VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

auf welcher Seite schaust du immer nach ?

Euronext Paris

Guten Morgen ☘️ ☕️ 🙋‍♂️

Finde es gar kein schlechtes Zeichen, dass wir uns seit dem FDA-Downer auf dem Niveau vom 07.-09. August halten. Ist jetzt halt klassisches Warten auf News, aber die Nervosität scheint sich in Grenzen zu halten, so dass zumindest ein anlassloses Absacken zurück in die 3€-Region immer unwahrscheinlicher wird und ein kleiner News-Schubser genügen dürfte, um die 4€ zurückzuerobern. 🍀 Wär halt nur begrüßenswert, wenn Frankreich in der Zwischenzeit nicht in Flammen aufgeht. 😐

Kurs Ende des Jahres?

War aber gute Idee, es zu probieren. Vlt. kommt ja doch was zurück.

Die Bude hat sowieso kein interesse an Aktionären sonst würden die mehr kommunizieren

Da es von KI vorgeschrieben wurde war es kein Aufwand. Vllt hätte ich dazu schreiben sollen dass ich Aktionär bin, so sind sie vllt eher noch zur Auskunft bereit. Aber eine sinnvolle Antwort erwarte ich von der Bude auch nicht

Valneva schreibt selten zurück und wenn nur den bullshit den keiner hören will die werden wieder nur ablenken

Glaube ich nicht...- eher allgemeine Pressemitteilung

LG Euer Chuck 😂😂😂☘️🙋‍♂️

Wie ist die Marktlage aktuell in den USA? Gehts eher nach Norden am Nm? Weiß wer bescheid?

Da bin ich gespannt, ob VAL antwortet.

Die Antwort werde ich natürlich hier posten

Folgende Mail hab ich heute an Valneva gesendet: Sehr geehrte Damen und Herren, mit großem Interesse verfolge ich die Entwicklungen rund um Ihren Chikungunya-Impfstoffkandidaten. In diesem Zusammenhang habe ich von der Entscheidung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) erfahren, die eine Zulassung derzeit offenbar zurückgezogen hat. Vor diesem Hintergrund bitte ich Sie um eine Stellungnahme zu folgenden Punkten: 1. Können Sie nähere Informationen zur Begründung der FDA-Entscheidung geben? 2. Beabsichtigt Valneva, gegen dieses Urteil Berufung einzulegen oder weitere Schritte einzuleiten? 3. Wie beurteilen Sie selbst die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffes – besteht aus Ihrer Sicht ein Risiko für Patienten? 4. Welche weiteren Pläne verfolgen Sie hinsichtlich einer Zulassung in anderen Ländern oder über internationale Organisationen wie die WHO? Ich wäre Ihnen sehr dankbar, wenn Sie hierzu eine Einschätzung geben könnten. Ihr Impfstoffprojekt wird weltweit mit großem Interesse verfolgt, da es einen wichtigen Beitrag zur Bekämpfung von Chikungunya leisten könnte. Vielen Dank im Voraus für Ihre Rückmeldung. Freundliche Grüße