VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
7. Mai (Reuters) - Die Gesundheitsbehörde der Europäischen Union sagte am Mittwoch, sie überprüfe Valnevas (VLS.PA)-Chikungunya-Impfstoff nach Berichten über schwerwiegende Nebenwirkungen bei älteren Erwachsenen. Der Sicherheitsausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat empfohlen, die Verwendung des als Ixchiq gebrandmarkten Impfstoffs bei Erwachsenen ab 65 Jahren vorübergehend einzuschränken. Etwa 17 schwere Nebenwirkungen, darunter zwei Todesfälle, wurden bisher weltweit bei Menschen im Alter zwischen 62 und 89 Jahren gemeldet, die den Impfstoff erhalten hatten, teilte die EMA in einer Erklärung mit. Die genaue Ursache der Nebenwirkungen und ihre Beziehung zu dem Impfstoff seien noch nicht ermittelt worden, sagte die Agentur und fügte hinzu, dass die betroffenen Personen auch andere Gesundheitszustände hätten.
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