VELA TECHNOLOGIES WKN: A2ARRV ISIN: GB00BYZ9XC29 Kürzel: VELA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Hmmm keine Kursaktualisierungen mehr , pleite ? 🤷🏻‍♂️

Ich hoffe es gibt bald mal wieder Informationen

Kein Lebenszeichen hier ...

Ich handel die über Frankfurt.

Stuttgart oder Frankfurt. London eher nicht. Da ist die Gebuehr ja hoeher als die Aktie wert ist....

Über welchen marktplatz handelt ihr denn vela?🤔

?

Gibt's news zu vela

Ach ich sehe das entspannt,

Das war ja schon ein paar Mal so ...

Glaubt ihr das geht nächste Woche so weiter mit dem Auf und Ab. Von 0.0005 auf 0.001 und wieder 0.0005 usw. Das ist doch höchst manipulativ, aber schön😄

Ist die 2 irgendwas möglich

von mir aus 😁

Das kann so weitergehen

Der Vorstand von Vela nimmt das gestern Abend von St George Street Capital Limited ("SGS") veröffentlichte Update zum Status der klinischen ARCADIA-Studie zur Erprobung von SGS002 ("das Asset") zur Kenntnis, einem Medikament, das für Diabetiker mit COVID-19 von Nutzen sein könnte. Die vollständige Mitteilung ist im News-Segment der SGS-Website (https://www.sgscapital.org/#news) zu finden und wird im Folgenden kopiert. Einzelheiten zu Velas wirtschaftlichem Interesse an der potenziellen Kommerzialisierung des Vermögenswertes, dem Vermögenswert und der ARCADIA-Studie wurden in der von Vela am 20. Oktober 2020 veröffentlichten Ankündigung aufgeführt. SGS hält 1.100.000.000 Stammaktien an Vela, was 7,95 Prozent des ausgegebenen Aktienkapitals von Vela entspricht. Diese Stammaktien unterliegen einer Lock-in-Vereinbarung bis zum erfolgreichen Abschluss der Phase II der ARCADIA-Studie oder für einen Zeitraum von zwei Monaten nach Abschluss der ARCADIA-Studie, falls das Ergebnis der Studien die Mindestschwelle nicht erreicht. Das von SGS herausgegebene Update ist im Folgenden vollständig wiedergegeben: Update zur Covid-19-Studie - 07/04/2021 St. George Street freut sich, ein Update zum Status der ARCADIA-Studie zu geben, einer randomisierten, placebokontrollierten klinischen Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AZD1656 bei Patienten mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes, die mit COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert werden. Die Studie, die von der britischen Wohltätigkeitsorganisation St George Street gesponsert wird, steht kurz vor dem Abschluss, nachdem 144 (bis heute) der geplanten 150 Patienten an insgesamt 16 Krankenhausstandorten in Großbritannien, 8 in Rumänien und 7 in der Tschechischen Republik erfolgreich rekrutiert wurden. Während der bisherigen Studie zogen zwei Probanden ihre Einwilligung zurück, bevor sie das Studienmedikament erhielten, und wurden daher gemäß dem Protokoll ersetzt. Das Rekrutierungsziel wird voraussichtlich im April 2021 erreicht werden. Der letzte Studienbesuch ("Last Patient Out"-Datum) wird nicht mehr als 28 Tage nach Abschluss der Rekrutierung stattfinden. Sobald der letzte Studienbesuch stattgefunden hat, werden die Zeitpläne für die Sperrung der Datenbank und die Berichterstattung über die ersten Studienergebnisse bekannt gegeben. Zum jetzigen Zeitpunkt wird davon ausgegangen, dass die ersten Ergebnisse bis Ende Juni 2021 vorliegen werden, wobei die vollständigen Ergebnisse etwa 8 Wochen danach verfügbar sein werden. Vorbehaltlich erfolgreicher Hinweise auf das Ergebnis der Studie im Juni 2021 werden zu diesem Zeitpunkt Gespräche über die Kommerzialisierung und mögliche Lizenzvereinbarungen mit Dritten beginnen. Der Wirkmechanismus von AZD1656, sowohl die Senkung des Blutzuckerspiegels als auch die mögliche immunmodulatorische Wirkung, ist unabhängig von viralen Mutationen. AZD1656 aktiviert die Glukokinase, was zusätzlich zur Senkung des Blutzuckerspiegels die Migration von T-regulatorischen Zellen erhöhen dürfte. Die Senkung der Hyperglykämie (hoher Blutzucker) wird zunehmend als wichtig angesehen, um die Ergebnisse bei Menschen mit Diabetes und COVID-19 zu verbessern. Es wird erwartet, dass die Migration von regulatorischen T-Zellen die Hyperinflammation, die z. B. in der Lunge auftritt und die zu schwerer COVID-19 führt, dämpft. Dave Tapolczay, CEO von St George Street, sagte: "Ich bin sehr erfreut über den Fortschritt der ARCADIA-Studie in Großbritannien und die Schnelligkeit der behördlichen Zulassung und der anschließenden Patientenrekrutierung in der Tschechischen Republik und Rumänien. Wir sind gespannt auf die nächsten Schritte, da wir uns dem Abschluss der klinischen Studie nähern.'