ADVAXIS Forum: Community User: Salatgirl

Kommentare 3.492
C
Carl0503, 03.12.2019 15:06 Uhr
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Waren das jetzt eigentlich alles Ergebnisse die zu erwarten waren?
C
Carl0503, 03.12.2019 15:04 Uhr
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Hoffe es ist nicht Sell on Good News hab vorsorglich mal den Einsatz raus genommen.
Matte09
Matte09, 03.12.2019 15:00 Uhr
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Es waren nicht die erwarteten News
A
Alien91, 03.12.2019 15:00 Uhr
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Meep sell on good news, war ja klar 😅
Bagholder
Bagholder, 03.12.2019 14:33 Uhr
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Bin gespannt was heute passiert... Sell on News oder geht es weiter hoch?
VesileVesila
VesileVesila, 03.12.2019 14:25 Uhr
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Danke..Danke...Danke 💃💅
Bayer1985
Bayer1985, 03.12.2019 14:18 Uhr
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Ebenfalls, vielen Dank Carl 👍👍
A
Alien91, 03.12.2019 14:18 Uhr
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Und danke Carl!
A
Alien91, 03.12.2019 14:17 Uhr
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*** gehabt, direkt vor der news rein gegeangen, auch wenn ich die rally vorher verpasst hab 😅🤷🏻‍♂️
Moma
Moma, 03.12.2019 14:12 Uhr
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Vielen Dank Carl 👊
C
Carl0503, 03.12.2019 14:09 Uhr
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Advaxis gibt Einreichung eines IND-Antrags für einen ADXS-HOT-Medikamentenkandidaten für Prostatakrebs bekannt 3. Dezember 2019 EmailPDFPrintRSS Immunantwortdaten aus dem HOT Lung-Programm werden für Anfang 2020 erwartet PRINCETON, NJ - (BUSINESS WIRE) - Advaxis, Inc. (Nasdaq: ADXS), ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Immuntherapieprodukten konzentriert, hat heute die Einreichung eines Antrags für ein neues Prüfpräparat (IND) angekündigt mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Einleitung einer klinischen Phase-1-Studie zu ADXS-504, dem ADXS-HOT-Medikamentenkandidaten des Unternehmens für Prostatakrebs. "Wir freuen uns, den weiteren klinischen Fortschritt unseres ADXS-HOT-Programms bekannt zu geben", sagte Kenneth A. Berlin, President und Chief Executive Officer von Advaxis. „Die Ergebnisse unseres ADXS-NEO-Programms lieferten wichtige Proof-of-Concept-Daten, die die Erzeugung von CD8 -T-Zellen gegen Hotspot-Mutationen belegen. Basierend auf diesen ermutigenden Ergebnissen und dem praktischen und allgemein zugänglichen Standardansatz unserer HOT-Therapien konzentrieren wir uns darauf, das HOT-Programm durch verschiedene, kapitaleffiziente Methoden auf zusätzliche krebsspezifische Studien auszudehnen. Darüber hinaus freuen wir uns darauf, Anfang 2020 Immundaten aus dem Monotherapie-Zweig unserer laufenden Phase 1/2 HOT-Studie bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zu melden. “ ADXS-504 ist Teil der Standard-Immuntherapieplattform ADXS-HOT des Unternehmens, die auf Hotspot-Neoantigene abzielt und die Entwicklung mehrerer krebsspezifischer klinischer Kandidaten ermöglicht. Advaxis hat über zehn „HOT“ -Kandidaten entworfen, die sich in verschiedenen Entwicklungsstadien befinden. Die klinische Phase 1/2-Studie des Unternehmens für ADXS-503 bei NSCLC umfasst derzeit Patienten in fünf Zentren. Advaxis geht davon aus, dass die Immundaten aus der ersten Dosisstufe von ADXS-503, Teil A, in der Monotherapie gemeldet werden, und erwartet, dass der erste Patient in Teil B, der ADXS-503 in Kombination mit dem Checkpoint-Inhibitor Pembrolizumab untersucht, Anfang 2020 dosiert wird . Über ADXS-HOT ADXS-HOT ist ein Programm, das die firmeneigene Lm-Technologie nutzt, um auf Hotspot-Mutationen abzuzielen, die häufig bei bestimmten Krebstypen auftreten. ADXS-HOT-Medikamentenkandidaten zielen auf erworbene gemeinsame oder "öffentliche" Mutationen in Tumortreibergenen zusammen mit anderen Krebstests und onkofektalen Tumor-assoziierten Antigenen ab, die ebenfalls häufig bei bestimmten Krebstypen auftreten. ADXS-HOT-Medikamentenkandidaten sind ein Standard-Behandlungsansatz zur potenziellen Behandlung aller Patienten mit einem bestimmten Krebstyp, ohne dass Biomarker-Tests, Biopsien, DNA-Sequenzierungen oder diagnostische Tests vorbehandelt werden müssen. Mit Google übersetzt
