und vermutlich wie ich schon sehr lange behaute: Valneva nimmt unser Geld ins Grab mit. Die sind zu klein um sich auf die Weltmärkte zu behaupten. Zahlen keine Schmiergelder, haben keine Freunde und Kohle wird auch immer weniger. Mal ganz abgesehen von den schlampig durchgeführten Studien. Valneva sollte sich in Willnever umtaufen. Wo ist eigentlich der Rotwein? Hat sich der schon mal zu seiner Perle gemeldet?
Mimo78
Mimo78, 26.08.2025 23:07 Uhr
0

Die Firma macht sich selbst kaputt der chikungunya impfstoff wird als ....WAR......bezeichnet nicht mit das Wort IST wieso eigentlich glaubt valneva auch nicht mehr an ihren impfstoff IXCHIQ® war der weltweit erste zugelassene Chikungunya-Impfstoff, der zur Behandlung dieses bedeutenden ungedeckten medizinischen Bedarfs verfügbar war.

Wo?
T
Tonia, 26.08.2025 23:21 Uhr
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Kleine Hoffnung Geplanter Termin im November Valnevas Finanzkalender listet folgende wichtige Veranstaltung: 20. November 2025: Veröffentlichung der 9-Monats-Zahlen (Q3 2025) – darunter Finanzresultate, Geschäfts- und Pipeline-Updates. Das ist derzeit der einzige offiziell angekündigte Termin für November. Weitere Termine sind bislang nicht kommuniziert. Was könnte in diesem Rahmen präsentiert werden? Basierend auf früheren Berichten und Veröffentlichungen lassen sich einige Erwartungen ableiten: 1. Update zur Pipeline – insbesondere zu VLA15 (Lyme-Krankheit) Ende 2025 wird mit den ersten Ergebnissen der Phase-3-Studie des Lyme-Impfstoffs VLA15 gerechnet. Pfizer plant, bei positiven Resultaten im Jahr 2026 Anträge (BLA in den USA und MAA in der EU) zu stellen. 2. Zika-Impfstoffkandidat VLA1601 Erste klinische Phase-1-Daten werden für 2025 erwartet. November wäre ein naheliegender Zeitpunkt, um Ergebnisse, sofern verfügbar, zu teilen. 3. Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ® Updates zur regulatorischen Situation (z. B. Labeländerungen, Sicherheitslage, Nutzungseinschränkungen) sind möglich. Seit H1 2025 wurden Hinweise zu Sicherheit, Label-Updates und die aktuelle Lage mit der US-Zulassungsbehörde mitgeteilt. Ein Fortschrittsbericht ist denkbar. 4. Finanzielle Rahmenbedingungen & Ausblick Im Q3-Report dürften aktualisierte Umsätze, Kostenstruktur, Cash-Position sowie Hinweise auf finanzielle Ausrichtung für verbleibendes 2025 und darüber hinaus mitgeteilt werden. Der bisherige Ausblick für 2025 (Produktumsatz: 170–180 Mio €, Gesamterlöse: 180–190 Mio €, R&D-Investitionen: 90–100 Mio €) könnte bestätigt oder angepasst werden. Zusammenfassung: Was erwartet wird im November 2025? DatumEreignisErwarteter Inhalt20. Nov. 20259-Monats-Zahlen Q3 2025Finanzzahlen, Cash-Update, Ausblick—Lyme-Impfstoff VLA15Erste Phase-3-Ergebnisse (Ende 2025)—Zika-Impfstoff VLA1601Mögliche Phase-1-Ergebnisse—IXCHIQ®-SituationNeueste Sicherheits-, Label- oder regulatorische Infos Fazit Bislang gibt es keine verlässlichen Hinweise, dass Valneva im November neben dem 9-Monats-Report weitere verpflichtende Schritte geplant hat. Die Hauptveranstaltung am 20. November stellt den zentralen Termin dar, bei dem wichtige Daten zu Umsatz, Pipeline-Fortschritt und Strategie erwartet werden.
S
Steirerbua1337, 26.08.2025 23:27 Uhr
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Als ob irgendjemand noch bei dem laden was bestellen würde der Zug ist eindeutig abgefahren nach der ganzen scheiße 📉
T
Tonia, 26.08.2025 21:57 Uhr
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Die Firma macht sich selbst kaputt der chikungunya impfstoff wird als ....WAR......bezeichnet nicht mit das Wort IST wieso eigentlich glaubt valneva auch nicht mehr an ihren impfstoff IXCHIQ® war der weltweit erste zugelassene Chikungunya-Impfstoff, der zur Behandlung dieses bedeutenden ungedeckten medizinischen Bedarfs verfügbar war.
drmutaba
drmutaba, 26.08.2025 21:57 Uhr
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Autsch... "Five cases, including one death, were found to be PCR positive for the vaccine strain of the virus, suggesting illness due to the vaccine strain." - das heißt, die wurden letztlich durch das (vermutlich nicht genügend attenuierte) Impfvirus infiziert/krank, zumindest scheint das die FDA daraus zu schließen.
G
GADO2, 26.08.2025 21:56 Uhr
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Ich finds einfach total schade. So viele Bier kann ich hier in München goa ned trinken damit mein Frust weniger wird.

