VALNEVA SE WKN: A0MVJZ ISIN: FR0004056851 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Warum Valneva keine Werbung macht war hier die Frage -> Weil sie es nicht dürfen. Valneva hat nur verschreibungspflichtige Produkte im Portfolio und Werbung für verschreibungspflichtige Arzneimittel ist verboten (EU Richtlinie 2001/83/EG), um vor unsachlicher oder irreführender Einflussnahme bei Gesundheitsentscheidungen zu schützen. Valneva darf nur in Fachkreise kommunizieren wie gut etwas wirkt und öffentlich nur sachlich neutral über die Produktpipeline, Zulassungen oder eben auch Suspendierungen - wie jetzt geschehen - informieren. Wer hier also nach mehr Werbung ruft, sollte sich vorab mit der Gesetzgebung auseinandersetzen.

Good luck ! Hoffe für dich, dass noch ein kleines Wunder geschehen wird

Ich bleibe noch.....☘️☘️☘️☘️🙋‍♂️

Ich hab Zeit:)

I hoff, oba glaub net dran, dass die Valneva-Luschen der Fuehrungsetage hier jemals mitlesen. Vielleicht warad des die Loesung fuer unsere Probleme...

Doa hascht zu 100% Recht leider

Bin auch abgesprungen und erleichtert über meine harte Entscheidung.. Der Barolo bleibt sicher noch da!!!. Viel Glück für den Rest

Ja, wer im Haifischbecken schwimmt sollte schon ne Ahnung vom Umgang mit den lieben Tierchen haben, oder zumindest einen grossen weissen Hai als Beschuetzer anheuern

Als ob irgendjemand noch bei dem laden was bestellen würde der Zug ist eindeutig abgefahren nach der ganzen scheiße 📉

Kleine Hoffnung Geplanter Termin im November Valnevas Finanzkalender listet folgende wichtige Veranstaltung: 20. November 2025: Veröffentlichung der 9-Monats-Zahlen (Q3 2025) – darunter Finanzresultate, Geschäfts- und Pipeline-Updates. Das ist derzeit der einzige offiziell angekündigte Termin für November. Weitere Termine sind bislang nicht kommuniziert. Was könnte in diesem Rahmen präsentiert werden? Basierend auf früheren Berichten und Veröffentlichungen lassen sich einige Erwartungen ableiten: 1. Update zur Pipeline – insbesondere zu VLA15 (Lyme-Krankheit) Ende 2025 wird mit den ersten Ergebnissen der Phase-3-Studie des Lyme-Impfstoffs VLA15 gerechnet. Pfizer plant, bei positiven Resultaten im Jahr 2026 Anträge (BLA in den USA und MAA in der EU) zu stellen. 2. Zika-Impfstoffkandidat VLA1601 Erste klinische Phase-1-Daten werden für 2025 erwartet. November wäre ein naheliegender Zeitpunkt, um Ergebnisse, sofern verfügbar, zu teilen. 3. Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ® Updates zur regulatorischen Situation (z. B. Labeländerungen, Sicherheitslage, Nutzungseinschränkungen) sind möglich. Seit H1 2025 wurden Hinweise zu Sicherheit, Label-Updates und die aktuelle Lage mit der US-Zulassungsbehörde mitgeteilt. Ein Fortschrittsbericht ist denkbar. 4. Finanzielle Rahmenbedingungen & Ausblick Im Q3-Report dürften aktualisierte Umsätze, Kostenstruktur, Cash-Position sowie Hinweise auf finanzielle Ausrichtung für verbleibendes 2025 und darüber hinaus mitgeteilt werden. Der bisherige Ausblick für 2025 (Produktumsatz: 170–180 Mio €, Gesamterlöse: 180–190 Mio €, R&D-Investitionen: 90–100 Mio €) könnte bestätigt oder angepasst werden. Zusammenfassung: Was erwartet wird im November 2025? DatumEreignisErwarteter Inhalt20. Nov. 20259-Monats-Zahlen Q3 2025Finanzzahlen, Cash-Update, Ausblick—Lyme-Impfstoff VLA15Erste Phase-3-Ergebnisse (Ende 2025)—Zika-Impfstoff VLA1601Mögliche Phase-1-Ergebnisse—IXCHIQ®-SituationNeueste Sicherheits-, Label- oder regulatorische Infos Fazit Bislang gibt es keine verlässlichen Hinweise, dass Valneva im November neben dem 9-Monats-Report weitere verpflichtende Schritte geplant hat. Die Hauptveranstaltung am 20. November stellt den zentralen Termin dar, bei dem wichtige Daten zu Umsatz, Pipeline-Fortschritt und Strategie erwartet werden.

Wo?

Alles eine Katastrophe. Und vermutlich wie ich schon sehr lange behaute: Valneva nimmt unser Geld ins Grab mit. Die sind zu klein um sich auf die Weltmärkte zu behaupten. Zahlen keine Schmiergelder, haben keine Freunde und Kohle wird auch immer weniger. Mal ganz abgesehen von den schlampig durchgeführten Studien. Valneva sollte sich in Willnever umtaufen. Wo ist eigentlich der Rotwein? Hat sich der schon mal zu seiner Perle gemeldet?

Sollte wirklich eine ungenügende Attenuation das Problem sein, lässt sich das sicher in den Griff bekommen, aber man fragt sich natürlich, welche Qualitätskontrollen Valneva durchführt? Zudem kann ich mir vorstellen, dass es erst einmal auch Klagen gegen Valneva hageln wird.

Die Firma macht sich selbst kaputt der chikungunya impfstoff wird als ....WAR......bezeichnet nicht mit das Wort IST wieso eigentlich glaubt valneva auch nicht mehr an ihren impfstoff IXCHIQ® war der weltweit erste zugelassene Chikungunya-Impfstoff, der zur Behandlung dieses bedeutenden ungedeckten medizinischen Bedarfs verfügbar war.

Autsch... "Five cases, including one death, were found to be PCR positive for the vaccine strain of the virus, suggesting illness due to the vaccine strain." - das heißt, die wurden letztlich durch das (vermutlich nicht genügend attenuierte) Impfvirus infiziert/krank, zumindest scheint das die FDA daraus zu schließen.