VAXART INC WKN: A2JD8X ISIN: US92243A2006 Kürzel: VXRT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ende April schon mal dabei gewesen

Bin selbst nur mit wenig eingestiegen, vorsichtig

Premarket in US ist ca auf dem Level.

Glaubt ihr das geht gleichb nochmal runter wenn die ammis kommen oder eher höher?

Das Biotech-Unternehmen Vaxart Inc. gab am Freitag bekannt, dass sein oraler COVID-19-Impfstoff an einer von der US-Regierung im Rahmen der Operation War Speed ​​unterstützten Nicht-Human-Primaten-Challenge-Studie (NHP) teilnehmen wird. "SARS-CoV-2, das Coronavirus, das COVID-19 verursacht, wird hauptsächlich von Viruspartikeln übertragen, die durch die Schleimhaut - Nase, Mund oder Augen - eindringen - was stark darauf hindeutet, dass die Schleimhautimmunität als erste Verteidigungslinie dienen könnte", kommentierte Vaxarts Geschäftsführer Andrei Floroiu. Bereits im Mai gab Präsident Donald Trump den Beginn der 10-Milliarden-Dollar-Operation zur Entwicklung eines COVID-19-Impfstoffs bis Ende des Jahres bekannt.

So ein baby zieht durch und hört nicht mehr auf jeeeha

Umgerechnet 8,13$ bezahlt

Vorbörslich 8$

Gerade gekauft

Poww die schießt so durch heut abend 10 Euro 🚀🚀🚀😎

İch bin dabei

Warum gibt's kei l&s Kurs

War schon in Ordnung 👍

👀watchliste aufgenommen.

