VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Kürzel: VLA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Korrekt, so auch zu lesen in meinem Post, im ersten halben Jahr ist die Auswertung der Phase 3 abgeschlossen und daraufhin wird die Zulassung durch Pfizer beantragt.

Ende q1 sollen doch neue Ergebnisse zu Phase 3 kommen oder habe ich da was nicht richtig verstanden?

Wenn wir was als Valneva Aktionäre gelernt haben, dann Leidensfähig zu sein. Das heutige Minus ist nicht schön anzusehen, aber entscheidend ist Mitte des Jahres mit hoffentlich erfolgreicher Auswertung der Phase 3 Borreliose und Ende des Jahres/ Anfang 2027 die Zulassung des Impfstoffs durch diverse Gesundheitsbehörden. Mit Kursschwankungen bis dorthin müssen wir leben, auf einen weiteren langen Geduldsfaden. :-)

Pleitebude

m.M.: man solle sich nicht irritieren lassen, ... Firmen brauchen Zuverlässigkeit für Investitionen, gerade für langfristige Ausrichtung... in welchem Land wird man investieren? Jedes Management wird es sich überlegen, wo Langfristigkeit und Stabilität auf fruchtbaren Boden fällt... die Welt wird sich wohl "ein wenig"wandeln und dann schauen wir nochmal in ein paar Jahren, ob sich Handeln eines Landes im stetigen im ad hoc EntscheidungModus "auszahlt"oder nicht und wer folgt oder investiert oder gar abbaut oder es einfach als Markt ignoriert, ggfs. aus nachvollziehbaren Gründen Ist ja auch eine Frage der Glaubwürdigkeit Und zu Valneva: IXCHIQ mag verloren sein, ob sich aber aus gesundheitlichen Gründen VLA15 später mal ausschließen ließe, wage ich zu bezweifeln, da Gesundheitsvorsorge überall zählt und Pfizer weltweit agiert... und sicherlich auch Lobbyisten dranhängen Allgemein echt schwer für Firmen und Management derzeit, wenn man nicht weiß, was morgen oder übermorgen so ansteht oder auch nicht und man die USA bisher mit als besten Wirtschafts-partner inne hatte

.... Trump's Anordnungen entsprechen... Als der Corona hatte, gab es auch lecker Impfstoff usw. für ihn, obwohl er vorher anders gefaselt hat.

Auf der offiziellen CDC-Seite findet sich folgender Hinweis zum Ueberwachungssystem VAERS - nur leider hält sich die momentane Leitung des CDC nicht daran: "HINWEIS: VAERS nimmt Meldungen über unerwünschte Ereignisse nach Impfungen entgegen. Jeder, einschließlich medizinischer Fachkräfte, Impfstoffhersteller und der Öffentlichkeit, kann Meldungen an das System übermitteln. VAERS-Meldungen sind zwar sehr wichtig für die Überwachung der Impfstoffsicherheit, können aber allein nicht belegen, ob eine Impfung ein unerwünschtes Ereignis oder eine Erkrankung verursacht oder dazu beigetragen hat. Impfende Fachkräfte werden gebeten, jedes klinisch relevante Gesundheitsproblem nach einer Impfung an VAERS zu melden, auch wenn sie sich nicht sicher sind, ob die Impfung die Ursache war. In manchen Fällen ist die Meldung an VAERS für medizinische Fachkräfte und Impfstoffhersteller verpflichtend. VAERS-Berichte können unvollständige, ungenaue, zufällige oder nicht überprüfbare Informationen enthalten. Meldungen an VAERS können zudem voreingenommen sein. Daher ist die wissenschaftliche Verwendbarkeit der Daten eingeschränkt. Daten aus VAERS-Berichten sollten stets unter Berücksichtigung dieser Einschränkungen interpretiert werden." (Übersetzung Google). Interessant auch ein weiterer Hinweis auf der offiziellen Seite: "Die Website der CDC wird derzeit angepasst, um den Anordnungen von Präsident Trump zu entsprechen." (Google Übersetzung)

Kalifornien ist ja noch eine Hoffnung. 🙏

Die wissen alle Bescheid über die Fake-New's und Unwahrheiten.... Valneva ist leider auch davon betroffen. Das die "normalen " Amis das glauben, was dieser Köttelbach- Pirat von sich gibt, kann ich mir nicht vorstellen. ☘️

