YNVISIBLE INTERACTIVE WKN: A2JBST ISIN: CA9858441095 Kürzel: 1XNA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Der 510(k)-Antrag verlangt vom Hersteller, detaillierte Informationen zum Produkt vorzulegen. Dazu gehören üblicherweise technische Spezifikationen, Informationen zur Funktionsweise, klinische bzw. präklinische Daten (sofern erforderlich) sowie Angaben zur Sicherheit und Wirksamkeit. Entscheidend ist der Nachweis, dass das neue Medizinprodukt „substantially equivalent“ (d. h. in wesentlichen Punkten gleichwertig) zu bereits zugelassenen Produkten ist. Der Kern des 510(k)-Verfahrens liegt im Nachweis, dass das neue Produkt hinsichtlich Sicherheit und Wirksamkeit einem auf dem Markt befindlichen und von der FDA bereits zugelassenen Produkt weitgehend entspricht. Dies verkürzt im Idealfall den Prüfungsprozess im Vergleich zu vollständig neuen, noch nie dagewesenen Produkten (sogenanntes „Premarket Approval“ oder PMA-Verfahren). Das 510(k)-Verfahren ist oft weniger umfangreich und zeitaufwendig als das Premarket Approval (PMA), bei dem sehr umfassende klinische Daten und Studien erforderlich sind. Deshalb ist das 510(k) sehr verbreitet, sofern die Produktklasse (Class I oder II, gelegentlich Class III unter bestimmten Voraussetzungen) und die Vergleichbarkeit mit einem „predicate device“ gegeben sind.

Wenn in den USA ein Medizinprodukt (oder ein damit verbundenes Produkt, z. B. ein Gerät mit integrierter Display-Technologie wie bei Ynvisible) auf den Markt gebracht werden soll, muss es in der Regel von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) überprüft werden. Für viele Produkte wird dabei das sogenannte 510(k)-Verfahren genutzt. Nachfolgend eine kurze Darstellung, was es mit dem 510(k)-Antrag auf sich hat und wie die zeitlichen Abläufe aussehen könnten.

Guten Abend liebe Forenuser, dann möchte ich mich auch mal wieder zu Wort melden. Es gibt ja viele Gerüchte bezogen auf den FDA (501k)-Prozess. Genauer gesagt ist dieser vielschichtig unterteilt und würde auch besagen, dass das neue Produkt gar nicht soooo innovativ ist, weil es auf vergleichbar bestehende dem Markt bereits zugelassene Produkte basiert. Wen es genau interessiert schreibe ich im Folgenden Mal so ein Verfahren, wie die Abläufe häufig sind. Je nach Mitteilung kann man verstehen dass der Prüfungsbeginn auch erst im Januar 2024 erfolgt ist und dann würde erst das interne FDA Prüfziel von 90 Tagen laufen…. Und nicht vergessen: derzeit sind durch die neue US Regierung verschiedenste Behörden auf dem Prüfstand.

Ich auch habe aber immer wieder nachgelegt, bis ich bei 0,07€ bin. Leider mehr Geld drin als mir lieb ist 🙄. Bin aber schon optimistisch 😁

Ich bin dick drin seit M4ydorn muss ein tenbagger werden damit ich die tauis wieder reinbekomme depotleiche seit über 3 Jahren

Du und dein Krypto 😅😘

Eth pushed

Top

Super zusammengefasst 👍

Guten Morgen 🌞🍾

Guten Morgen! Legt doch nicht jedes Wort zu sehr auf die Goldwaage.. ;-) Börse ist auch Psychologie, Erwartungen an die Zukunft, u.s.w. Ich hatte ja bereits erwähnt, der Zeitpunkt hier mitzuspielen erscheint gut, und aufgrund der niedrigen Bewertung kann es zu beträchtlichen Steigerungen kommen. Einen Einstieg muss jeder für sich selbst entscheiden. Daher keine Aufforderung, sondern eine Anregung sich zumindest einmal ein Bild zu machen. Good luck! 🙂

Der Vergleich hinkt nun aber hinten und vorne.

Wir stecken alle dick drin! Die Frage ist nur, wie dick es tatsächlich ist.

bin überzeugt, bin dick drin

Das stimmt und gilt für alle Aktien sogar für Apple. Vielen Dank für die Info ich lege am Montag nach 🎉🚀👍