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Damit sollten nun alle Bedenken, dass die EMA usw. der FDA folgen könnte, beseitigt sein.

TR nichtmehr handelbar

Desweiteren findet sich folgende Info (Google Übersetzer) auf der Seite der französischen Arzneimittelbehörde: Aktualisiert am "22.09.2025 Die Europäische Kommission hat eine Entscheidung veröffentlicht, in der sie die Stellungnahme des Pharmakovigilanz-Ausschusses der Europäischen Arzneimittel-Agentur unterstützt. Angehörige der Gesundheitsberufe wurden schriftlich über die Aufhebung der vorübergehenden Kontraindikation für den Chikungunya-Impfstoff Ixchiq für Personen ab 65 Jahren informiert, die im Mai letzten Jahres in der Packungsbeilage und der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels enthalten war. Auf nationaler Ebene wird die Impfstrategie vom Gesundheitsministerium nach Rücksprache mit der französischen Gesundheitsbehörde (HAS) entwickelt. Die Empfehlungen bleiben unverändert: Seit dem 26. April 2025 raten die Gesundheitsbehörden von der Impfung von Personen ab 65 Jahren mit Ixchiq ab, unabhängig davon, ob sie Komorbiditäten haben oder nicht. Das Gesundheitsministerium wird voraussichtlich Anfang nächsten Jahres auf Grundlage der Empfehlungen der HAS eine Entscheidung zur Impfprävention gegen Chikungunya treffen, die auch die beiden verfügbaren Impfstoffe umfasst."

Ruhig Leute. Amis starten