Annovis Bio WKN: A2PNH2 ISIN: US03615A1088 Kürzel: ANVS Forum: Aktien User: Schorsch11

Akt. schönes Plus an NYSE (rd.+13%) aber die MK deutet weiterhin auf eine hoffnungslose Unterbewertung...

Alzheimer und Parkinson dürften nur der Anfang sein. https://finance.yahoo.com/news/annovis-bios-ceo-maria-maccecchini-113000565.html

Annovis Bio ernennt Henry Hagopian III zum Chief Financial Officer Mo, 29. August 2022 BERWYN, Pa., 29. August 2022 /PRNewswire/ -- Annovis Bio, Inc. (NYSE: ANVS) ("Annovis" oder das "Unternehmen"), ein Unternehmen für Arzneimittelplattformen in der klinischen Phase, das sich mit neurodegenerativen Erkrankungen befasst, gab die Ernennung bekannt von Henry Hagopian III als Chief Financial Officer mit sofortiger Wirkung. Herr Hagopian kommt mit 30 Jahren Erfahrung im Finanz- und Rechnungswesen zu Annovis, darunter 15 Jahre zunehmender Verantwortung bei Organogenesis, einem führenden börsennotierten Unternehmen für regenerative Medizin. Das Unternehmen gab außerdem bekannt, dass Jeff McGroarty von seiner Rolle als Chief Financial Officer zurückgetreten ist, um sich anderen Interessen zu widmen. Mr. McGroarty wird in den nächsten Wochen zu einem geordneten Übergang seiner Aufgaben beitragen. https://irpages2.eqs.com/websites/annovis/English/431010/us-press-release.html?airportNewsID=322240cc-305c-461f-8e8d-bfe01c44e36d

Oh... das wusste ich gar nicht. Okay, ich dachte das wir jetzt schon bei einem ganz anderen Produkt sind. Wundert mich aber dann doch, dass die institutionellen Anleger weiterhin einen Bogen um Annovis machen. Na mal schaun wies weitergeht.

Der drastische Kursverlust war im letzten Jahr letztlich einem Kommunikationsfehler geschuldet. In einer Grafik wurde völlig missverständlich bei einer wichtigen Präsentation das positive, statistisch signifikante (ein entscheidender Begriff bei Pharma Studien) Ergebnis der AD/PD P2-Studie genau ins Gegenteil verkehrt! Den Rest haben dann leider der schnelle Markt, Shorties und natürlich jede Menge SL'er besorgt. Zum Glück kann das mit der im Dezember abschließenden Discover-Studie zur Dosierung bei AD auch schnell in die andere Richtung laufen, zumal mehr AD Studienteilnehmer eine schnelle (25 Tage nach Einnahme) äußerst positive Verbesserung erfahren haben könnten wie bei oben besagter Studie... Also geduldig abwarten sag ich mir, die Studie könnte auch früher endgültig abgeschlossen sein. Ein Warmer Geldsegen ist also jederzeit denkbar....

@tecATmobile ja ich sehe das wie du. Ich bin ebenfalls sehr zuversichtlich. Die letzten Monate ist Annovis auch primär durch den schlechten Markt gefallen. Aber man darf nicht vergessen, dass der Vorgänger von Buntanetab ein Totalausfall war, die P2 Studie abgebrochen wurde, mit keinerlei Wirkung. Ja, Buntanetab sieht diesbezüglich viel vielversprechender aus. Aber trotzdem, auch ein Großteil aller P3 Studien geht schief. Also ist und bleibt es ein Zock. Ich bin Long, seit langem. Der Kursverfall ist mir egal, weil ich mir bewusst eine Aktie gesucht habe, die ich unterstützenswert finde und großes Risiko auch eingehen will. Für mich ist das eine "Alles Weg, oder ein vielfaches mehr" Long-Geschichte. Und danke für deine Beiträge. Sehr informativ! Die P2-Wirksamkeit hat mich ebenfalls damals positiv überrascht. Ich fand es komisch, dass der Kursgewinn aber nach wenigen Wochen wieder weg war. Aber, ich schiebe es einmal auf den Bear-Market