Bin a grad am Bier eliminieren gg
speedbeiryanair
speedbeiryanair, 26.08.2025 21:54 Uhr
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Ich finds einfach total schade. So viele Bier kann ich hier in München goa ned trinken damit mein Frust weniger wird.
G
GADO2, 26.08.2025 21:54 Uhr
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Die FDA ist dazu da, um Menschen zu schützen und nicht Investoren.

Aha
G
GADO2, 26.08.2025 21:52 Uhr
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Heute noch mal -6% ist schon noch ne Nummer. Geht vermutlich jetzt wieder bergab, wie früher. Drecksbude.

Tja, wenn die FDA noch ne Woche mit deren Horrormeldung gewartet haette warad ma scho uber 6 Euro. Haett i wari taeti...
drmutaba
drmutaba, 26.08.2025 21:45 Uhr
1

Ein feiner Zug der FDA war das auf jeden Fall nicht. Ich war bestimmt auch gut 3-4 Jahre in VLA investiert und so etwas hätte ich auch nicht erwartet. Zumal Valneva eigentlich gute Daten bzgl. Chikungunya geliefert hat. Bin echt gespannt wie es weiter geht... Im Bereich von 2€-3€ würde ich nochmal kaufen.

Die FDA ist dazu da, um Menschen zu schützen und nicht Investoren.
speedbeiryanair
speedbeiryanair, 26.08.2025 21:38 Uhr
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Heute noch mal -6% ist schon noch ne Nummer. Geht vermutlich jetzt wieder bergab, wie früher. Drecksbude.
Ranisch69
Ranisch69, 26.08.2025 21:24 Uhr
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Ein feiner Zug der FDA war das auf jeden Fall nicht. Ich war bestimmt auch gut 3-4 Jahre in VLA investiert und so etwas hätte ich auch nicht erwartet. Zumal Valneva eigentlich gute Daten bzgl. Chikungunya geliefert hat. Bin echt gespannt wie es weiter geht... Im Bereich von 2€-3€ würde ich nochmal kaufen.
G
GADO2, 26.08.2025 21:23 Uhr
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Ja das ist schon heftig... Auch die Tatsache, dass die FDA erst die Altersbeschränkung wieder aufgehoben hat und anschließend den Impfstoff komplett aus dem Verkehr zieht. Auch interessant ist dieser Absatz: "Valneva zeigte sich in einer Pressemitteilung von der Entscheidung überrascht. Das Unternehmen erklärte, die FDA habe ihre Maßnahme auf vier neue internationale Berichte über schwere Nebenwirkungen gestützt, die nicht aus den USA stammten. Drei der vier Personen, bei denen diese Nebenwirkungen aufgetreten seien, seien zwischen 70 und 82 Jahre alt gewesen. Valneva gehe jedoch davon aus, dass in allen Fällen Symptome aufgetreten seien, die mit denen übereinstimmen, die zuvor im Rahmen klinischer Studien und nach der Markteinführung berichtet wurden, insbesondere bei älteren Menschen, für die die Verschreibungsinformationen des Impfstoffs Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen enthalten, so das Unternehmen weiter." Quelle: https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/finanzielle-belastung-valneva-aktie-im-minus-kursrutsch-bei-valneva-nach-fda-entscheidung-setzt-sich-fort-14763150

Da ist schon lange was im Gange, GEGEN VAL. Traurig ist nur, dass VAL das no net checkt hat oder net checken will, oder kann. Oder einfach unfaehig in dieser Hinsicht ist. So wie sie in werbung nur ein Fremdwort zu sehen scheinen
G
GADO2, 26.08.2025 21:15 Uhr
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Kursziel wurde auch angepasst: https://www.ariva.de/aktien/valneva-se-aktie/news/original-research-valneva-se-von-first-berlin-equity-11735155

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