ACELRX PHARMACEUTICALS Forum: Community User: Maroni

http://ir.acelrx.com/news-releases/news-release-details/acelrx-receives-positive-chmp-opinion-dzuveotm-management-acute

News ✌️️

Sie lebt

REDWOOD CITY, Kalifornien, April 25, 2018 / PRNewswire / - AcelRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ACRX), ein Spezialpharmaunternehmen, gab heute bekannt, dass es die Finanzergebnisse für das erste Quartal nach Börsenschluss am Mittwoch, den 9. Mai veröffentlichen wird. 2018. Das Management von AcelRx wird um 16:30 Uhr eine Telefonkonferenz für Investoren abhalten Eastern Time (13.30 Uhr Pacific Time) am 9. Mai 2018, um die finanziellen Ergebnisse zu besprechen und ein Corporate Update zu liefern.

Doc Um an der Börse zu spekulieren braucht man kein Wissenschaftler sein. Aber ich respektiere deine Meinung auch wenn wir uns gar nicht kennen. Du hast dein eigenes Geld investiert und ich mein eigenes.

Cevo74 Du laberst nur nach.. Du hast leider keine Ahnung.. Du lässt andere Leute für dich die Arbeit machen.. Aber es ist nicht schlimm... Ohne dich würde Olli77 hier alles umsonst posten.. Viel Glück und nimm es mir nicht übel..

Genau so sehe ich es auch Ist nur eine Frage der Zeit ✌️️ Jetzt fehlt nur noch der Antrag auf die Zulassung und Mmn könnte es bis Mitte Mai gestellt werden.

Gerne, leider so gut wie alle Gewinne wieder weg. Der Aufwärsttrend ist aber intakt

Schöner Tag heute Vorbörse +8% Danke OLLI77 für die Übersetzung ✌️️

× ALLENEWSSHOPPINGVIDEOSBILDERMAPSBÜCHERFLÜGESUCHOPTIONEN AcelRx Pharmaceuticals (NASDAQ:ACRX) is up 4% premarket on light volume in response to its announcement of the... Mehr AcelRx Pharmaceuticals (NASDAQ: ACRX) hat seine Vorverkäufe um 4% auf ein leichtes Volumen infolge der Ankündigung der... Mehr Feedback Zu Englisch wechselnAcelRx Pharmaceuticals (NASDAQ: ACRX) hat seine Vorverkäufe um 4% auf ein leichtes Volumen infolge der Ankündigung der Veröffentlichung der pharmakokinetischen Eigenschaften von DSUVIA (Sufentanil-Sublingualtabletten) in der Zeitschrift Anesthesiology erhöht. • Die Analysen verwendeten Blutproben von gesunden Probanden und chirurgischen Patienten, die an klinischen Studien teilnahmen, um die Auswirkungen von Gewicht, Alter, Geschlecht und Organbeeinträchtigung auf die Clearance von Sufentanil aus Blutplasma nach Tablettengabe (unter der Zunge) zu bestimmen. • Nach der Einnahme der 30-μg-Sublingualtablette wurden therapeutische Konzentrationen von Sufentanil im Plasma innerhalb von 30 Minuten erreicht und für etwa drei Stunden aufrechterhalten, was mit den Daten aus klinischen Studien übereinstimmt. Die Ergebnisse zeigten, dass die Arzneimittelclearance mit dem Gewicht leicht zunahm und mit dem Alter leicht abnahm. Störungen der Geschlechts-, Leber- oder Nierenfunktion hatten keinen Einfluss auf die Arzneimittelclearance. • Das Unternehmen geht davon aus, in diesem Quartal seine US-Marketing-Anwendung neu zu fassen. Sie erhielt im Oktober 2017 ein CRL, in dem auf die Notwendigkeit zusätzlicher Sicherheitsdaten und Änderungen der Gebrauchsanweisung hingewiesen wird.

Für alle interessierten mal schnell ins Deutsche übersetzt. Nichts Großes, aber man hat aktuell mal wieder das Gefühl es wird was getan ✌️

Der positive Newsflow reißt nicht ab ✌️ Pharmacokinetics of AcelRx Pharma's sublingual sufentanil supports effectiveness in monitored setting; shares up 4% premarkethttp://www.seekingalpha.com/news/3346387

Super. Bitte weiter so..volumen nimmt auch zu

Einreichung Antrag ✌️️

Also spätestens im Juni

"Der Abschluss der HF-Studie war der letzte Schritt zur Vorbereitung der DSUVIA New Drug Application (NDA), die wir voraussichtlich im zweiten Quartal dieses Jahres einreichen werden", erklärte Vince Angotti, CEO von AcelRx. "Diese Studie war der erste unserer wichtigsten Meilensteine ​​im Jahr 2018, die wir bei unserer Ergebnisausschüttung für das Jahr 2018 skizziert haben. Wir konzentrieren uns weiterhin auf die Erreichung dieser wichtigen Meilensteine, die 2018 ein Jahr der Transformation für AcelRx sein werden", so Angotti weiter .