VERASTEM Forum: Community User: AVEO

Die anschließende kombinierte Analyse (Kombination aus VS-6766-Monotherapie und Defactinib) ergab eine ORR von 57% (4/7 Patienten); als Einzelwirkstoff (2/5 Patienten) und in Kombination mit Defactinib (2/2 Patienten) in KRAS-mutiertem NSCLC. 60% (n = 3/5) (ORR) beobachtet; als Einzelwirkstoff (1 von 2 Patienten) und in Kombination mit Defactinib (2 von 3 Patienten) bei KRAS-mutierten gynäkologischen Krebserkrankungen. Diese zusätzlichen Analysen wurden durchgeführt, um die Auswirkungen zu verstehen, die verschiedene KRAS-Varianten auf die Reaktion gehabt haben könnten, um potenzielle Signale zu identifizieren, die in zukünftigen prospektiven Studien verfolgt werden sollen. Diese zusätzliche Analyse war nicht Teil der AACR 2020-Posterpräsentation.

Verastem (NASDAQ: VSTM) gibt Ergebnisse der laufenden von Forschern initiierten Phase-1-Studie bekannt, in der VS-6766, sein RAF / MEK-Inhibitor, in Kombination mit Defactinib, seinem FAK-Inhibitor, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren der KRAS-Mutante untersucht wurde. In einer niedriggradigen serösen Ovarialkarzinom-Kohorte antworteten 4 von 6 Patienten mit einer Gesamtansprechrate (ORR) von 67%. Die mediane Behandlungszeit betrug 20,5 Monate. In der Kohorte mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) (n = 10) erreichte 1 Patient eine partielle Remission und 8 Patienten erreichten eine Krankheitskontrolle. 70% der Patienten setzten die Behandlung mindestens 12 Wochen und 30% mindestens 24 Wochen fort

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Verastem Oncology kündigt eine neue strategische Ausrichtung an, um klinische Programme voranzutreiben 28. Februar 2020, 08:08 Uhr ET Verastem, Inc. ( VSTM ) Von: Mamta Mayani, SA Nachrichtenredakteur 1 Kommentar Verastem (NASDAQ: VSTM ) hat eine neue strategische Ausrichtung angekündigt , um die Weiterentwicklung seiner klinischen Entwicklungsprogramme zu beschleunigen. Das Hauptaugenmerk des Unternehmens wird auf der Entwicklung von CH5126766 (VS-6766), seinem RAF / MEK-Inhibitor, in Kombination mit Defactinib, seinem FAK-Inhibitor (Focal Adhäsion Kinase), zur Behandlung von soliden KRAS-Mutantentumoren liegen. Verastem Oncology plant, im ersten Halbjahr Gespräche mit den Aufsichtsbehörden aufzunehmen, um so bald wie möglich mit einer registrierungsbezogenen Studie zu beginnen. Verastem Oncology wird auch die Entwicklung von Duvelisib (COPIKTRA) zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem peripherem T-Zell-Lymphom (PTCL) weiter vorantreiben. Das Unternehmen geht davon aus, die Registrierung im Jahr 2020 abzuschließen und die wichtigsten Ergebnisse der Expansionskohorten Anfang 2021 zu veröffentlichen. VSTM erzielte im vierten Quartal einen vorläufigen COPIKTRA-Umsatz von 3,6 Mio. USD. Aufgrund dieser strategischen Neuausrichtung erwartet Verastem Oncology für 2020 eine Reduzierung der Betriebskosten um ~ 40% gegenüber 2019. VSTM geht davon aus, dass die vorhandenen Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente sowie die Einnahmen von COPIKTRA ausreichen werden, um die geplanten Operationen bis zum vierten Quartal 2021 zu finanzieren. Die Aktien sind vor dem  Börsengang um  26% gestiegen.

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