VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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13:01:01 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 303.801
A
Aktienbetrug25, 09.02.2025 16:22 Uhr
2

Sie kann sich nichtmal durchsetzen (zum Glück), wie soll sie sich da einsetzen? 😉

Ich sage nur Biontech 😉.
Mimo78
Mimo78, 09.02.2025 15:51 Uhr
0
Sie kann sich nichtmal durchsetzen (zum Glück), wie soll sie sich da einsetzen? 😉
A
Aktienbetrug25, 09.02.2025 15:43 Uhr
0

Du machst halt nicht genug Lobbyarbeit für Valneva 😉

Ich habe heute mit der Frau von der Leyen telefoniert Sie wird sich einsetzen 😂😂‼️
Mimo78
Mimo78, 09.02.2025 15:16 Uhr
0
Du machst halt nicht genug Lobbyarbeit für Valneva 😉
A
Aktienbetrug25, 09.02.2025 12:46 Uhr
0
Warum wird nicht EB66 Cell Line hergestellte H5N1 eingesetzt?, Sondern mit 500 Millionen Dollar gefördert. Lobbyismus Hoch 3‼️
k
kaiplan, 09.02.2025 12:25 Uhr
1
95🚀
B
Boersenhan, 09.02.2025 8:39 Uhr
4
Das wird den kurz beschleunigen im ersten Halbjahr 2025. Auftrag Chik oder News zu Zika. Einfach mal den Text von Valneva kopiert. Wichtig ist der Schluss. Second-generation adjuvanted inactivated whole-virus vaccine • Leverages Valneva’s proven / licensed platform (VLA2001) • Previous Phase 1 results from first- generation candidate showed excellent immunogenicity and safety results1 • Flaviviral disease transmitted by Aedes mosquitoes2 • Devastating effects3: • Microcephaly & severe brain defects in newborns • Guillain-Barré syndrome in adults • No vaccines or specific treatment available – PRV eligible; potential funding from public institutions • Execute Phase 1 clinical trial with enhanced process and optimized vaccine formulation • Evaluate future development strategy in H1 2025 based on: • Phase 1 results • Market potential • External, non-dilutive funding
Ranisch69
Ranisch69, 09.02.2025 7:12 Uhr
2

Ich glaube aktienbetrug hatte den Link geteilt. Zulassung folgt in Tagen bis maximal 6Wochen. Link war glaub ich von Anfang Februar. Somit spätestens Mitte März. Warum soll es nicht zugelassen werden? Wenn, so wie hier manche meinen, damit kein Geld zu verdienen ist, fragen ich mich warum noch ein Impfstoff zugelassen wurde. Denn auch die Zulassung und bestehende Zulassung verursacht Kosten. Also entspannt Euch Die Zulassung kommt zu 99,99999%

Es geht nicht darum, ob die Zulassung kommt sondern wann und wie der Kurs bis dahin aussieht 😀
Identität?
Identität?, 08.02.2025 23:20 Uhr
0

Ich hatte evtl ca vor 2 Jahren geschrieben wie dies in Brasilien abläuft… oder 3 Jahre,,,, wiedie Zeit vergeht…

🤫😏bin zwar auch schon mehr als 3 Jahre hier dabei, aber knapp 300.000 Beiträge habe ich nicht gespeichert....
B
Boersenhan, 08.02.2025 22:47 Uhr
1
Henry, us hat aber noch keinen ixchiq bestellt.
Henry1966
Henry1966, 08.02.2025 22:45 Uhr
0

Butantan hat die letzten Fragen der Anvisa im August 24 beantwortet. Der Impfstoff ist inzwischen hergestellt und es läuft nun ein Antrag auf Marktzulassung. Inwieweit schon eine Registrierung existiert, konnte ich nicht herausfinden. Das Verfahren scheint etwas anders als in Europa zu sein.

Ich hatte evtl ca vor 2 Jahren geschrieben wie dies in Brasilien abläuft… oder 3 Jahre,,,, wiedie Zeit vergeht…
Henry1966
Henry1966, 08.02.2025 22:43 Uhr
0

Entspannt euch, die Zulassung wird schon noch kommen. Valneva hat gezeigt, wir leben noch. Wichtig waren die drei €. Us Militär könnte auch mal ein paar Dosen vom Chik bestellen

Die bestellen schon seit Jahren…
Henry1966
Henry1966, 08.02.2025 22:42 Uhr
0

Worauf wartet Brasilien eigentlich?

Ich glaube, wir warten auf einen neuen Präsidenten
B
Boersenhan, 08.02.2025 20:33 Uhr
0
Ich glaube aktienbetrug hatte den Link geteilt. Zulassung folgt in Tagen bis maximal 6Wochen. Link war glaub ich von Anfang Februar. Somit spätestens Mitte März. Warum soll es nicht zugelassen werden? Wenn, so wie hier manche meinen, damit kein Geld zu verdienen ist, fragen ich mich warum noch ein Impfstoff zugelassen wurde. Denn auch die Zulassung und bestehende Zulassung verursacht Kosten. Also entspannt Euch Die Zulassung kommt zu 99,99999%
Identität?
Identität?, 08.02.2025 20:16 Uhr
0
Ich hatte noch keine Zeit, mir alles durchzulesen.
Identität?
Identität?, 08.02.2025 20:15 Uhr
1
Vielen Dank für den Link. Allerdings sind Ende 2024 die Bestimmungen geändert worden. Für die Kontrolle der Zulassungsstudien wird nun von den Zulassungsgremien nur noch die MHRA in Europa akzeptiert - ungeachtet, dass die Zulassung durch die EMA sich mglw. positiv auswirken kann. Im Januar 25 veroeffentlicht: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/english/updates/cadifa-manual-for-administrative-procedures-check-out-the-new-version
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