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VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
2,409
EUR
-3,29 % -0,082
16:12:17 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 303.801
L
Lollor1337,
31.01.2025 22:32 Uhr
3
Wir sollten uns auch mal die Risikogruppen anschauen. Neugeborene, schwangere, Personen mit Blutzuckerkrankheit, Herzinsuffizienz und Personen ab 65 Jahren. Da würde ich mal meinen das man mit einem Impfstoff der ab 18 Jahren ist wohl einen Großteil abdeckt. Kleinkinder ab einem Jahr sind da viel Interessanter als Kinder ab 12... Und da ist Valneva jetzt in Phase drei.
F
Freund_Witali,
31.01.2025 22:24 Uhr
5
Hauptsache was negatives Posten. https://valneva.com/press-release/valneva-reports-high-sustained-immune-response-in-adolescents-one-year-after-single-vaccination-with-its-chikungunya-vaccine/?lang=de
Zudem gibt es bereits eine sehr positiv abgeschlossen Phase zwei Studie bei Kleinkindern ab einem Jahr.
A
Aktienbetrug25,
31.01.2025 22:24 Uhr
0
Bavarian Nordic wird bevorzugt ‼️. Wenn Schlingelbach das hier vergeigt dann muss man vieles hinterfragen ‼️
KeineAhnungvonAktien,
31.01.2025 21:57 Uhr
0
das erklärt einiges. Damit sollte die Zulassung in Brasilien an Nordic gehen
Mimo78,
31.01.2025 21:08 Uhr
0
https://www.bavarian-nordic.com/media/media/news.aspx?news=7046
Mimo78,
31.01.2025 21:01 Uhr
0
14.02. FDA Stichtag für die Konkurrenz… CHMP hat heute positive Stellungnahme für die Konkurrenz abgegeben… damit sind es jetzt zwei Player…. Und BN hat den Vorteil ab 12 Jahren zugelassen zu sein…
F
Flora1777,
31.01.2025 21:01 Uhr
0
Ja aber Bavarian macht doch keinen Impfstoff gegen Chiky, oder habe ich es überlesen, dachte die machen Affenpocken
b
brenner65,
31.01.2025 20:40 Uhr
0
Jop kann ich nur befürwortet
B
BörsenNutzerDD,
31.01.2025 20:36 Uhr
3
Letztlich alles eh eine Sache der genauen Zulassung, der Wirksamkeit und der Vermarktung und da sollte VLA hoffentlich endlich mal eine Vorteilsfindung erhalten,
Und IXCHIQ ist nicht das einzige Produkt und auch nicht die einzige Pipeline ...
und wollen wir mal den heutigen Tag nicht mies machen, er war sehr gut und der Auftrag des Militärs ist eine große Sache, die VLA hoffentlich Vertrauen und Zukunft geben sollte ... und der Kurs spricht heute eben endlich mal für VLA. Danke dafür.
b
brenner65,
31.01.2025 20:27 Uhr
0
Wollte nur einmal die Sache auflockern.
b
brenner65,
31.01.2025 20:25 Uhr
0
Stehe auch lange im minus
b
brenner65,
31.01.2025 20:24 Uhr
0
Aus einem alten Esel kann man auch kein Rennpferd 🐎 machen....Schuhpaste in schwarz das es schön aussieht und Pfeffer in den aller werdenden .
B
BörsenNutzerDD,
31.01.2025 20:08 Uhr
1
Könnte aber sein, dass dann das Argument mit dem Alterunterschied zur Anwendungsfrage (bislang) kommt
https://valneva.com/press-release/valneva-reports-high-sustained-immune-response-in-adolescents-one-year-after-single-vaccination-with-its-chikungunya-vaccine/?lang=de
und dann gesagt wird, der eine ab 12jahren und der erste, der andere zwar der erste, aber (bislang) erst ab 18
Und damit sei der Artikel ggfs. nicht/nicht (ganz) falsch, wäre und der genaue Wortlaut des Artikels sodann auseinander zu nehmen wäre, wenn es drauf ankommt....
Aber das Gesamtbild des Artikels m.E. schon den Anschein erweckt, als ob es VLA und
IXCHIQ nicht gäbe... man hätte es aus Fairness und Objektivitätsgründen m.E. erwähnen sollen, dass es bereits einen zugelassen gibt und das Alleinstellungsmerkmal so nur ggfs. beim zugelassenen Anwendungsalter geben könnte
Genaueres müsste VLA mal aufklären oder eben solche Fachzeitschriften....
Ranisch69,
31.01.2025 19:45 Uhr
0
erledigt.... Inhalt der eMail an communications@valneva.com: " Sehr geehrte Damen und Herren, anbei ein Link mit Verweis auf einen Artikel, der wohl nicht korrekt sein dürfte: https://www.pharmazeutische-zeitung.de/gruenes-licht-fuer-ersten-chikungunya-impfstoff-152887 Ich bitte um Prüfung der Angelegenheit in Bezug auf https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ixchiq und um mögliche Korrekturbitten im eigenen Presseinteresse an einer solchen Veröffentlichung. Vielen Dank. Mit freundlichen Grüßen" Wenn eine Antwort kommt, schreibe ich nochmal.
Super danke, wie kann es eigentlich sein dass sich die Börsianer besser damit auskennen, als die Fachzeitschrift selbst - irre 😂
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