ACELRX PHARMACEUTICALS Forum: Community User: Maroni

Denke, es wird nächste Woche Freitag veröffentlicht, ich vermute, wir werden nochmal richtige Auf und Ab's erleben, vor allen, wenn ein Tag zuvor die Entscheidung bei Trevena erfolgt, ähnlich wie vor dem Adcom...

oh man geht es noch tiefer ?

Das war klar das sie runtergedrückt wird und die Gewinnmitnahmen darf man auch nicht vergessen. Aber sie kommt nochmal das ist klar. Denke ab Ende nächste Woche so

Habe in letzter Zeit aber ach richtig Pech mit aktien . Da Freud man sich über die Adcom Entscheidung und das Ding geht nur runter . Man man man

So viel hin und her mit solchen Ausschlagen vor einer Zulassung hatte ich bis jetzt noch nicht gesehen. Sehen wir doch noch die 3,30

Matte09 Wenn es so wäre,dann hätte sich der Senator schon vorher sich dagegen eingesetzt und nicht nach einer einstimmige adcom entscheidung und 2 Wochen vor dem Entscheidungs Termin und was wir nicht vergessen sollten ist das es in Europa schon zugelassen ist. Also wenn es der Trump wäre,würde ich es verstehen aber ein Senator kann eine FDA wenig beeinflussen.

AcelRx Pharmaceuticals gewinnt günstige Panel Vote News: Kürzlich brachte AcelxRx (ACRX) sein Schmerzmedikament DSUVIA (Sufentanil-Sublingualtablette) zum Panel, um eine Empfehlung zur Zulassung zu erhalten. Genauer gesagt wurde DSUVIA vom Advisory Committee für Anästhetika und Analgetika (AADPAC) der US-amerikanischen Behörde für Nahrungs- und Arzneimittlel (FDA) gewählt. Es hatte 10 zu 3 zugunsten von DSUVIA abgestimmt, da es für die Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer akuter Schmerzen in einer medizinisch überwachten Umgebung genehmigt werden sollte. Analyse: Dies ist eine positive Bewertung, da die Wahrscheinlichkeit hoch ist, dass die FDA DSUVIA für diese Patienten mit Schmerzen genehmigt. Denn eine 10: 3-Zustimmung für die Zulassung ist für die FDA sehr überzeugend. Die FDA muss nicht auf die Empfehlung des Gremiums hören, aber in den meisten Fällen tut sie dies. Ich meine, die FDA könnte sich immer dafür entscheiden, sie nicht zu genehmigen, aber das würde nur dann der Fall sein, wenn sie der Meinung ist, dass es große Diskrepanzen mit der Arzneimittelsicherheit oder Wirksamkeit gibt.

Der heutige Rückfall wird in anderen Foren durch ein Brief eines Senators an die FDA erklärt. Er meint, die FDA soll auf keinen Fall das Medikament von Acelrx zulassen. Es gibt auch link zum Brief, finde diesen auf die schnelle nicht. Was sagt Ihr dazu, hier wird manipuliert ohne Ende...

Angesichts der aktuellen Opioidknappheit in Krankenhäusern in den Vereinigten Staaten könnte eine große Pharmafirma durch den Kauf von ACRX und die rapide Produktion und Verteilung von Dsuvia im ganzen Land potenziell enorme Gewinne generieren.Ich würde mir vorstellen, dass ACRX wahrscheinlich vor der Mitte des zweiten Quartals 2019 einen Buy-out ankündigen würde (wenn er sich dazu entschließt, Dsuvia nicht zu kommerzialisieren) - es würde einfach keinen Sinn mehr machen, noch länger zu warten. ✌

Das Management hat zuvor geschätzt, dass Dsuvia bis zu 1,1 Milliarden Dollar Spitzenumsatz generieren könnte; Nehmen wir jedoch aus Gründen des Konservatismus an, dass die Spitzenverkäufe nur 550 Millionen US-Dollar betragen, also die Hälfte des prognostizierten Werts von ACRX.Obwohl ich zuvor einen konservativen 2x-Spitzenumsatzmultiplikator verwendet habe, um zu rudimentären Bewertungen für ACRX zu kommen, glaube ich, dass ein 3x-Multiplikator zu diesem Zeitpunkt angemessener ist, da das Risiko einer CRL praktisch eliminiert wurde. Dieser Multiplikator ergibt eine Bewertung von 1,65 Mrd. USD, was einem Aktienkurs von knapp über 27 USD entspricht. ✌

Ja ein Buyout halte ich auch für wahrscheinlich und geht haben sie wohl noch für das ganze nächste Jahr , wenn ich das richtig gelesen habe. ✌

Bevor es zu einer KE kommt wird es zu einer Buyout kommen.

Kurzfristig hoffe ich auch auf steigende Kurse falls Zulassung kommt, aber langfristig bin ich zwiegespalten. Von der Armee kommt erstmal kein Geld mehr, sie haben die Forschung unterstützt mit der Gegenleistung zu liefern wenn zugelassen. Um das Produkt vermarkten zu können, brauch man viel Geld, ich denke über kurz oder lang, könnte eine Kapitalerhöhung kommen...

Für mich ist es naheliegend, dass ACRX kurz vor der Talsohle steht. Dsuvia ist fast am Ziel und wird ein bedeutendes kommerzielles Potenzial bieten, wenn es die FDA-Zulassung erhält. Ich würde den Rückgang nach AdCom auf eine Gewinnmitnahmewelle von denjenigen zurückführen, die das Glück hatten, bei einem der jüngsten Delle von ACRX stark zu kaufen - für diejenigen, die Glück hatten, in der hohen $ 1- oder niedrigen $ 2-Range zu kaufen und ACRX früh zu verkaufen Woche hätte zu Gewinnen von 100% geführt. Es kann jedoch nur so viel Gewinn machen; ACRX wird sich wahrscheinlich bald um die 4,00 $ -Marke konsolidieren, bevor es weitergeht. ACRX erscheint immer noch unterbewertet, und ich denke, es ist nur eine Frage der Zeit, bis die Marktteilnehmer dies realisieren - irgendwann im nächsten Monat würde ich erwarten, dass ACRX einen schnellen, ausgeprägten Run-up erleben würde. Am 24.10. Wird die NASDAQ auch den Betrag der Short-Beteiligung an ACRX per 10/15 verbreiten; Diese Statistik könnte interessante Einsichten liefern, da ein signifikanter Rückgang der kurzfristigen Zinsen darauf hinweisen könnte, dass ACRX am Rande eines Ausbruchs stehen könnte. Insgesamt nehme ich an, dass ACRX, wenn die FDA-Zulassung eingeht, irgendwann in die Rennen gehen wird; Vorläufig können alle Kleinanleger warten, bis die größeren Spieler ihren Zug machen.

Schaut mal bei proteostasis rein Das nenne ich Rakete

Ziiiieeeehhhh