ALTIMMUNE INC. DL-,0001 WKN: A2N5Z6 ISIN: US02155H2004 Kürzel: ALT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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02:00:00 Uhr,
Nasdaq
Kommentare 11.684
O
Ora,
28.11.2025 9:25 Uhr
0
Man findet dazu noch nicht viel, aber die große Sammelklage gegen Altimmune könnte sich erledigt haben. Klage abgewiesen. Quelle: https://www.pacermonitor.com/public/case/59367105/Collier_v_Altimmune,_Inc_et_al
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Ora,
27.11.2025 8:04 Uhr
0
Habe gerade mal ChatGPT gefragt, ob er bei Viking fettfreien Verlust recherchieren kann. Kam das heraus: Wenn du gerade auf der Suche nach einem Unternehmen bist, das ähnlich wie Pemvidutide dual: Fettabbau + Leber/NASH + Lean-Mass-Erhalt angeht - Viking taugt momentan nicht als Charakteristikum dafür, zumindest öffentlich nicht. Autsch. 🙈
Du meinst Fettverlust ohne Muskelabbau.
D34Dline,
26.11.2025 23:36 Uhr
0
Habe gerade mal ChatGPT gefragt, ob er bei Viking fettfreien Verlust recherchieren kann. Kam das heraus:
Wenn du gerade auf der Suche nach einem Unternehmen bist, das ähnlich wie Pemvidutide dual: Fettabbau + Leber/NASH + Lean-Mass-Erhalt angeht - Viking taugt momentan nicht als Charakteristikum dafür, zumindest öffentlich nicht.
Autsch. 🙈
T
Thomas142,
25.11.2025 21:54 Uhr
0
Ist ja eigentlich klug gedacht oder?
Schönen Abend allen zusammen
T
Thomas142,
25.11.2025 21:53 Uhr
0
Wie die FDA trotzdem beide Endpunkte zulassen kann
• MASH Resolution → 24W ist signifikant → klarer Phase-3-Endpunkt
• Fibrose-Verbesserung → 24W noch nicht signifikant, aber NIT-Trends + Sicherheit → Phase 3 wird Fibrose-Endpoint als co-primary zulassen
• Phase 3 Biopsien werden erst dort erhoben → hohe Wahrscheinlichkeit, dass Signifikanz dann erreicht wird
💡 Das heißt: Altimmune „verschiebt“ das Risiko in Phase 3, wo:
• größere Patientenzahlen → höhere Power
• längere Behandlung → größere Fibrose-Verbesserung
• optimal ausgewählte Subpopulation → höhere Effektstärke
O
D
D34Dline,
24.11.2025 20:49 Uhr
0
Apropos; NIT's - speziell PathAI ist im europäischen Raum durch die EMA zugelassen worden. Daher rumort es wahrscheinlich gerade mit den europäischen Pharmaunternehmen so sehr. 🙈
D
D34Dline,
24.11.2025 20:41 Uhr
1
Musste eben mal in meinen Transaktionen schauen. Hatte vor ALT in 2022 mit Annovis ein paar Trades gemacht. Der Bereich lag immer so bei 8 bis 17€.
Ganz raus war ich am Januar 2025 (glücklicherweise vor dem Crash).
Prise Target liegt aktuell zwischen 13 und 20 USD.
Also ähnlich wie bei Alti hier eine Menge Luft nach oben. 🙂
smileAndi,
24.11.2025 20:07 Uhr
0
Da muss ich dir ja noch mehr die Daumen drücken, bei dem Einsatz! Ich habe etwa die Hälfte von deinem Einsatz; nun, ist ja auch nicht wenig😊Also wünschen wir uns alle mal (gehört auch dazu) ein bisserl Glück😊
smileAndi,
24.11.2025 20:03 Uhr
0
Hi D34Dline, herzlichen Dank für den Tipp. Ich schau mir mal das Unternehmen an; klingt interessant was ich grob recherchieren konnte. Aber wenn die schon 120% gestiegen sind? Mh, was ist deine Meinung dazu?
Thomas142,
24.11.2025 20:01 Uhr
0
Dann lasst uns hoffen das NIT,s so schnell wie möglich zugelassen werden. Bin auch mit 5000 Aktien knapp 6 Euro investiert. Wenn es dann nochmal runter geht, warte ich halt auf Zulassung in Phase 3😁
D
D34Dline,
24.11.2025 19:55 Uhr
1
Passend gerade zum Thema:
LinkedIn Post von PathAl
83.736 Follower:innen
Die Bewertung von Fibrose in MASH-klinischen Studien ist durch semi-quantitative Bewertungskriterien begrenzt. Was wäre, wenn Sie therapeutisch induzierte Veränderungen in der Zusammensetzung der Leberfibrose besser verstehen könnten als die derzeitige kategorische Stufeneinteilung?
Dies ist das transformative Potenzial von LiverExplore*, unserer Suite von Deep-Learning-Modellen, die darauf trainiert sind, Merkmale der Lebermikroarchitektur einschließlich Fibrose - direkt anhand digitalisierter H&E-gefärbter Leberbiopsien vollständig vorherzusagen und zu quantifizieren.
Auf der jüngsten AASLD-Konferenz präsentierten PathAl-Mitarbeiter von Akero Therapeutics und Altimmune, Inc. Ergebnisse aus zwei klinischen Studien, die zeigen, wie LiverExplore Veränderungen in der Fibrose analysieren kann, die durch die Behandlung entstehen.
Und ALT:
In der 24. Woche wurden klinisch bedeutsame Verbesserungen in allen nicht-invasiven Tests (NITs) festgestellt, einschließlich einer Fibrose-Verbesserungsrate von 36% in der 1,8-mg-Gruppe. Bemerkenswerterweise erreichten 72 % der Probanden mit Pemvidutid 1,8 mg ≥ 50%ige Reduktion von MRI-PDFF, dem stärksten Prädiktor für eine Verbesserung der einstufigen Fibrose.
Also NIT's rocken! 🤘🏼
Thomas142,
24.11.2025 19:43 Uhr
0
Das stimmt allerdings sind die NIT ,s noch nicht zugelassen. Ich glaube Garg wartet solange bis er grünes Licht bekommt und somit ist es egal ob die Fibrose bei der Biopsie Signifikant ist. Dann sind wir mit NIT ganz vorne😁
D
D34Dline,
24.11.2025 19:36 Uhr
0
Wer ist denn deiner Meinung BIC?
Laut Analysten von HC Wainwright zeigte das Pemvidutid von Altimmune in nicht-invasiven Untersuchungen „klassenführende Signale“ und weist „potenziell die beste Verträglichkeit seiner Klasse“ auf.
Sollte auch deine zweite Frage beantworten. Kann nur positives sein. 😊
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