Upps sorry ... etwas zu ausführlich

SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornien, 25. Juni 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Vaxart, Inc.(„Vaxart“ oder das „Unternehmen“), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das orale Impfstoffe entwickelt, die nicht als Injektion, sondern als Tablette verabreicht werden, gab heute bekannt, dass es mit Attwill Medical Solutions ein Memorandum of Understanding unterzeichnet hatSterilflow, LP (AMS) bekräftigt die Absicht der Parteien, AMS als Ressource für die Entwicklung der Gefriertrocknung und die Herstellung in großem Maßstab zu etablieren, einschließlich Tablettierung und enterischer Beschichtung für den oralen COVID-19-Impfstoff von Vaxart. aMS wird nach Abschluss einer formellen Vereinbarung dedizierte Ressourcen und Geräte für den Scale-up und die kommerzielle Produktion des Impfstoffs bereitstellen. „Wir glauben, dass die Erfahrung von AMS in Verbindung mit der Fähigkeit, eine Milliarde oder mehr Dosen pro Jahr herzustellen, eine vorteilhafte Ergänzung unserer Gruppe von CDMO-Partnern darstellt und die Herstellung und endgültige Lieferung unseres COVID-19-Impfstoffs in großem Maßstab ermöglichtfür die USA, Europa und andere bedürftige Länder “, sagte Andrei Floroiu, CEO von Vaxart Inc.„Wir glauben, dass unsere oralen Impfstoffe, die auf unserer bewährten Plattform hergestellt wurden, einen überlegenen Schutz gegen Viren in der Luft wie SARS-CoV-2 bieten können, indem sie sowohl die Schleimhaut als auch die systemische Immunität auslösen, während sie von einem Raum verabreicht werdentemperaturstabile Tablette, ein enormer logistischer Vorteil bei großen Impfkampagnen. “über Vaxartvaxart ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung oraler Tablettenimpfstoffe konzentriert, die zur Erzeugung von mukosalen und systemischen Immunantworten entwickelt wurden, die vor einer Vielzahl von Infektionskrankheiten schützen und das Potenzial haben, diese bereitzustellensterilisierende Immunität gegen Krankheiten wie COVID-19.vaxart ist der Ansicht, dass ein bei Raumtemperatur stabiler Tablettenimpfstoff leichter zu verteilen, zu lagern und zu verabreichen ist als injizierbare Impfstoffe und möglicherweise erheblich schneller auf eine Pandemie reagiert als injizierbare Impfstoffe, wodurch ein größerer Anteil von Impfstoffen ermöglicht wirddie zu schützende Bevölkerung.Zu den Entwicklungsprogrammen von vaxart gehören orale Tablettenimpfstoffe zum Schutz vor Coronavirus, Norovirus, saisonaler Influenza und Respiratory Syncytial Virus (RSV) sowie ein therapeutischer Impfstoff gegen humanes Papillomavirus (HPV). Weitere Informationen finden Sie unter www.vaxart.com. Vorausschauende Aussagen Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die erhebliche Risiken und Ungewissheiten beinhalten. Alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, mit Ausnahme von Aussagen zu historischen Fakten, in Bezug auf die Strategie, Perspektiven, Pläne und Ziele von Vaxart, Ergebnisse aus vorklinischen und klinischen Studien, Vermarktungsvereinbarungen und Lizenzen sowie Überzeugungenund Erwartungen des Managements sind zukunftsgerichtete Aussagen.Diese zukunftsgerichteten Aussagen können von Wörtern wie "sollte", "glauben", "könnte", "potenziell", "wird", "erwartet", "planen" und anderen Wörtern und Begriffen ähnlicher Bedeutung begleitet werden. Beispiele für solche Aussagen sind, ohne darauf beschränkt zu sein, Aussagen, die sich auf die Absicht von Vaxart beziehen, eine formelle Vereinbarung mit der Fähigkeit von AMS Vaxart zu treffen, seine Produktkandidaten sowie klinische Ergebnisse und Studiendaten zu entwickeln und zu vermarkten(einschließlich Pläne in Bezug auf die COVID-19-Impfstoffkandidaten); potenzielle Partnerschaftsmöglichkeiten; Vaxarts Erwartungen hinsichtlich der Wirksamkeit und Bequemlichkeit eines COVID-19-Impfstoffs; und die Erwartungen von Vaxart in Bezug auf dieEs ist der Ansicht, dass die Plattform für orale Impfstoffe wichtige Vorteile gegenüber injizierbaren Alternativen bietetvaxart erreicht möglicherweise nicht die Pläne, führt die Absichten nicht aus oder erfüllt nicht die Erwartungen oder Prognosen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen angegeben sind, und Sie sollten sich nicht unangemessen auf diese zukunftsgerichteten Aussagen verlassen. Die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse können erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen angegebenen Plänen, Absichten, Erwartungen und Prognosen abweichen. Verschiedene wichtige Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse erheblich von den zukunftsgerichteten Aussagen von Vaxart abweichen, einschließlich der Frage, ob Vaxart und AMS in der Lage sind, für beide Seiten akzeptable Bedingungen für eine formelle Vereinbarung auszuhandeln und zu vereinbarenZustimmung; Unsicherheiten in Bezug auf Forschung und Entwicklung, einschließlich der Fähigkeit, erwartete klinische Endpunkte, Anfangs- und / oder Fertigstellungstermine für klinische Studien, Zulassungsdaten, Zulassungsdaten und / oder zu erreichenStarttermine sowie die Möglichkeit ungünstiger neuer klinischer Daten und weitere Analysen bestehender klinischer Daten; das Risiko, dass Daten klinischer Studien von den Aufsichtsbehörden unterschiedlich interpretiert und bewertet werden; obDie Aufsichtsbehörden werden mit dem Design und den Ergebnissen der klinischen Studien zufrieden sein. Entscheidungen der Regulierungsbehörden, die sich auf die Kennzeichnung, die Herstellungsprozesse und die Sicherheit auswirken und die Verfügbarkeit oder den Handel beeinträchtigen könnenPotenzial eines Produktkandidaten, einschließlich der Möglichkeit, dass die Produktkandidaten von Vaxart möglicherweise nicht von der FDA oder Nicht-US-amerikanischen Aufsichtsbehörden zugelassen werden; das Produkt von Vaxart, selbst wenn es von der FDA oder von Nicht-US-Aufsichtsbehörden genehmigt wurdeKandidaten erreichen möglicherweise keine breite Marktakzeptanz; dass ein Vaxart-Mitarbeiter möglicherweise keine Entwicklungs- und kommerziellen Meilensteine ​​erreicht; dass bei Vaxart aufgrund von Ereignissen innerhalb oder außerhalb der Kontrolle von Vaxart Herstellungsprobleme und Verzögerungen auftreten könneneinschließlich des jüngsten Ausbruchs von COVID-19; dass Vaxart möglicherweise nicht in der Lage ist, den erforderlichen Schutz für Patente und anderes geistiges Eigentum zu erhalten, aufrechtzuerhalten und durchzusetzen; dass die Kapitalressourcen von Vaxart möglicherweise unzureichend sind; Vaxarts Fähigkeit zu erhaltenausreichendes Kapital, um seine Geschäftstätigkeit zu für Vaxart akzeptablen Bedingungen zu finanzieren, wenn überhaupt; die Auswirkungen staatlicher Vorschläge und Maßnahmen im Gesundheitswesen; Wettbewerbsfaktoren; und andere Risiken, die in den Abschnitten „Risikofaktoren“ von Vaxarts Quarterly andJahresberichte bei der SEC eingereicht.vaxart übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.