VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Europa preist ein , die Amis entscheiden. Ich denke es wird weiter runtergehen

Ich fürchte auch.

Nach unten

Ob es nachbringen geht wenn die amis kommen. Ich würde sagen gewaltig. Die letzte Kapitalerhöhung war zu einem Preis von 2,66 ich glaube ein halbes Jahr Sperrfrist. Die werden ihre Anteile bestimmt auch noch hinschmeißen.

Geht es eurer Meinung nach eher runter, wenn die Amis kommen oder sind die eher weniger investiert?

Coro308 / 7:35

Jetzt nicht morgen oder 1 Oktober da ist dann die Frist ausgelaufen wie heist es so schön es verzögert sich

Valneva muss jetzt sofort handeln und bessere Ergebnisse teilen

Diese 80 jährigen sind doch schon mit ein Bein im Grab die haben Vorgeschichte mit anderen Erkrankungen die kann man ja nicht impfen die haben bestimmt auch den corona impfstoff bekommen eins und eins was macht das ......die Firma macht sich selbst kaputt

Jetzt muss Val sprechen. Wenn BR auf Grund von Bedenken den Stoff nicht mehr ins Impfprogramm Aufnimmt oder Indien aus den selben Gründen abspringt.. von beiden Lizenznehmern ist seit Monaten nichts mehr neues zu vernehmen.. und bis die Daten für VLA15 kommen dauert es bis Jahresende..

Wenn ich Schlingelbach wäre, würde ich absofort keine Anträge mehr in der USA stellen und den Markt meiden. Die sollen sich zum teufel scheren. Ich denke auf die Nasdaq würd ich auch pissen.

Hab hier mehrmals am Samstag den genauen Bericht reingestellt. Such ihn dir raus, ich poste ihn nicht noch einmal. Das Dokument umfasst mehrere Seiten. Da steht genau was Sache war. Und wenn es war ist, wird der Verkauf auch in anderen Ländern bald gestoppt höchstwahrscheinlich.

Naja, Kenney hat es ja nicht so mit dem Impfen. Aber schon alles ein bisschen merkwürdig Nov 23 FDA genehmigt Ixchiq für Erwachsene ab 18 Jahre...... 9. Mai 25 FDA beschließt die Anwendung von Ixchiq bei Personen ab 60 Jahre auszusetzen...... 7. Aug 25 hebt die FDA nach einem EINGEHENDEN SICHERHEITSREVIEW diese Pause wieder auf..... und dann die Entscheidung heute... 3 Wochen später.... denn sie wissen nicht, was sie tun,

Frage mich was für Fälle das waren ?!

Die FDA hat die Lizenz für Ixchiq aufgrund von Berichten über schwerwiegende Nebenwirkungen (vier neue Fälle, darunter drei bei älteren Personen zwischen 70 und 82 Jahren und einer bei einer 55-jährigen Person) gestoppt. Diese Nebenwirkungen, die außerhalb der USA auftraten, ähneln Chikungunya-Symptomen, was die Sicherheit des Impfstoffs in Frage stellt. Valneva muss den Vertrieb und Verkauf in den USA einstellen, was den Zugang zum wichtigen US-Markt blockiert. Das Unternehmen prüft nun die finanziellen Auswirkungen und mögliche rechtliche Schritte, hält aber an seiner Umsatzprognose für 2025 fest.

Die US-Behörde FDA hat Valnevas Impfstoff Ixchiq nach Berichten über Nebenwirkungen mit sofortiger Wirkung aus dem Markt genommen. Die Aktie crasht zweistellig.Das französische Impfstoffunternehmen Valneva ist in den USA schwer unter Druck geraten. Die Arzneimittelbehörde FDA hat mit sofortiger Wirkung die Lizenz für den Chikungunya-Impfstoff Ixchiq ausgesetzt. Damit muss das Unternehmen den Vertrieb und Verkauf des Vakzins in den Vereinigten Staaten einstellen. Die Entscheidung basiert auf aktualisierten Daten des US-Meldesystems VAERS, wonach vier neue Fälle schwerwiegender Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Ixchiq registriert wurden.