VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
2,39
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7. Mai 2026, 22:59 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 303.639
O
F
Freund_Witali,
Gestern 9:34 Uhr
2
Bei einer Impfquote von ~30% in Brasilien wäre es ein Milliarden Markt, da scheinbar in Brasilien nicht jedes Gebiet endemisch ist, ist davon nicht auszugehen.
KaRoLa1960!,
Gestern 9:20 Uhr
1
In dem Zusammenhang wurde über einen "Milliarden-Markt" philosophiert. War das Träumerei, oder Fake?
Fehlen da noch Zahlen.....?
F
Freund_Witali,
Gestern 7:59 Uhr
3
Aus dem Kopf geschrieben, Butantan wird ca. 15€ pro Impfung verlangen, hiervon bekommt Valneva ca. 10 - 15% an Umsatzbeteiligung.
KaRoLa1960!,
Gestern 7:32 Uhr
2
Danke dir, dass was die gute Dame schreibt entspricht auch der Wahrheit, ich hatte hierzu gestern Abend noch Gemini befragt, welches so ziemlich dasselbe geantwortet hat. Als Zusatzinfo meinerseits bzw. laut Gemini, es ist jährlich mit einer Zahlung von 2-3 Millionen Euro vom Butantan zu rechnen, aufgrund von Lizenzgebühren für den "Butantan Chikungunya " Impfstoff.
Hier wurde mal über andere Summen gesprochen was das Brasilien-Geschäft angeht. Oder habe ich da etwas übersehen?
m
maxitaurus,
Mittwoch 23:22 Uhr
2
Ja, da kann man Valneva keinen Vorwurf machen.
Mit den standardisierten Zukunftsaussichten ist sowieso alles und nichts möglich.
Klagen daher mE sinnlos
B
BörsenNutzerDD,
Mittwoch 22:31 Uhr
1
bin gespannt... letztlich hatte ja Pfizer die Veröffentlichung zu Phase 3 vorgenommen, wichtig war aus der Antwort zu entnehmen, dass Valneva im Vorfeld der Veröffentlichung die Börsenaufsicht informiert hat und damit wäre diese wohl am Zug gewesen, sich der Sache anzunehmen, sofern möglich.. aber hier unterliegt wohl Pfizer ggfs. anderen Rechten und Pflichten als US-amerikanischer Konzern... das ist wohl alles wichtig, um vielleicht der Frage nach dem Erfolg einer Klage gegen Valneva entgegen zu treten... hier scheint Valneva in Voraussicht wohl entsprechend gehandelt zu haben
F
Freund_Witali,
Mittwoch 21:51 Uhr
1
https://www.linkedin.com/pulse/shigella-timebomb-part-1-calman-maclennan-uyege?utm_source=share&utm_medium=member_android&utm_campaign=share_via mal ein Artikel zu shigella, leider wird hier nicht erwähnt das Valneva bereits in Phase 2 der Entwicklung für einen Impfstoff ist, aber zumindest die Wichtigkeit hervorgehoben, wie dringend solch ein Impfstoff benötigt wird.
F
Freund_Witali,
Mittwoch 20:25 Uhr
0
Mich würde mal persönlich interessieren, welche KI um nach Informationen zu suchen benutzt ihr meistens? Ich selbst bevorzuge Gemini von Google. Ich habe Gemini gerade mal gefragt, welche KI besser sei, ChatGPT oder Gemini, da hat mir Gemini ehrlich geantwortet das aktuell ChatGPT besser sei.
m
maxitaurus,
Mittwoch 18:00 Uhr
3
So ist es. Und zu Lyme ist eben Pfizer im Lead.
Freund_Witali,
Mittwoch 17:57 Uhr
5
Danke dir, dass was die gute Dame schreibt entspricht auch der Wahrheit, ich hatte hierzu gestern Abend noch Gemini befragt, welches so ziemlich dasselbe geantwortet hat. Als Zusatzinfo meinerseits bzw. laut Gemini, es ist jährlich mit einer Zahlung von 2-3 Millionen Euro vom Butantan zu rechnen, aufgrund von Lizenzgebühren für den "Butantan Chikungunya " Impfstoff.
m
maxitaurus,
Mittwoch 17:47 Uhr
6
Thank you for your message and for sharing your concerns.
With regard to the recent announcement in Brazil, I would like to clarify that this approval relates to the locally manufactured version of our chikungunya vaccine developed by Instituto Butantan. As such, Instituto Butantan led the communication and issued its own press release. On our side, we relayed the news through our social media channels to ensure visibility for our stakeholders.
It is also important to note that Valneva had already announced the approval of its own chikungunya vaccine in Brazil in April 2025, which was communicated through a formal press release at that time (Link).
Regarding Lyme disease, as per our agreement with Pfizer, Pfizer leads communication on the program from Phase 3 onwards. Consequently, we do not control the timing of announcements. The recent communication you are referring to was therefore issued by Pfizer shortly before the opening of the US market, and we did not have the ability to influence this timing. In this context, and in line with our regulatory obligations, the French market authority (AMF) had been informed in advance that the press release would be published during our market opening hours.
More generally, we remain committed to informing shareholders in line with our disclosure obligations and applicable market regulations.
Please do not hesitate to reach out if you need any further clarification.
Kind regards,
Laetitia
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