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ABBVIE WKN: A1J84E ISIN: US00287Y1091 Kürzel: ABBV Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
233,40
EUR
+0,47 % +1,10
13:49:56 Uhr,
Lang & Schwarz
Knock-Outs auf AbbVie
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Kommentare 3.588
Ännchen,
06.01.2025 23:13 Uhr
0
AbbVie senkt wegen Akquisitionskosten von 1,6 Milliarden Dollar für Meilensteinzahlungen und F&E-Ausgaben seine bereinigte Gewinnprognose für 2024 auf 10,02 bis 10,06 Dollar je Aktie. Das Pharmaunternehmen hatte 2024 die Firmen Cerevel Therapeutics, ImmunoGen und Aliada für insgesamt über 20 Milliarden Dollar übernommen, um seine Pipeline nach dem Patentablauf des Arthritis-Medikaments Humira zu stärken. Stock3.com
Kai1234,
18.12.2024 9:58 Uhr
0
Nicht desto trotz sind es Krankheiten die geringerern Absatz haben werden, aber da Platzhirsch zu sein ist auch Vorteilhaft.
"
Weltweit leben im Jahr 2020 schätzungsweise 9,4 Mio. (95% CI) (7,7 Mio., 11,2 Mio.) Menschen mit Parkinson. Die länderspezifischen Zahlen umfassen: USA 930.000 (794.000, 1,1 Mio.); Japan 344.000 (278.000, 425.000); Deutschland 266.000 (209.000, 318.000); Frankreich 157.000 (127.000, 192.000); Italien 149.000 (125.000, 181.000); Großbritannien 142.000 (117.000, 174.000); Spanien 120.000 (97.000, 150.000)."https://dpv-bw.de/schaetzung-der-weltweiten-population-der-parkinson-krankheit-pd-fuer-2020/
"Weltweit leben derzeit circa 6–8 Millionen Menschen mit einer diagnostizierten CED, davon 2 Millionen in Europa und 1,5 Millionen in Nordamerika (1). In Europa sind etwa doppelt so viele Menschen an CU erkrankt als an MC. "
https://www.aerzteblatt.de/archiv/232671/Chronisch-entzuendliche-Darmerkrankungen-Status-quo-und-was-die-Zukunft-bringen-kann
HaveYouMetTed?,
17.12.2024 20:48 Uhr
0
Abbvie hat mit seinem Medikamentenkandidaten Tavapadon bei der verbreiteten Parkinson-Krankheit in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie den primären Endpunkt mit flexibler Dosierung erreicht. Das US-Biopharmaunternehmen teilte mit, der Einsatz des neuen Medikaments habe im Vergleich zu Placebo nach 26 Wochen bei Erwachsenen mit Parkinson im Frühstadium zu einer statistisch signifikanten Verbesserung bestimmter Merkmale der neurodegenerativen Krankheit geführt. Auch ein wichtiger sekundärer Endpunkt sei erreicht worden, nämlich eine statistisch signifikante Verbesserung der motorischen Aspekte der Erfahrungen des täglichen Lebens.
Wie groß ist den der Parkinson Markt z.B. im Vergleich zu Morbus Crohn?
VonZwingenberg,
16.12.2024 18:01 Uhr
0
Der Pharma-Riese AbbVie stärkt sein Immunologie-Portfolio. Für einen dreistelligen Millionen-Dollar-Betrag sichern sich die Amerikaner die Dienste des Biotech-Unternehmens Nimble Therapeutics. Das Übernahmeziel ist nicht börsennotiert und befindet sich noch in einer frühen Phase der klinischen Entwicklung.
Konkret legt AbbVie zunächst 200 Millionen Dollar für die Biotech-Gesellschaft auf den Tisch, vorbehaltlich üblicher Anpassungen und zusätzlich zu bestimmten Zwischenzahlungen. Die Aktionäre von Nimble haben weiterhin Anspruch auf eine potenzielle Zahlung, die vom Erreichen eines Entwicklungsmeilensteins abhänge, so AbbVie.
