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++++++ Paukenschlag in den USA – diese Aktien könnten profitieren ++++++

ZEALAND PHARMA WKN: A0YJW7 ISIN: DK0060257814 Kürzel: 0NZU Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

83,30 EUR
+0,91 %+0,75
17. May, 10:25:19 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 203
Dr.Meyer
Dr.Meyer, 28. Feb 11:43 Uhr
1
https://www.manager-magazin.de/unternehmen/akien-kaufen-zealand-pharma-aus-daenemark-ist-der-geheimtipp-unter-den-abnehmfirmen-a-11781f3f-b374-46f7-9ce0-894c0d94422e
Dr.Meyer
Dr.Meyer, 28. Feb 10:47 Uhr
0
Der Ausblick ist grandios:-)
L
Lautrader, 28. Feb 10:17 Uhr
0
Ja man läuft
Dr.Meyer
Dr.Meyer, 28. Feb 9:13 Uhr
0
@Lautrader
Dr.Meyer
Dr.Meyer, 28. Feb 9:10 Uhr
0
Schon bald wieder 90 💰
L
Lautrader, 28. Feb 7:27 Uhr
0
Ist natürlich bitter das ich so weit oben eingestiegen bin, aber auf lang Zeit geht die hoch.
L
Lautrader, 28. Feb 7:25 Uhr
1
Aufjebdenfall das Ding hat riesen Potenzial, bald die 100+. Kaufe bald auch nochmal dick nach
Dr.Meyer
Dr.Meyer, 27. Feb 23:48 Uhr
0
Wo seht ihr den Kurs morgen? 😀 @Lautrader auch noch dabei?
Dr.Meyer
Dr.Meyer, 27. Feb 21:21 Uhr
0
Geh doch wieder rein :-)
l
littlefrankie08, 27. Feb 21:20 Uhr
0
F:ck. Ich bin bei 78 raus gegangen. Ok, guter Gewinn, aber trotzdem wurmt es mich nicht weiter drinnen geblieben zu sein
Dr.Meyer
Dr.Meyer, 27. Feb 20:06 Uhr
0
Also die 90
Dr.Meyer
Dr.Meyer, 27. Feb 20:06 Uhr
0
Die tage bestimmt
T
Trithon2022, 27. Feb 18:07 Uhr
0
Wieso willst in die Kneipe?😂
T
Trithon2022, 27. Feb 18:06 Uhr
0
Wird schwierig
L
Lautrader, 27. Feb 16:48 Uhr
0
Glaubt ihr wir sehen vielleicht heute noch die 90?
T
Trithon2022, 27. Feb 15:35 Uhr
0
Also in the first half of 2024, we look forward to continued dialogue with the FDA as we work to complete the second part of the New Drug Application covering use of dasiglucagon beyond three weeks of dosing. Separately, we expect the US FDA to notify us of the PDUFA date for glepaglutide in SBS in the coming weeks. In parallel with these regulatory activities, and in line with our strategy to focus on R&D, we will pursue agreements with commercial partners for both our rare disease assets so that these treatments may reach as many patients as possible.
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