VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Bei TR

Puh Bin noch zu 5,03 raus gekommen 😎

Genau

Nicht handelbar auf Trade Republic

Für die Franzosen hier Oder Französische Schweiz 25 août (Reuters) - Valneva a annoncé lundi que l'autorité de santé américaine, la Food and drug administration (FDA), avait suspendu la licence de son vaccin contre le chikungunya IXCHIQ, après des nouveaux cas d’effets indésirables graves. La mesure, effective immédiatement, bloque la vente et l’expédition du produit aux États-Unis, a indiqué le groupe français dans un communiqué. Cette suspension intervient quelques semaines après la levée d’un arrêt temporaire pour les plus de 60 ans à la suite d’un examen des effets indésirables graves, principalement chez des personnes âgées souffrant déjà de multiples maladies chroniques. "Cette soudaine suspension de licence se base sur des données actualisées provenant du système de surveillance américain VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System) incluant quatre nouveaux effets indésirables graves rapportés en dehors des États-Unis", explique Valneva. Le groupe dit continuer d'analyser ces cas en détail et, effectuera, si nécessaire, d’éventuelles démarches relatives à la décision de la FDA. Il ajoute évaluer actuellement l'impact financier que pourrait avoir un retrait définitif de la licence d’IXCHIQ aux États-Unis mais ne modifie pas pour le moment ses prévisions de chiffre d'affaires.

Mal sehen was 7:30 Uhr schon passiert

Du meinst market order zum aktuell schwankenden Preis?

https://valneva.com/press-release/valneva-announces-fdas-decision-to-suspend-license-of-chikungunya-vaccine-ixchiq-in-the-u-s/?lang=de

Ohne limit order

New's sind da....

Hast du mit limit order verkauft? Bin mir unsicher wie schnell es fällt? Möchte auch 2.500 verkaufen und 2k behalten

Guten Morgen, nachdem ich 85% im Plus bin, habe ich jetzt 50% meiner Anteile verkauft und steige im Laufe der Woche wieder ein. Mal sehen, ob das klug war. 🤔

Guten Morgen ☘️ ☕️ 🙋‍♂️

5 Stück

1. Post-Marketing-Studie zu IXCHIQ® Die FDA hat Valneva verpflichtet, eine Post-Marketing-Studie zu starten, um alle schwerwiegenden Impfreaktionen einzuschätzen. Diese soll bis 1. Oktober 2025 initiiert werden .

Okay, bei mir geht es auch wieder. Wartungsarbeiten beendet. Wenn SL gezogen wird war es das für mich. Zu viele Betrügereien in letzter Zeit. Z. B. Letzte Woche short Attacke auf Palantir, ging auch medial.