ANAVEX LIFE SCIENCES WKN: A1411S ISIN: US0327973006 Kürzel: AVXL Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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14:29:28 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 877
gripsmaker,
20. Apr 9:35 Uhr
1
Hier mal eine Zusammenfassung der aktuellen Situation.
Man plant eine weitere 18 Monate Studie.
Ohne diese Studie keine Zulassung, zumindest sieht es danach aus.
Das Ganze sieht mir nach 2 weiteren Jahren Wartezeit aus.
Ich bleibe zwar grundsätzlich drin, werde aber erstmal einen Teil umschichten.
https://www.marketbeat.com/instant-alerts/anavex-life-sciences-teases-new-pivotal-blarcamesine-trials-maps-regulatory-path-at-needham-conference-2026-04-14/
tecATmobile,
17. Apr 18:52 Uhr
0
Jou, die Zulassung war immer schon ein Witz... Während kleiner e Pharma wirklich liefern , aber leider nur leichtes Kopfweh als Nebenwirkungen haben werden nicht mal mit einer vorläufigen begleiteten Zulassung versehen...ich hoffe das in US dies auch erkannt wird...die EU Behörde hat hier den Patienten ziemlich sicher einen Bärendienst erwiesen ...
gripsmaker,
16. Apr 17:20 Uhr
0
https://www.n-tv.de/wissen/Weiteres-Alzheimer-Mittel-bleibt-ohne-Zusatznutzen-id30720701.html
Warum überrascht mich das jetzt nicht ? 😜
tecATmobile,
31. Mär 15:35 Uhr
0
https://anavex.com/news/anavex-regulatory-update-blarcamesine-alzheimers/
tecATmobile,
25. Mär 18:28 Uhr
1
Habe die Gunst der Stunde genutzt und ein günstiges (so denke ich) Paket zugelegt, 🙂
tecATmobile,
25. Mär 18:24 Uhr
0
Freitag kommen sicherlich die Details warum die Entscheidung nicht positiv sein konnte ....
tecATmobile,
25. Mär 18:22 Uhr
0
Europäische Zulassungen gibt es halt nur bei satten Nebenwirkungen(Hirnschwellungen) ...🫤 Dünnpfiff ist einfach zu wenig 😉
gripsmaker,
25. Mär 16:16 Uhr
0
Im Nachhinein war das mit der EMA keine gute Idee. Das klang anfangs ganz anders.
Ich kann allerdings nach wie vor nicht glauben, dass Lecanemab und Donanemab besser sein sollen.
Wahrscheinlich ist das am Ende auch hier eher eine Frage des Geldes.
Wie auch immer, man kann es nicht ändern. Ich werde den Verlust (sollte er bestehen bleiben), sicher verkraften.
Schade allerdings für viele AD Patienten in Europa, denen diese Alternative genommen wurde.🤷♂️
gripsmaker,
25. Mär 15:09 Uhr
1
Irgendwie habe ich mit EMA Entscheidungen bisher immer nur Pech gehabt.
Mit der FDA allerdings noch nie.
Daher warte ich mal ab, was die FDA sagt.😅
LFC,
25. Mär 14:46 Uhr
0
"The decision to withdraw the application follows feedback from the EMA’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) indicating that it would not be in a position to issue a positive opinion for the application at this time"...Anavex hat den Antrag zurückgezogen weil CHMP zur aktuellen Zeit nicht entscheiden kann...ist schon ein Trauerspiel... seitens der EMA...
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