VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

ich glaub ich ändere jetzt mein Profil von Krawuzi in Teufelkommraus

also das ist wohl die größte Sch... die ich je erlebt habe.... keine INFO nach den Zahlen - keine INFO wegen Brasilien direkt von VAL - so lässt man seine Aktionäre auch nicht im Regen stehen

Das ist doch wohl jetzt nicht wahr alter ^^

Mehr Aktienanzahl ‼️. Das Unternehmen wird uninteressant

Was geht denn jetzt ab? ^^

Ey wer verkauft denn hier Anteile! Ich glaube es geht los! Finger weg von der Maus und Tastatur!

ist das wieder eine Kapitalerhöhung? oder nur Geldgeber?

Ich hab gestern nochmal 350 nachgekauft ;)

350 Millionen auftreiben Wahnsinnig . Deswegen steigt der Kurs nie und nimmer ‼️

VALNEVA SE FILES FOR MIXED SHELF OF UP TO $350 MILLION –

Ich hab das mal aus einem anderen Forum kopiert und mit Google übersetzt: Eine transkribierte Version der Konferenz vom 20. März ist zu finden: Https://seekingalpha.com/article/4769288-valneva-se-valn-q4-2024-earnings-call-t ranscript Okay. Und dann nur vielleicht, wenn ich einen letzten einschleichen könnte. Just on the application for approval of IXCHIQ in Brazil. Gibt es ein Update, wann wir das sehen könnten? Vielen Dank. -- Thomas Lingelbach -- Ja. So auf Brasilien, wir sind – dass wir die Genehmigung in Brasilien im ersten Quartal erwartet hatten. Die – wir haben einige Verzögerungen im Prozess gesehen. Und grundsätzlich haben wir keine weitere Liste mit Fragen erhalten, so dass – was bedeutet, dass der Überprüfungsprozess sehr kurz vor dem Ende steht. Ich meine, unser Partner, Butantan drängt gerade hart auf ANVISA. Alle anderen Schritte wurden erfolgreich abgeschlossen, wie Inspektionen vor der Abgenehmigung und so weiter. Dass die Genehmigung, auch es ist eine Verzögerung gerade jetzt. Die Genehmigung ist noch nicht auf dem kritischen Weg. Wir brauchen diese Genehmigung, um das Pilot-Impfprogramm zu starten, das wir vorwegnehmen und dann mit den Anforderungen der Phase 4 kombinieren werden, die notwendig ist, um in der Regenzeit zu starten, so dass wir ein bisschen Puffer haben. Und deshalb hoffen wir, dass wir die Genehmigung sehr bald erhalten werden. Ein kleiner Snäppchen für uns ungeduldige Aktionäre. Auf Französisch kann man das alles zusammenfassen durch: - Es scheint eine Verzögerung des Genehmigungsverfahrens gegeben zu haben, aber keine zusätzlichen Fragen seitens der ANVISA. Also a priori ist alles OK. - Butantan übt Druck aus, damit sich die Dinge bewegen - Alle regulatorischen Schritte wurden validiert - Es besteht kein Risiko, dass sich die Verzögerung auf den Rest des Kalenders auswirkt; es gibt Spielraum ("Puffer"), da die kombinierte Impfkampagne mit Phase 4 (Überwachungsphase nach der AMM) nicht vor der Regenzeit (November) beginnen wird

Dann könnte ich vorher noch nachlegen.

Gibt es ein Zeitfenster bis wann die Zulassung kommen soll oder eben nicht?

Für aktienbetrug. Laut ChatGBT : Die EB66®-Zelllinie von Valneva wird von zahlreichen Unternehmen in der Pharma- und Biotechnologiebranche für die Forschung, Entwicklung und Produktion von Impfstoffen und therapeutischen Proteinen genutzt. Bis heute hat Valneva über 80 kommerzielle und Forschungskooperationen weltweit etabliert, bei denen die EB66®-Zelllinie erfolgreich in der Entwicklung von Impfstoffen gegen verschiedene menschliche und veterinärmedizinische Viren eingesetzt wurde. ​ Einige der Unternehmen, die die EB66®-Zelllinie nutzen oder genutzt haben, umfassen: GlaxoSmithKline (GSK): GSK hat eine exklusive Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung von Grippeimpfstoffen auf Basis der EB66®-Zelllinie erworben. ​ LISAvienna - life science austria +1 Valneva +1 Merial: Dieses Unternehmen nutzt die EB66®-Zelllinie für die Produktion von Veterinärimpfstoffen, einschließlich eines Impfstoffs gegen das Moschusenten-Parvovirus. ​ Cell Culture Dish +10 LISAvienna - life science austria +10 Valneva +10 Novavax: Novavax verwendet die EB66®-Zelllinie zur Herstellung von Virus-ähnlichen Partikeln (VLPs) für Impfstoffe gegen verschiedene Viren. ​ GEN Diese Partnerschaften unterstreichen die Vielseitigkeit und Effizienz der EB66®-Zelllinie in der Impfstoffproduktion.​

Und Zulassung Brasilien bringt hoffentlich mehr, als nur läppische 3-4%

Bis jetzt noch nichts zu sehen. Aber soll ja "angeblich" Q1 2025 kommen, da bleibt nur noch diese Woche und Montag nächste Woche ^^