Das geniale aber bzgl. der Studienplanung für AD ist die P2/3 . Warum? Im Gegensatz zu den bisher auf dem Markt befindlichen sowie von der Konkurrenz entwickelten Wirkstoffen (Sava & Co) entfalltet Buntanetab bereits nach 25 Tagen der Anwendung (s. Ergebnisse P2 Annovis in PDF oben) eine top positive Wirkung! Will heißen, die Ergebnisse der P2/3 könnten bereits 3 Monate nach dessen Start ( 1. Hj. 2023?!) ggf. (! man kann sich nie sicher sein!) die P2 bestätigen. Dann dürfte bereits vor der eigentlichen P3 der Kurs satt durch die Decke gehen. 🙂

Wenn ich mir die akt. Unterlagen mit den frühen Aussagen in diversen Interviews der CEO nach den top Ergebnissen der P2 zu AD/PD vergleiche, (siehe akt. Präsentation im Link oben) wird sich wohl gefühlt - muss ja nicht so sein - die AD P3 eher zeitlich hinten anstellen. Ich bin mir ehrlich gesagt nunmehr nicht mehr sicher ob seitens Annovis bereits in 2022 der Start der AD P3 tatsächlich angestrebt wird ... na schaun wir mal ...

https://irpages2.eqs.com/download/companies/annovis/Presentations/Annovis%20Presentation%20-%20August%202022.pdf

Abschließende Ergebnisse voraussichtlich im Dezember...

Ein Kursschub könnte bzgl. Alzheimerbehandlung mit Buntanetab die weitere, nicht mehr rekrutierende P2 Studie https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02925650?term=Posiphen&draw=2&rank=3 geben.

Augenmerk (s. Link) auf Estimated Primary Completion Date denn dann ist mit (Teil)Ergebnissen zeitnah zu rechnen, also Juni 2023 derzeit... Die Rekrutierung ist in Coronazeiten ein schwieriges Geschäft (Untersuchungen ...) daher ist der Zeitplan aus der P2 Erfahrung entsprechend gestreckt... Schaun wir mal wie es läuft...i.d.R. wird der Rekrutierungsstatus nicht häufig aber regelmäßig aktualisiert s. Clinicaltrials...

Danke für den Link und die Infos. Das ist schon mal interessant. Die Studie hat Juni 2022 angefangen, sollte Dezember 2022 abgeschlossen sein. Wenn heute aber die Meldung kam, der erste Patient hätte die erste Dosis bekommen, dann wirds wohl eher bis Ende Februar dauern. Aber dann würde ich schon auch davon ausgehen, dass bereits alle 450 Patienten festgelegt sind, oder?

Auf https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05357989?term=Buntanetap&draw=2&rank=1 kannst du den geplanten Studienverlauf detailliert nachlesen. Zwischenauslesungen können durchaus noch eingeplant werden. Was aber definitiv erfolgt ... um die Sicherheit der Patienten sicherzustellen wird die Studie offiziell begleitet und es werden offizielle Rückmeldungen gegeben das die Studie aus diesem Aspekt heraus fortgesetzt werden darf. Hieraus kannst du dann deine Schlüsse ziehen. Teilergebnisse der Studie über alle Studienteilnehmer werden meist auch vorab des offiziellen Studienabschluss veröffentlicht somit ist es gut zu wissen wann der letzte Patient in die Studie aufgenommen wurde. Denn +6 Monate später (Behandlungszeit) kann jederzeit danach die Auslesung der Daten Erfolgen mit Veröffentlichung von vorläufigen Teilergebnissen ....

Der erste Patient hat die erste Dosis in der P3-Studie bekommen. Das ist schon mal gut. Es geht endlich etwas weiter. Ich gehe einmal davon aus, dass sie jetzt die nächsten 6 Monate (+ die Zeit die sie benötigen um die 450 Testpersonen zu finden) kaum News kommen werden. Oder werden in solchen Studien auch Zwischenergebnisse geliefert?

Die zweite P3 (Alzheimer) ist im Köcher und dürfte in Q4 aufgesetzt werden .... und das die Ergebnisse der P2 im positiven Sinne ein klares Alleinstellungsmerkmal bzgl. Wirksamkeit aufweisen gegenüber allen, auch kürzlich zugelassener Wirkstoffe anderer Hersteller dürfte spätestens dann erneut einen deutlichen Schub Richtung Norden bringen .. einfach geduldig bleiben, die Studien verfolgen und urplötzlich gutes, sattes (Minimum tenbagger) und sehr schnelles Geld verdienen, das ist zumindest meine Devise bei diesem Wert .... Ein Blick auf die MK im Vergleich zu Sava & Co spricht Bände über das Potenzial....