Applied DNA Sciences Forum: Community User: Moma

Was unser Geschäft mit der Integrität der Lieferkette betrifft, glauben wir, dass die Umsetzung des Uigurischen Zwangsarbeitsverhütungsgesetzes (UFLPA) am 21. Juni die Gespräche der Branche über die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften in Richtung unserer CertainT®-Authentifizierungsplattform vorantreibt, nachdem die Bundesregierung Isotopentests und DNA anerkannt hat Rückverfolgbarkeit als Nachweis für die Einhaltung der UFLPA Der mehrschichtige, technologieorientierte und forensische Ansatz von CertainT ist unserer Meinung nach ideal geeignet, um Kunden in die Lage zu versetzen, den strengen Zoll- und Grenzschutzuntersuchungen von Waren standzuhalten, die kurz vor dem Eintritt in den US-Markt stehen kann auch dazu dienen, die Lieferketten von Marken zu sichern und ihre Produktansprüche zu unterbinden.Wir haben damit begonnen, neue CertainT-Kunden für von der UFLPA katalysierte Isotopentests an Bord zu nehmen, während wir gleichzeitig Verkaufschancen im In- und Ausland verfolgen, die durch die Notwendigkeit katalysiert werden, Baumwolle und Produktion von diesen zu unterscheiden unter der Kontrolle der UFLPA."

Wir bei ADCL glauben, dass der jüngste Erhalt einer 12-monatigen Vertragsverlängerung von der City University of New York (CUNY), unserem größten Kunden für COVID-19-Testdienste, als solide Grundlage für weitere Einnahmen dient. Nachdem der Arbeitsablauf von ADCL mit Hochdurchsatz-COVID-19-Tests und mit seinem Zugriff auf die DNA-Expertise des Unternehmens etabliert wurde, kann ADCL Molekulardiagnostik schnell und unserer Meinung nach profitabel entwickeln", fuhr Dr. Hayward fort. "Unsere laufende Entwicklung eines Affenpockenvirus-Tests und Pharmakogenomik (PGx)-Panel bietet das hervorragende Potenzial für eine Steigerung der Gewinnspanne von ADCL nach der Kommerzialisierung. Wir sind auf dem besten Weg, das Validierungspaket für den Affenpockentest in den kommenden Wochen einzureichen, und rechnen mit der kommerziellen Einführung des PGx-Panels Anfang 2023, beide abhängig von der Zulassung des New York State Department of Health (NYSDOH) als Laboratory Developed Tests (LDTs). ). Ausgestattet mit einem zugelassenen LDT kann ADCL als Referenzlabor für Krankenhaussysteme und größere klinische Labors im Bundesstaat New York sowie für klinische Labors in vielen anderen Bundesstaaten dienen, die klinische Labors akzeptieren, die im Rahmen des NYSDOH Clinical Laboratory Evaluation Program zugelassen sind.

Wir haben im dritten Quartal des Geschäftsjahres gute Leistungen erbracht, indem wir unsere Finanzergebnisse durch COVID-19-Tests der Saisonalität unseres akademisch geprägten Kundenstamms und die Umsetzung von Kostenmanagementinitiativen zur Optimierung unserer Kostenstruktur und Umverteilung von Ressourcen auf unsere strategischen Wachstumspfeiler verwaltet haben langfristiges Wachstum", sagte Dr. James A. Hayward, Präsident und CEO von Applied DNA. „Die Einnahmen sind im Jahresvergleich erheblich gestiegen, was auf die anhaltende Nachfrage nach einem schnellen und genauen Nachweis von COVID-19 zurückzuführen ist, insbesondere angesichts der hohen Übertragbarkeit der neuen Untervarianten. Die Steuerverwaltung blieb ein Hauptaugenmerk, was zu einem sequenziellen Rückgang von insgesamt 15 % führte Betriebskosten und eine Halbierung unserer durchschnittlichen monatlichen Cash-Burn-Rate seit Beginn dieses Geschäftsjahres Diese organisatorischen Anpassungen unterstreichen unser Engagement für das Wertschöpfungspotenzial unserer LinearDNA-Plattform und für nachhaltiges langfristiges Wachstum. „Unsere Leistung während des Quartals war auch bemerkenswert, weil wir den Grundstein für mehrere Wendepunkte in der Bilanz des laufenden Geschäftsjahres und im Hinblick auf das Geschäftsjahr 2023 gelegt haben“, fuhr Dr. Hayward fort. „Besonders haben wir die Positionierung unserer LinearDNA™-Plattform als Alternative zu Plasmiden (pDNA) verstärkt, um der wachsenden weltweiten Nachfrage nach DNA für genetische Medikamente gerecht zu werden. Wir haben festgestellt, dass die kurzfristige Chance der Plattform in ihrer Verwendung als Ersatz liegt für pDNA bei der Herstellung von mRNA-Therapeutika. Zu diesem Zweck haben wir kürzlich auf einer Branchenkonferenz zum ersten Mal Schlüsseldaten präsentiert, die die zahlreichen Vorteile der Verwendung von linearDNA zur Herstellung von mRNA belegen am richtigen Ort und zur richtigen Zeit mit einem zellfreien Workflow für die mRNA-Herstellung, der potenziell kostengünstiger und besser skalierbar ist als pDNA und unserer Meinung nach in bestimmten Anwendungsfällen sogar unsere Konkurrenz übertrifft Lieferverträge für das gesamte mRNA-Produktionsspektrum, von Therapieentwicklern bis hin zu Auftragsentwicklungs- und Fertigungsunternehmen