Weltgesundheitsorganisation: WHO-Chef nennt Austrittsgründe der USA »unwahr« - DER SPIEGEL https://share.google/rAjP0CTZNnWEnIjdR

So, bin jetzt auch im WE.

https://www.aerzteblatt.de/news/us-abgeordnete-wollen-untersuchung-zu-zecken-als-bio-waffe-d38b1633-ae70-47b1-a8b6-19e13d4fcaca

So ungefähr steht es im Artikel: Der Text bezieht sich auf ein von Donald Trump unterzeichnetes Gesetz, das Untersuchungen zu möglichen biologischen Waffenexperimenten mit Zecken und durch Zecken übertragenen Krankheiten vorschreibt. Auslöser dafür ist ein Artikel in The Spectator, der behauptet, es gebe Belege dafür, dass das US-Militär während des Kalten Krieges Zecken gezielt als biologische Waffen eingesetzt habe. Demnach sollen Zecken mit gefährlichen Krankheitserregern infiziert worden sein, um Gegner heimlich zu schwächen oder zu töten. Diese Experimente hätten teilweise absichtlich, teilweise durch Unfälle dazu geführt, dass infizierte Zecken in die Zivilbevölkerung gelangten. Die gesundheitlichen Folgen seien enorm und würden bis heute anhalten. Eine Schlüsselfigur in diesen Forschungen sei der Wissenschaftler Willy Burgdorfer gewesen, der später das Lyme-Bakterium entdeckte. In geheimen Militärlaboren habe er an verschiedenen tödlichen Erregern geforscht, angeblich auch gemeinsam mit ehemaligen Nazi-Wissenschaftlern, die im Rahmen der „Operation Paperclip“ in die USA geholt wurden.

Hier ist ein guter Artikel über Borreliose, Thema wurde schon öfters mal rausgeholt. Ich kann mir auf jeden Fall gut vorstellen das Borreliose im Labor gezüchtet wurde und außer Kontrolle geraten ist. https://www.welt.de/debatte/plus696f2c7d3f1ef928c2fdcca2/zecken-als-biowaffen-bin-ich-der-einzige-der-nichts-davon-wusste.html

Obwohl, wir sollten dennoch hoffentlich einen klaren Zeitlichen Vorsprung in Brasilien haben: "Abwartend auf Gespräche mit der brasilianischen Gesundheitsaufsichtsbehörde Anvisa wird erwartet, dass die regulatorische Einreichung später in der ersten Hälfte des Jahres 2026 erfolgt, was möglicherweise die Einführung des Chikungunya-Impfstoffs in Brasilien in der zweiten Hälfte des Jahres 2027 unterstützt."

Das sknd für uns wohl schlechte Nachrichten, Quelle LinkedIn auf der offiziellen Seite von Bavarian: " Wir haben eine exklusive Vertriebsvereinbarung mit Eurofarma für unseren Chikungunya-Impfstoff in Brasilien unterzeichnet. ​Das Abkommen markiert den ersten Eintritt in Lateinamerika für unseren Chikungunya-Impfstoff und beinhaltet ein Vorkaufsrecht für eine mögliche Expansion auf weitere lateinamerikanische Märkte. ​Wichtige Highlights: ​Brasilien ist weltweit für etwa 50 % der gemeldeten Chikungunya-Fälle und damit verbundenen Todesfälle verantwortlich ​Eurofarma ist verantwortlich für die Beantragung der behördlichen Genehmigungen sowie für Verkaufs- und Vertriebskosten ​Wir bleiben der Hersteller des Impfstoffs, der Eurofarma durch eine Transferpreisvereinbarung zur Verfügung gestellt wird ​Eine regulatorische Einreichung in Brasilien wird für die erste Hälfte des Jahres 2026 erwartet, mit einem möglichen Start in der zweiten Hälfte des Jahres 2027 ​Das Abkommen unterstützt einen breiteren Zugang zum Impfstoff in endemischen Regionen. Es wird nicht erwartet, dass dies eine wesentliche kurzfristige bis mittelfristige finanzielle Auswirkung hat."