ALTIMMUNE INC. DL-,0001 WKN: A2N5Z6 ISIN: US02155H2004 Kürzel: ALT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Kurs Altimmune
2,27 EUR
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07:05:19 Uhr, Quotrix Düsseldorf
Kommentare 11.747
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Thomas142, 08.12.2025 22:53 Uhr
0
Ist die Fibrose den nun schon siknifikant oder muss die 48 Wochen Daten dies erst bestätigen?
T
Thomas142, 08.12.2025 22:51 Uhr
0
Mir reichen schon kleine Gewinne Hauptsache kein verlust
smileAndi
smileAndi, 08.12.2025 22:46 Uhr
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oder wie seht ihr das? @Schotten, was meinst du?
smileAndi
smileAndi, 08.12.2025 22:45 Uhr
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mh, Die Kombination aus: hoher Shortquote, niedrigem Float, regulatorischer KI-Qualifikation, inzwischen niedrigen Erwartungen (Fibrose), extrem binärer Event-Struktur, somit spannendste Short-Squeeze-Kandidaten, naja Thomas: bei den Gegebenheiten sind mehrere 100% Steigerungen möglich wenn man nahezu ähnlich Biotech-Werte aus der Vergangenheit vergleicht.....aber Achtung, nur wenn alles passt und das ist auch nur ein KANN, MUSS aber nicht
T
Thomas142, 08.12.2025 22:43 Uhr
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Schaut euch den mal an ! Altimmune als vorreiter
T
Thomas142, 08.12.2025 22:43 Uhr
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$ALT To help make it make sense. PathAi is a privately-owned company that builds a.i. tools for medical research. They have a small blurb about ALT and pemvi. From PathAi, re: Fibrosis reduction due to Pemvidutide https://www.pathai.com/blog/realizing-the-power-of-liverexplore-measuring-therapeutic-driven-fibrosis-reductions-in-patients-with-mash.
T
Thomas142, 08.12.2025 22:40 Uhr
0
Das wären bei 10 Euro 50000 Euro🥹 Das wäre der Hammer!
T
Thomas142, 08.12.2025 22:38 Uhr
0
Ich habe jetzt 5000 Aktien, dass reicht mir sonst bekomme ich einen Herzinfarkt
smileAndi
smileAndi, 08.12.2025 22:36 Uhr
0

Yeaaaaah, SUPER!!! Herzlichen Dank für den Link!!! Genau das ist das absolut WICHTIGE!!! PathAI ist von der FDA offiziell qualifiziert! Und warum das für Altimmune (ALT / Pemvidutide) maximal bullisch ist? Altimmune hat: in der klassischen Auswertung keine signifikante Fibrose-Verbesserung gezeigt (24 Wochen), aber mit PathAI AIM-NASH sehr wohl (signifikante, dosisabhängige Verbesserung der Fibrose; 30–60 % Fibrose-Reduktionen in aktiven Armen). Bisher war das Problem: „Ja, aber die FDA akzeptiert PathAI ja nicht.“ Das hat sich jetzt erledigt. Nun gilt: Altimmune kann AIM-NASH legal & regulatorisch sauber in Phase 3 integrieren + Die FDA wird diese Daten akzeptieren + Die KI-basierte Fibrose-Response ist jetzt formal relevant für Zulassungsentscheidungen. Das reduziert das Phase-3-Risiko dramatisch. Das ist eine sehr große News für den MASH-Sektor und auch für Firmen wie: Altimmune (Pemvidutide), Akero (EFRX), Viking (VK2809), Madrigal (Resmetirom), 89bio (BIO89-100) Aber gerade Altimmune, das von der PathAI-Analyse am stärksten profitieren würde, gewinnt am meisten.

smileAndi, 08.12.2025 22:31 Uhr
ich bin mal etwas frech und mutig und bin am überlegen nachzukaufen 😉 wie ist eure Meinung?
T
Thomas142, 08.12.2025 22:34 Uhr
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Das heißt meine 10 Euro sind realistisch?
smileAndi
smileAndi, 08.12.2025 22:34 Uhr
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Hey, aber bei der FDA. Allesgut! https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-qualifies-first-ai-drug-development-tool-will-be-used-mash-clinica

Ora, 08.12.2025 22:24 Uhr
Herzlichen Dank Ora!!!! Absolut tolle News ;-)
smileAndi
smileAndi, 08.12.2025 22:31 Uhr
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Hier: https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-qualifies-first-ai-drug-development-tool-will-be-used-mash-clinical-trials

Ora, 08.12.2025 22:21 Uhr
Yeaaaaah, SUPER!!! Herzlichen Dank für den Link!!! Genau das ist das absolut WICHTIGE!!! PathAI ist von der FDA offiziell qualifiziert! Und warum das für Altimmune (ALT / Pemvidutide) maximal bullisch ist? Altimmune hat: in der klassischen Auswertung keine signifikante Fibrose-Verbesserung gezeigt (24 Wochen), aber mit PathAI AIM-NASH sehr wohl (signifikante, dosisabhängige Verbesserung der Fibrose; 30–60 % Fibrose-Reduktionen in aktiven Armen). Bisher war das Problem: „Ja, aber die FDA akzeptiert PathAI ja nicht.“ Das hat sich jetzt erledigt. Nun gilt: Altimmune kann AIM-NASH legal & regulatorisch sauber in Phase 3 integrieren + Die FDA wird diese Daten akzeptieren + Die KI-basierte Fibrose-Response ist jetzt formal relevant für Zulassungsentscheidungen. Das reduziert das Phase-3-Risiko dramatisch. Das ist eine sehr große News für den MASH-Sektor und auch für Firmen wie: Altimmune (Pemvidutide), Akero (EFRX), Viking (VK2809), Madrigal (Resmetirom), 89bio (BIO89-100) Aber gerade Altimmune, das von der PathAI-Analyse am stärksten profitieren würde, gewinnt am meisten.
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Thomas142, 08.12.2025 22:27 Uhr
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Wenn es wirklich so ist, wird es morgen erst richtig öffentlich 🥳. Was denkst du den dan bezüglich Fibrose @smileAndi
O
Ora, 08.12.2025 22:27 Uhr
1

Ich kann es nicht öffnen. Steht da die Genehmigung drin?

Thomas142, 08.12.2025 22:26 Uhr
Der Artikel. Hier sind die Details inkl. der Nummern. https://force-dsc.my.site.com/ddt/s/ddt-project?ddtprojectid=127
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Thomas142, 08.12.2025 22:26 Uhr
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Ich kann es nicht öffnen. Steht da die Genehmigung drin?
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Ora, 08.12.2025 22:24 Uhr
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Hey, aber bei der FDA. Allesgut! https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-qualifies-first-ai-drug-development-tool-will-be-used-mash-clinica
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