VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

So einen Spin.ner braucht kein Mensch.

Den magst du nicht besonders, oder?

230,-€ ich habe Hoffnung . Wann ??. Wie brauchen den Elon Musk . Der nur 10 Sekunden eine Rede hält für Valneva 😂😉‼️

Heute knacken wir die 2,20 💪

knackt heute Fallneva die 2€ Marke Richtung Süden? 🍿

2027 danach 2030 vielleicht die sind nur am Verars…‼️. Bist 2027 2 Jahre Schlingelbach lass dich nicht e… du..

Schlingelbach ist nur am Melken dieser Betr…‼️

2027 stand schon in der Präsentation ( Seite 20 ) von vor n paar Monaten. https://valneva.com/wp-content/uploads/2024/10/Valneva_Company_Presentation-October-2024_10_10.pdf

1,50€ wir kommen. Ohne Witz

2027... Uffff 😂😤

Danke für die Links @scienceape

Laut Lingelbach wird keine weite Ke benötigt: Wir haben unseren Anteil an den Forschungskosten für Lyme-Borreliose bereits bezahlt. Normalerweise sollten wir angesichts der bevorstehenden Meilensteine ​​von Pfizer keine neuen Mittel benötigen, bis der Impfstoff im Jahr 2027 auf den Markt kommt.

14. Februar 2025: Chikungunya-Impfstoff. Die FDA hat dem Chikungunya-Impfstoff von Bavarian Nordic ein vorrangiges Prüfverfahren zur Immunisierung zur Vorbeugung einer Infektion mit dem Chikungunya-Virus (CHIKV) bei Personen ab 12 Jahren gewährt. Chikungunya ist eine von Mücken übertragene Viruserkrankung, die durch CHIKV verursacht wird, das zur selben Gruppe der Arboviren gehört wie das in Asien, Afrika, Südeuropa und Amerika aufgetretene Dengue-Virus. Eine Infektion mit CHIKV führt häufig zu großen, unvorhersehbaren Ausbrüchen. Die häufigsten Symptome sind Fieber und Gelenkschmerzen, die normalerweise innerhalb einer Woche abklingen. Bei manchen Personen können jedoch starke, lähmende Gelenkschmerzen auftreten, die Monate anhalten. Der Chikungunya-Impfstoff ist ein adjuvantierter Impfstoff auf Basis virusähnlicher Partikel (VLP), der als einmalige intramuskuläre Dosis verabreicht wird. Eine doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie (NCT05072080) mit 3.254 gesunden Personen im Alter von 12 bis 64 Jahren zeigte, dass der Impfstoff bis zum 22. Tag nach der Impfung hochgradig immunogen war.² Dies wurde durch eine starke Induktion neutralisierender Chikungunya-Antikörper bei 98 % der Teilnehmer deutlich, die den Impfstoff erhielten. Eine ähnliche Reaktion wurde in einer separaten Phase-3-Studie (NCT05349617) bei Teilnehmern ab 65 Jahren beobachtet, wobei bei 87 % der Teilnehmer, die den Impfstoff erhielten, neutralisierende Antikörper berichtet wurden.³ Der Chikungunya-Impfstoff erhielt von der FDA außerdem die Bezeichnungen „Breakthrough Therapy“ und „Fast Track“. Im Falle einer Zulassung wird der Chikungunya-Impfstoff von Bavarian Nordic der zweite Impfstoff zur Vorbeugung einer CHIKV-Erkrankung sein, nach der beschleunigten Zulassung des Chikungunya-Lebendimpfstoffs Ixchiq durch Valneva im November 2023. Ixchiq ist für die Anwendung bei Erwachsenen vorgesehen und wird als einzelne intramuskuläre Injektion verabreicht. Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) empfehlen die Impfung für einige Reisende, die ein höheres Risiko einer CHIKV-Exposition oder ein erhöhtes Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf haben.

Ein Interview mit dem CEO zur aktuellen Situation und nochmals bestätigtem Ausblick. https://www.lerevenu.com/les-grands-entretiens/vaccin-maladie-lyme-projet-le-plus-createur-valeur/

Am 14.2. steht eine Entscheidung der FDA bezüglich BN’s Chikv Vaccine an. https://www.primetherapeutics.com/fda-decisions-expected-february-2025

Das ist aber nicht nett. 😎