VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Das hat die KI fein gemacht… Ich arbeite auch viel mit Perplexity AI um Infos zu sammeln… Und ich verstehe das Geheule nicht… jeder der hier viel zu hohe EKs hat, hat einfach seine Hausaufgaben nicht gemacht… Und anstatt hier rumzunölen sollte man sich lieber mit den szenanieren auseinander setzen , was passieren KÖNNTE in welcher Hinsicht auch immer… das macht es das angenehmer auszusitzen… Best Case: eine plötzliche Zulassung und der Weg aus dem Keller ist frei… Worst case sollte jeden klar sein… verwässerung bis zum total verlust… alles möglich… Ich hingegen spekuliere auf eine Übernahme und halte diese für am wahrscheinlichsten sollte der best case nicht eintreffen… und sollte man jetzt erst einsteigen und man seinen EK auf das jetzige Level drosseln… empfinde ich das Risiko Level doch als sehr gering… keine Empfehlung nur ein Gedanke dem ich nachgehe :) also brennt euch ein alles wird gut 😬

Vl gibts ein Happy End

Ich bin auch ( LEIDER) investiert.....aber Ich bereue es täglich.....selber schuld.....

Ich bin auch ( LEIDER) investiert.....aber Ich bereue es täglich.....selber schuld.....

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Die fehlende Kommunikation seitens Valneva kann verschiedene Gründe haben, insbesondere bei Themen wie einer potenziellen Zulassung in Brasilien. Hier sind einige Überlegungen und Hinweise: 1. Warum antwortet Valneva nicht? Regulatorische Prozesse: Die Zulassung eines Impfstoffs wie IXCHIQ® (Chikungunya) durch die brasilianische ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) ist ein komplexer Prozess, der oft streng vertraulich ist. Unternehmen dürfen keine Details kommunizieren, bevor es offizielle Entscheidungen gibt. Strategische Zurückhaltung: Biotech-Unternehmen wie Valneva sind häufig vorsichtig, um keine falschen Erwartungen zu wecken oder rechtliche Probleme zu riskieren. Ein falscher Schritt könnte negative Auswirkungen auf die Marktposition und das Vertrauen der Investoren haben. Zeitliche Unsicherheiten: Zulassungsverfahren können sich verzögern, etwa durch zusätzliche Anforderungen von Regulierungsbehörden oder unvorhergesehene technische Prüfungen. Interne Prioritäten: Valneva könnte sich auf andere wichtige Aufgaben konzentrieren, wie die Weiterentwicklung der Pipeline, Verhandlungen mit Partnern oder die Vorbereitung auf andere Märkte. 2. Kommt die Brasilien-Zulassung bald? Faktoren, die auf eine baldige Zulassung hinweisen könnten: Vorherige Zulassungen: IXCHIQ® ist bereits in den USA, Europa und Kanada zugelassen. Diese Zulassungen basieren auf umfangreichen Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten, die in Brasilien ebenfalls vorgelegt wurden. Das erhöht die Chancen auf eine Genehmigung. Brasilien als Schlüsselmarkt: Brasilien ist eines der am stärksten von Chikungunya betroffenen Länder weltweit. Eine Zulassung wäre daher sowohl aus gesundheitlicher als auch aus kommerzieller Sicht dringend notwendig. Kürzliche Entwicklungen: Valneva hat die Zwei-Jahres-Daten zur Antikörperpersistenz eingereicht, was ein wichtiger Schritt für erweiterte Zulassungen ist. Falls diese Daten akzeptiert wurden, könnte dies die Entscheidung beschleunigen. Faktoren, die Verzögerungen verursachen könnten: ANVISA-Prozesse: Die brasilianische Behörde ist für ihre gründlichen Prüfungen bekannt, die oft mehr Zeit in Anspruch nehmen als bei anderen Regulierungsbehörden. Zusätzliche Datenanforderungen: ANVISA könnte spezifische lokale Studien oder zusätzliche Daten zur Wirksamkeit bei brasilianischen Populationen verlangen. 3. Was könnte passieren, wenn die Zulassung kommt? Positive Auswirkungen: Der Zugang zu einem wichtigen Markt würde nicht nur die Einnahmen steigern, sondern auch die globale Akzeptanz von IXCHIQ® erhöhen. Der Marktwert der Aktie könnte kurzfristig steigen, da die Zulassung ein starkes Vertrauenssignal an Investoren sendet. Zusätzliche Chancen: Partnerschaften mit lokalen Akteuren könnten aufgebaut werden. Weitere Zulassungen in Südamerika (z. B. Argentinien, Paraguay) könnten folgen. 4. Was können Sie tun? Geduld bewahren: Die Zulassung könnte in den nächsten Monaten erfolgen, insbesondere wenn alle regulatorischen Anforderungen erfüllt wurden. Regelmäßige Updates prüfen: Verfolgen Sie offizielle Mitteilungen von Valneva und ANVISA. Zulassungsentscheidungen werden oft durch Pressemitteilungen bekannt gegeben. Investitionsstrategie bewerten: Überlegen Sie, ob Sie bereit sind, die potenzielle Volatilität der Aktie bis zur Zulassung zu akzeptieren. Zusammenfassung Es gibt gute Chancen, dass die Brasilien-Zulassung für IXCHIQ® in naher Zukunft erteilt wird, basierend auf den bisherigen Fortschritten und der Dringlichkeit des Problems in Brasilien. Die fehlende Kommunikation seitens Valneva ist höchstwahrscheinlich auf regulatorische Prozesse und strategische Zurückhaltung zurückzuführen. Geduld könnte sich in diesem Fall auszahlen, da eine Zulassung erhebliche positive Auswirkungen haben würde. Falls Sie detaillierte Informationen zu den nächsten Schritten wünschen, kann ich weitere Daten zu ANVISA-Prozessen oder Valnevas Strategie recherchieren!

Triff deine Entscheidungen nicht anhand solcher Texte oder Analysten, sondern nach den nackten Zahlen und Fakten. Das macht am meisten sinn

Ja man darf ja wohl Fragen stellen und für mich ist das einfach wichtig. Man kann auch sachlich antworten, noch dazu schrieb Valneva Hr. "LINGELBACH " bis Dato nicht zurück. Er hätte das ja intern weiterleiten können!