VANDA PHARMA WKN: A0JJT3 ISIN: US9216591084 Kürzel: VM4 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

https://vandapharmaceuticalsinc.gcs-web.com/node/16681/pdf Bestätigt☝️

https://finance.yahoo.com/news/vanda-announces-submission-biologics-license-120000048.html

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https://finance.yahoo.com/news/fda-lifts-partial-clinical-hold-212100535.html Next step -> pdufa 30 dez

https://x.com/AlertsAndNews/status/1996691623473041725?t=dGuGhy5W8nPLg1GPtlrzQQ&s=19

https://finance.yahoo.com/news/vanda-pharmaceuticals-reports-positive-results-233000340.html

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VNDA - Vanda Pharmaceuticals gibt bekannt, dass die FDA die Orphan-Drug-Designation für VGT-1849B, einen neuartigen und selektiven Kandidaten zur Behandlung der Polycythaemia vera, erteilt hat (4,98)

https://www.fiercepharma.com/pharma/vanda-scores-landmark-win-over-fda-years-long-dispute-over-hetlioz-jet-lag-disorder-bid

https://finance.yahoo.com/news/vanda-pharmaceuticals-reports-third-quarter-210100904.html

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Wenn die Übernahme sicher ist ja klar das wird so sein aber die Übernahme ist ja nicht save. Buchwert aktuell knapp über 9$ da sollte das Angebot schon Minimum bei 12-14$ liegen bei einem ausstehenden Pdufa Termin im September und einigen Katalysatoren im Laufe des Jahres und Anfang nächsten Jahres. Ich wäre mit 8$ komplett zufrieden bei einem Ek von rund 4$ aber gibt einige große die weitaus teurer gekauft haben.

Sollte der Kurs sich dann nicht beim Übernahmepreis von 8 Dollar einpendeln?

Jepp aber wird denke ich wieder abgelehnt weil zu niedrig.

Übernahmeangebot

https://finance.yahoo.com/news/vanda-pharmaceuticals-reports-first-quarter-200100557.html Der Umsatz im ersten Quartal 2024 betrug 47,5 Millionen US-Dollar , ein Anstieg von 5 % im Vergleich zum vierten Quartal 2023 Barmittelerhöhung um 5,9 Millionen US-Dollar im ersten Quartal 2024 auf 394,1 Millionen US-Dollar Fanapt® ist für die Akutbehandlung der Bipolar-I-Störung zugelassen; Kommerzieller Start voraussichtlich im dritten Quartal 2024 Die NDA für Milsaperidon zur Behandlung von Schizophrenie und bipolarer Störung wird voraussichtlich Anfang 2025 eingereicht Kommerzielle Markteinführung von PONVORY ® voraussichtlich im dritten Quartal 2024 Traditionelle NDA-Prüfung für Gastroparese läuft, PDUFA-Datum 18. September 2024 Ergebnisse der zweiten Phase-III-Studie zur Reisekrankheit von Tradipitant werden im zweiten Quartal 2024 erwartet; NDA wird voraussichtlich im vierten Quartal 2024 eingereicht