Shruikan
Shruikan, 03.12.2019 14:08 Uhr
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Premærket 5% plus ;)
C
Carl0503, 03.12.2019 14:07 Uhr
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https://ir.advaxis.com/press-release/clinical-data-updates/advaxis-announces-submission-ind-application-adxs-hot-drug
C
Carl0503, 03.12.2019 14:07 Uhr
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Advaxis Announces Submission Of IND Application For ADXS-HOT Drug Candidate For Prostate Cancer December 3, 2019 EmailPDFPrintRSS Immune response data from its HOT Lung program expected early 2020 PRINCETON, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Advaxis, Inc. (Nasdaq: ADXS), a clinical-stage biotechnology company focused on the development and commercialization of immunotherapy products, today announced it has submitted an Investigational New Drug (IND) application with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the initiation of a Phase 1 clinical study of ADXS-504, the Company’s ADXS-HOT drug candidate for prostate cancer. “We are pleased to announce continued clinical progress of our ADXS-HOT program,” said Kenneth A. Berlin, President and Chief Executive Officer of Advaxis. “Results from our ADXS-NEO program provided important proof-of-concept data demonstrating the generation of CD8 T cells against hotspot mutations. Based on these encouraging results, and the convenient and broadly accessible off-the-shelf approach of our HOT therapies, we are focused on expanding the HOT program to additional cancer-specific trials through various, capital-efficient avenues. In addition, we look forward to reporting immune data from the monotherapy arm of our ongoing Phase 1/2 HOT clinical trial in non-small cell lung cancer (NSCLC) in early 2020.” ADXS-504 is part of the company’s ADXS-HOT off-the-shelf immunotherapy platform which targets hotspot neoantigens, allowing for the development of multiple cancer-type specific clinical candidates. Advaxis has designed over ten ‘HOT’ drug candidates that are in various stages of development, with the company’s Phase 1/2 clinical trial for ADXS-503 in NSCLC currently enrolling patients at five centers. Advaxis anticipates reporting the immune data from the first dose level of ADXS-503, Part A, in monotherapy, and expects to dose the first patient in Part B, which is studying ADXS-503 in combination with the checkpoint inhibitor pembrolizumab, in early 2020. About ADXS-HOT ADXS-HOT is a program that leverages the Company’s proprietary Lm technology to target hotspot mutations that commonly occur in specific cancer types. ADXS-HOT drug candidates are designed to target acquired shared or “public” mutations in tumor driver genes along with other cancer-testes and oncofectal tumor-associated antigens that also commonly occur in specific cancer types. ADXS-HOT drug candidates are an off-the-shelf treatment approach designed to potentially treat all patients with a specific cancer type, without the need for pretreatment biomarker testing, biopsy, DNA sequencing or diagnostic testing.
C
Carl0503, 03.12.2019 14:06 Uhr
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Advaxis, Inc. Investor Center December 3, 2019, 8:00 am EST Advaxis Announces Submission of IND Application for ADXS-HOT Drug Candidate for Prostate Cancer PRINCETON, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Advaxis, Inc. (Nasdaq: ADXS), a clinical-stage biotechnology company focused on the development and commercialization of immunotherapy products, today announced it has submitted an Investigational New Drug (IND) application with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the initiation of a Phase 1 clinical study of ADXS-504, the Company’s ADXS-HOT drug candidate for prostate cancer. Read Full Release
Shruikan
Shruikan, 03.12.2019 14:02 Uhr
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