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+++Antimon wieder im Fokus: ATMY erreicht Allzeithoch – Verteidigungsnachfrage treibt den Markt ATMY erreicht Allzeithoch – Verteidigungsnachfrage treibt den Markt+++
ALTIMMUNE INC. DL-,0001 WKN: A2N5Z6 ISIN: US02155H2004 Kürzel: ALT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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25. April 2026, 12:58 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 11.701
P
Pecunia257,
10.08.2025 3:09 Uhr
0
Hallo Smile Andi, wie bewertest du die Situation? Pemvidutid ist für mich gerade mit Abstand das Beste was auf den Markt ist Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit, AUD oder ALD. Eins wird doch immer zugelassen. Ich habe mir durchgelesen wie es bei Diabetes wirkt. Es ist einfach genial und der Konkurrenz überlegen. Warum sollten alle Daten in Phase 3 scheitern?
Wo hast du dir denn bitte durchgelesen wie es bei Diabetes wirkt?
Auf deren Homepage ist Diabetes gar nicht als Studieninhalt/-ziel aufgeführt.
Vielleicht wirkt es ja nebenbei auch gegen chronische Logorrhoe!? 😂🤦
„Eins wird immer zugelassen“ 🤦🫣🙈
P
Pecunia257,
10.08.2025 3:03 Uhr
0
Oha. Wie kommst du denn bitte zu der gewagten These?
„…3 Phase wird zu 90 Prozent kommen.“
Sie müssen erstmal die Phase 2 Studie beenden. 🤦
„Es spricht nichts dagegen“
Viel Meinung, aber wenig Ahnung und 0 Backup für deine Aussagen. Ist das noch mutig oder einfach nur blind töricht!?
Thomas142,
09.08.2025 20:07 Uhr
0
Hallo Smile Andi, wie bewertest du die Situation?
Pemvidutid ist für mich gerade mit Abstand das Beste was auf den Markt ist
Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit, AUD oder ALD. Eins wird doch immer zugelassen. Ich habe mir durchgelesen wie es bei Diabetes wirkt. Es ist einfach genial und der Konkurrenz überlegen. Warum sollten alle Daten in Phase 3 scheitern?
S
Thomas142,
08.08.2025 17:57 Uhr
0
Wir werden bis zu dem Termin mit der FDA warten müssen. 3 Phase wird zu 90 Prozent kommen. Es spricht nichts dagegen.
J
Jens1978,
08.08.2025 17:44 Uhr
0
Wird die Bude nur geshortet ? Nervt echt
S
Schotten,
07.08.2025 20:16 Uhr
0
Von dieser oralen Form habe ich schon lange nichts mehr gehört.
T
Thomas142,
07.08.2025 19:49 Uhr
0
Altimmune bastelt auch an Pemvidudit in Tablettenform. Verabreichung 1 Mal in der Woche😉. Wenn sich der Wirkstoff in Phase 3 weiter so behauptet brauchen wir keine Sorge haben!
G
GeeJoKiMoNo,
07.08.2025 18:50 Uhr
0
Der Hype wird nächstes Jahr Richtung abnehmpille gehen
Und altimmune hängt noch bei der Spritze
S
Ora,
07.08.2025 16:32 Uhr
0
Alle großen Pharmakonzerne (Eli Lilly, Pfizer, AstraZeneca etc.) kacken ab mit ihren Obesity/Mash Studien. Kommt denn keiner auf die Idee, ein Unternehmen, das hervorragende Mashdaten und gute Obesityergebnisse mit geringem Muskelverlust aufweist, zu kaufen? Die Marktkapitalisierung liegt gerade mal knapp über dem Cashbestand. Deren Management muss doch komplett aus der Spur sein, wenn sie kein vernünftiges Buyout Angebot machen. Die brauchen uns doch genauso wie wir sie. Das hier ist für mich ein großes Rätsel.
Würde es unsere Gewinne nicht verwässern oder reduzieren, wenn Alt aufgekauft wird?
Schotten,
07.08.2025 15:15 Uhr
0
Alle großen Pharmakonzerne (Eli Lilly, Pfizer, AstraZeneca etc.) kacken ab mit ihren Obesity/Mash Studien. Kommt denn keiner auf die Idee, ein Unternehmen, das hervorragende Mashdaten und gute Obesityergebnisse mit geringem Muskelverlust aufweist, zu kaufen? Die Marktkapitalisierung liegt gerade mal knapp über dem Cashbestand. Deren Management muss doch komplett aus der Spur sein, wenn sie kein vernünftiges Buyout Angebot machen. Die brauchen uns doch genauso wie wir sie.
Das hier ist für mich ein großes Rätsel.
D
DrPrimiusQuak,
07.08.2025 14:28 Uhr
0
Dann erstmal nachlegen
fuszballgott,
07.08.2025 10:04 Uhr
0
Spätestens morgen unter 3€
P
D
D34Dline,
05.08.2025 23:14 Uhr
0
Die Karten liegen offen auf dem Tisch, es ist meinerseits nur noch eine Frage der Zeit.
Kurze Zusammenfassung von MASH 2b:
Mit Pemvidutid wurde nach 24 Wochen eine signifikante MASH-Auflösung und Gewichtsabnahme erreicht, womit die primären Endpunkte der IMPACT-Studie der Phase 2b erreicht wurden.
Die Studie zeigte eine Auflösung der MASH von bis zu 59,1 % ohne Verschlechterung der Fibrose und eine Verbesserung der Fibrose von bis zu 34,5 %.
Pemvidutid zeigte eine gute Sicherheit und Verträglichkeit, mit niedrigen Abbruchraten und keinen schwerwiegenden Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Medikament.
Der Erfolg der Studie unterstützt die weitere Entwicklung. Nach einem erfolgreichen Abschlusstreffen der Phase 2 mit der FDA wird eine Phase-3-Studie erwartet.
Nicht zu vergessen die beiden Identifikationen mit Alcohol Use Disorder [Alkoholabhängigkeit] (AUD) und Alcoholic Liver Disease [alkoholische Lebererkrankung] (ALD).
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