Zukunft Ocugen WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Forum: Aktien User: Jens08

Glaube man spricht da im Volksmund von Betrug

Aber wir müssen auch realistisch sein , dass wohl covaxin am Ende nicht den Erfolg hatte,weil es einfach nicht wirksam genug gewesen ist . Uns wurde aber seitens ocugen etwas völlig anderes verkauft . Das würde in der Rechtslage bedeuten . Vortäuschen falscher Tatsachen

Da hast du Recht 👍

Wir wollen mal ehrlich sein!Covaxin war im Grunde ein fertiges Produkt von B B. Und diese Bude hier hat es nicht mal hinbekommen, damit Geld zu verdienen. Zumindest nicht mit dem Produkt. Mit seinem Aktienhandel hat Shanky sich dumm und dösig verdient in der Zeit.

Ich würde diesen jo einfach gerne nur eine Kopfnuss geben um zu sehen ob er umkippt oder durch den Knall die Gläubiger denken oha die Kirche hat auf und wir kommen zu spät . Man wie kann ein Mensch bloß so eine Scheisse labern

Der Kurs hat noch 6 Monate und dann ist Ende im Gelände. Ocugens Prophezeiungen sind noch nie eingetreten . Covaxin haben sie auch angepriesen und was ist daraus geworden . Das sind warme Worte wie beim ersten Date um die auserwählte in die Kiste zu bekommen weil man am nächsten Tag sich mit der anderen trifft . Blablabla

Wie wollen die das bezahlen

Erstes Halbjahr 26 soso 😂

Jaja, läuft gewaltig…. Ersten Halbjahr 2026 eventuell einen Antrag….. Vorher Geld alle, Delisting, soll wohl knallen wie ne Bombe 💣

Erfahren Sie von Dr. Shankar Musunuri, Chairman, CEO und Mitgründer von Ocugen, mehr über Ocugens Engagement für die Entwicklung einer neuartigen modifizierenden Gentherapie für Menschen mit Retinitis pigmentosa (RP), die die Krankheit potenziell stabilisieren oder rückgängig machen kann. Wir freuen uns, durchweg positive Daten zu Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit aus unserer klinischen Phase-1/2-Studie OCU400 für Retinitis pigmentosa bekannt geben zu können. Anfang des Jahres gaben wir bekannt, dass Zweijahresdaten eine dauerhafte, klinisch bedeutsame und statistisch signifikante (p = 0,005) Verbesserung der Sehfunktion (LLVA) bei allen auswertbaren behandelten Probanden im Vergleich zu unbehandelten Augen zeigten. Die klinische Phase-3-Studie OCU400 liMeliGhT ist im Gange, und wir liegen weiterhin im Zeitplan, um den Antrag auf Zulassung als biologisches Präparat im ersten Halbjahr 2026 einzureichen. Wenn Sie oder jemand, den Sie kennen, mehr über die Teilnahme an der klinischen Phase-3-Studie OCU400 liMeliGhT erfahren möchten, kontaktieren Sie uns unter clinical.request@ocugen.com #

Hein Schenk ✌️ jaja, das waren noch Zeiten 🙌🏽

Glaub zum blauen Bock 🤣🤣🤣

Jo454 schrieb wir sind Akademiker usw. Alles hilft nichts weil es weiter steigt. Kann mir jemand verraten über was er redet, oder wo er guckt ?

Einen geduldigen gruss

Moinsen ‼️‼️‼️‼️

Moin Familie der 🐂