Bis zu einer potenziellen Zulassung eines Produkts aus der Pipeline von Nimble Therapeutics ist es noch ein weiter Weg. Der führende Entwicklungskandidat, ein oraler IL23R-Peptidinhibitor (Interleukin-23-Rezeptor) gegen Schuppenflechte, befindet sich gerade einmal in der präklinischen Entwicklung. Abgerundet wird die Pipeline mit äußerst frühphasigen neuartigen oralen Peptiden gegen Autoimmunkrankheiten, bei denen laut AbbVie ein "erheblich ungedeckter Bedarf" bestehe.
Durch die Übernahme reißt sich AbbVie allerdings auch die Peptidsyntheseplattform von Nimble Therapeutics unter den Nagel, die genutzt werden soll, um die Entdeckung und Optimierung von oralen Peptidtherapeutika zu ermöglichen.
Connie,
16.12.2024 13:15 Uhr
3
Übernahme
https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/abbvie-schon-wieder-naechste-uebernahme-20371860.html
Kai1234,
10.12.2024 18:54 Uhr
0
Abbvie hat mit seinem Medikamentenkandidaten Tavapadon bei der verbreiteten Parkinson-Krankheit in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie den primären Endpunkt mit flexibler Dosierung erreicht. Das US-Biopharmaunternehmen teilte mit, der Einsatz des neuen Medikaments habe im Vergleich zu Placebo nach 26 Wochen bei Erwachsenen mit Parkinson im Frühstadium zu einer statistisch signifikanten Verbesserung bestimmter Merkmale der neurodegenerativen Krankheit geführt. Auch ein wichtiger sekundärer Endpunkt sei erreicht worden, nämlich eine statistisch signifikante Verbesserung der motorischen Aspekte der Erfahrungen des täglichen Lebens.
Die Nachricht wird kein Stück honoriert.
VonZwingenberg,
09.12.2024 20:13 Uhr
3
Abbvie hat mit seinem Medikamentenkandidaten Tavapadon bei der verbreiteten Parkinson-Krankheit in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie den primären Endpunkt mit flexibler Dosierung erreicht. Das US-Biopharmaunternehmen teilte mit, der Einsatz des neuen Medikaments habe im Vergleich zu Placebo nach 26 Wochen bei Erwachsenen mit Parkinson im Frühstadium zu einer statistisch signifikanten Verbesserung bestimmter Merkmale der neurodegenerativen Krankheit geführt.
Auch ein wichtiger sekundärer Endpunkt sei erreicht worden, nämlich eine statistisch signifikante Verbesserung der motorischen Aspekte der Erfahrungen des täglichen Lebens.
stefang1972,
05.12.2024 15:31 Uhr
0
Nachkaufkurse 😍
Bubbadeluxe7,
22.11.2024 19:33 Uhr
1
https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/abbvie-dieser-milliarden-deal-zahlt-sich-aus-20370441.html
Kursi,
22.11.2024 17:55 Uhr
2
https://www.investmentweek.com/ein-meilenstein-fur-abbvie-europaische-zulassung-fur-elahere-als-hoffnungstrager-bei-eierstockkrebs/
N
Newtime,
22.11.2024 17:51 Uhr
3
22. November 2024 10:46 Uhr ETAbbVie Inc. (ABBV) StockBy: Val Brickates Kennedy, SA News Editor4 Kommentare
Leerink hat AbbVie (NYSE:ABBV) aufgewertet, um die Marktperformance zu übertreffen, und kommentierte, dass der jüngste Ausverkauf der Aktien eine Kaufgelegenheit geschaffen hat.
"Wir glauben, dass Investoren den Rückschlag und den wahlbedingten Abwärtstrend ausnutzen können, um Aktien dieses hochwertigen Unternehmens zu kaufen", sagte Leerink in einer Mitteilung.
Die Investmentfirma sagte, dass ihre Finanzprognosen zwar weitgehend mit dem Konsens übereinstimmten, aber "das Potenzial für eine anhaltend starke Ausführung nach oben treibt", auch für Skyrizi für Colitis ulcerosa.
"Wir glauben, dass die Aktie niedrige Erwartungen an die Pipeline des Unternehmens und für zukünftige externe Geschäfte widerspiegelt ... was Chancen bietet", fügte das Unternehmen hinzu.
Leerink behielt sein Kursziel von 206 $ für die Aktie bei.
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