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ALTIMMUNE INC. DL-,0001 WKN: A2N5Z6 ISIN: US02155H2004 Kürzel: ALT Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
2,66
EUR
-1,12 % -0,03
17:53:33 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 11.838
S
Schotten,
17.09.2025 20:33 Uhr
0
Doch, die Aktie fällt!
S
Schotten,
17.09.2025 20:32 Uhr
0
Zinssenkung in USA - Was macht Altimmune? Nichts!
gin_b,
17.09.2025 19:45 Uhr
0
Die haben auch ein auf und ab hinter sich und vermutlich auch weiter vor sich.
S
Schotten,
17.09.2025 16:40 Uhr
0
Terns ist mehr als doppelt so teuer wie Altimmune und sie befinden sich in Phase 1. Das soll mal einer verstehen.
S
Schotten,
16.09.2025 14:18 Uhr
1
Ich habe den Eindruck, dass das Management, auch wenn es so nicht kommuniziert wird, entschieden hat, die Phase 3 Obesity-Studie nicht fortzuführen, weil die Kosten zu hoch und der Wettbewerb zu stark sind. Man legt den Fokus auf Mash, AUD, ALD. Bei Mash befindet man sich aber noch in Phase 2. Das End of Phase 2 Meeting im 4. Quartal entscheidet also darüber, ob Mash in Phase 3 übergeht oder nicht. Für die Vermarktung von Mash hat man die CCO-Position geschaffen. Sollte die Entscheidung der FDA negativ sein, dann ist das ganze Projekt mehr oder wenig gescheitert und die Aktie bricht ein. Von daher kann ich so langsam auch nachvollziehen, warum der Kurs so schwach ist.
Das heißt für mich natürlich auch, dass bei einer Zulassung zu Phase 3 der Kurs explodiert, weil dann das jetzige Niveau in keinster Weise mehr gerechtfertigt ist. Dieses Meeting hat eine enorme Bedeutung für den weiteren Kursverlauf.
Schotten,
16.09.2025 14:02 Uhr
0
Ich habe den Eindruck, dass das Management, auch wenn es so nicht kommuniziert wird, entschieden hat, die Phase 3 Obesity-Studie nicht fortzuführen, weil die Kosten zu hoch und der Wettbewerb zu stark sind. Man legt den Fokus auf Mash, AUD, ALD. Bei Mash befindet man sich aber noch in Phase 2. Das End of Phase 2 Meeting im 4. Quartal entscheidet also darüber, ob Mash in Phase 3 übergeht oder nicht. Für die Vermarktung von Mash hat man die CCO-Position geschaffen. Sollte die Entscheidung der FDA negativ sein, dann ist das ganze Projekt mehr oder wenig gescheitert und die Aktie bricht ein. Von daher kann ich so langsam auch nachvollziehen, warum der Kurs so schwach ist.
E
EmreMor,
15.09.2025 23:17 Uhr
0
Die Frage ist, wenn ein BO erstmal vom Tisch ist - wieso kaufen die Insider nicht ein?
S
Schotten,
15.09.2025 22:42 Uhr
0
Ich denke, ein Buy Out ist mit der Verpflichtung der neuen CCO Richardson jetzt erst mal vom Tisch. Realistischer ist eine Partnerschaft mit Meilensteinzahlungen.
S
Schotten,
15.09.2025 18:18 Uhr
0
Der Markt sieht es leider nicht so.🤨
T
Thomas142,
15.09.2025 17:18 Uhr
0
So oder so ist es erstmal ein starkes Signal. Wäre Altimmune nicht von dem Erfolg überzeugt würden sie nicht solche Leute einstellen.😉
S
SDVSI,
15.09.2025 17:15 Uhr
0
Ein Alleingang wird finanziell ja nicht funktionieren. Ich denke es geht darum, möglichst alle Optionen offen zu halten und das gegenüber möglichen Partnern bzw. Übernahmeinteressenten auch zu zeigen ...
S
Schotten,
15.09.2025 17:03 Uhr
0
Die Frage ist jetzt, ob die Verpflichtung von Richardson auf einen Alleingang hinweist oder ob man damit taktisch vorgeht und potentielle Partner aus der Reserve locken will.
S
SDVSI,
15.09.2025 14:47 Uhr
0
https://ir.altimmune.com/news-releases/news-release-details/altimmune-appoints-accomplished-commercial-executive-linda-m
T
Thomas142,
14.09.2025 9:25 Uhr
0
Ok, da es bis jetzt in 48 Wochen keiner geschafft hat, wird es bei Altimmune auch wahrscheinlich nicht klappen. Dann muss sich Alt halt auf Leberfett stürzen.
smileAndi,
13.09.2025 22:51 Uhr
0
Hi Thomas. Eine laufende Studie wie IMPACT kann Altimmune nicht einfach von 48 auf 72 Wochen „verlängern“, da Studiendauer und Endpunkte vorab bei FDA/EMA registriert sind und ein nachträgliches Ändern regulatorisch nicht akzeptiert würde. Patienten geben zudem ihr Einverständnis für eine feste Studiendauer; ein Verlängern würde ein neues Protokoll und erneutes Consent erfordern, was viele Drop-outs zur Folge hätte. Deshalb werten Regulatoren ausschließlich die geplanten 48-Wochen-Daten als primären Endpunkt. Firmen lösen das meist über Open-Label Extensions nach Studienende, um zusätzliche Langzeitdaten (72 Wochen+) zu sammeln. Für eine Zulassung zählt jedoch primär die 48-Wochen-Histologie, während längere Daten nur unterstützend wirken. Genau darin liegt das Risiko: Leberfett (MRI-PDFF) und Gewicht gehen klar zurück, aber ob das nach 48 Wochen schon in signifikanter Fibrose-Verbesserung resultiert, bleibt unsicher.
Thomas142,
13.09.2025 22:17 Uhr
0
Kann Alt den nicht alleine einfach die impact Studie auf 72 Wochen erweitern, damit eine Signifikante Fibrose Verbesserung messbar wird?
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