ALTIMMUNE INC. DL-,0001 WKN: A2N5Z6 ISIN: US02155H2004 Kürzel: ALT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Mal wieder ein gebrauchter Tag!🤨

Du kannst rätseln und raten wie meine Position ist, ich habe hier noch nie was geschrieben wie ich positioniert bin oder nicht

Deine Handlungen passen nicht zu deinen Worten. Wenn du nicht an die Aktie glauben würdest, dann hättest du schon lange verkauft. Hast du aber nicht, schriebst du. Bleibt nur, dass du selber shortest.

Grok sagt der 17.12 ist am wahrscheinlichsten bezogen auf vergangene Veröffentlichungen ;)

Ergebnisse kommen wohl 31.12.2025 23.59 wie immer halt 🥀😂

Jaja die Vorträge ... Am besten noch ein weiteres fireside Chat wie die letzen 10 😂😂🥀

Und den Vortrag bei den AASLD und in The Lancet ist für Dich sicherlich auch nur Fake, hmm?

Das beste, die ganzen Kleinanleger werden mit völlig überzogen Analystenbewertungen gelockt, die nur im Falle von sehr positiven Daten oder BO realistisch wären. Nur um dann selber bei News schön shorten zu können

Aber diessssssmalll wird es bestimmt anders haha

Haha wieder das gleiche Spiel wie dieses Jahr schon einmal. Bis zur aller letzen Minute wird gewartet um dann letztlich keine guten Ergebnisse zu liefern. Aber manche hier lernen ja nicht. Wie sagte Einstein: Die Definition von Wahnsinn ....

Jeden Tag der selbe Quatsch. Bin weiter long, lass mich nicht verarschen .

Ich würde mich ja freuen! Das warten ist echt Sch…

Der ungläubige Thomas😇

Möge dein Glaube der Alt-Rakete zum Start verhelfen

Guten Morgen Zusammen! Ich glaube es erst wenn es soweit ist😂.

EVERCORE ISI Kurzmeldung Gesundheitswesen | Biotechnologie/SMID Cap - Altimmune, Inc. Outperform | Kursziel/Basisszenario: 25,00 $ Michael DiFiore, Pharm D. Highlights aus der Telefonkonferenz zum 3. Quartal vom 06.11.2025:  ALT veröffentlichte ihre Ergebnisse für das 3. Quartal und bekräftigte ihre Erwartung, dass im Laufe dieses Quartals zwei wichtige Ereignisse stattfinden werden: (1) 48-Wochen-Daten aus der Phase-2-MASH-Studie mit Pemvidutid (IMPACT) und (2) das Treffen mit der FDA zum Abschluss der Phase 2, um die zukünftige Phase-3-MASH-Studie abzustimmen. Folgendes stach hervor... Das Treffen von ALT mit der FDA zum Abschluss der Phase 2: Dieses Treffen wurde auf der Grundlage der 24-Wochen-Daten der Phase-2-MASH-Studie beantragt, daher werden die 48-Wochen-Daten nicht Teil der Diskussion sein Die FDA ist der Ansicht, dass sie nach 24 Wochen über ausreichende Daten verfügt, um eine produktive Diskussion über das Phase-3-Protokoll zu führen. Worauf ist bei den Daten nach 48 Wochen zu achten? Kontinuierlicher Gewichtsverlust. Zur Erinnerung: Es gab nach 24 Wochen kein Plateau. Kontinuierliche Aufrechterhaltung/Verbesserung vieler NIT-Daten, da hohe Werte bereits erreicht wurden. Das Ziel für Phase 3 bleibt dasselbe: Es soll für biopsiebasierte Wirksamkeitsbewertungen konzipiert sein, aber flexibel gestaltet werden, um einen nahtlosen Übergang zu NIT-basierten Endpunkten zu ermöglichen. Dies wird geschehen, sobald (und falls) die FDA NITs als akzeptablen eigenständigen Messwert zur Beurteilung der Leberfibrose zulässt. Der Zeitpunkt ist ungewiss, aber das Management ist weiterhin der Ansicht, dass diese Änderung eher eine Frage des "Wann" als des "Ob" ist, angesichts der zunehmenden Offenheit der FDA in dieser Angelegenheit (siehe hier). Alle KI-basierten NIT-Messungen, Biopsien und alles andere werden von Anfang an erfasst. Sobald die FDA diese Änderung jedoch umsetzt, wird ALT wahrscheinlich einige dieser Bewertungsmetriken weglassen können, was die Einschreibungsrate erhöhen könnte. Die 2,4-mg-Dosis von Pemvi könnte getestet, aber nicht bestätigt werden. Marktforschung unter Ärzten und Kostenträgern in der EU lässt auf eine positive Entwicklung von Pemvi hoffen: 70–80 % der befragten Ärzte gaben an, Pemvi aufgrund des verblindeten Produktprofils bei Patienten im Stadium F2 und F3 mit hoher/sehr hoher Wahrscheinlichkeit zu verschreiben. Die Erhaltung der fettfreien Körpermasse durch Pemvi wäre ein wichtiges Unterscheidungsmerkmal, da bis zu 25 % der MASH-Patienten sarkopenisch sein könnten. Die Phase-2-Studie MOMENTUM zur Behandlung von Adipositas zeigte eine Magermasseverlustrate von ca. 22 %, sehr günstig im Vergleich zu anderen Wirkstoffen. Die Kostenträger gaben uns einen positiven Erstattungsausblick für die gesamte EU, mit einer erwarteten breiten Abdeckung. Jenseits von MASH: Phase-2-Studie zu Alkoholabhängigkeit und alkoholbedingter Lebererkrankung (AUD und ALD): Die Phase-2-Studie zu AUD schloss die Rekrutierung viel schneller ab als erwartet (RETAIN), Topline im nächsten Jahr. Die Phase-2-Studie zu ALD begann im 3. Quartal (RESTORE).