Zulassung wird in den nächsten 2 Wochen erwartet...sie haben Hoffnung nach den Gesprächen, dass es auch sehr schnell gehen könnte und die Zulassung wie erwartet folgt.

https://www.marketscreener.com/quote/stock/APPLIED-DNA-SCIENCES-INC-18603788/news/Applied-DNA-Sciences-Post-Quarter-Close-Cash-Balance-of-16-8-Million-Includes-Proceeds-from-Upsiz-41287350/

Denke daher nicht, dass es morgen Nachmittag mächtig fallen sollte. Aber Börse ist, wie Börse nun mal ist. 🤔🤔🤔

Eigentlich ist das EPS (Gewinn pro Aktie) ein wichtiger Faktor und das sieht deutlich besser aus. Zwar noch negativ, aber deutlich weniger -0,48 auf -0,13 🤔🤔🤔

Bruttogewinn des Quartals sinkt allerdings scheinbar, obgleich 1 Mio zu 580.000

Allerdings gleichzeitig 153 % mehr Einnahmen im Vergleich zu Q2 2021

Affenpocken.... Alles vorhanden, kein Invest nötig. Zulassung wird erwartet...

Schwankt auch bisschen. Ja glaub so stark sinkt es nicht

Eigentlich nicht soo schlecht also.

Im Vergleich mit dem Vorjahr gingen die Einnahmen zurück. Aber das EPD sank dennoch von -0,48 auf - 0,13

Wundert mich nun auch etwas. Sind ja aber nur einige Cent Minus.

Eigentlich sieht das so schlecht nicht aus.

Finanzielle Höhepunkte des dritten Quartals des Geschäftsjahres 2022: Die Einnahmen stiegen im dritten Quartal des Geschäftsjahres 2022 um 153 % auf 4,3 Millionen US-Dollar, verglichen mit 1,7 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum des vorangegangenen Geschäftsjahres, und gingen von 6,1 Millionen US-Dollar im zweiten Quartal des Geschäftsjahres 2022 um 30 % zurück. gegenüber dem Vorjahr war hauptsächlich auf einen Anstieg der Einnahmen aus klinischen Labordienstleistungen aus der COVID-19-Testplattform safeCircle™ in Höhe von 3,1 Millionen US-Dollar zurückzuführen. Dieser Anstieg wurde durch einen Rückgang der Produkterlöse um etwa 420.000 US-Dollar ausgeglichen, der hauptsächlich auf einen Rückgang der Verkäufe des Linea™ 1.0 COVID-19-Assay-Kits und des Verbrauchsmaterials zurückzuführen war. Der Bruttogewinn für die drei Monate zum 30. Juni 2022 betrug 1,0 Millionen US-Dollar oder 24 %, verglichen mit 584.000 US-Dollar und 34 % im gleichen Zeitraum des vorangegangenen Geschäftsjahres. Der Rückgang des prozentualen Bruttogewinns war das Ergebnis eines erheblichen Teils unserer Dienstleistungseinnahmen für klinische Labore, die aus den Testverträgen stammen, bei denen wir auch die Testzentren bereitstellen und besetzen, da diese Verträge im Vergleich zu unseren Überwachungstests mit höheren Kosten verbunden sind Verträge. Die Gesamtbetriebskosten gingen im dritten Quartal des Geschäftsjahres 2022 auf 3,9 Millionen US-Dollar zurück, verglichen mit 4,0 Millionen US-Dollar im Vorjahresquartal und gegenüber 4,5 Millionen US-Dollar im zweiten Quartal des Geschäftsjahres 2022. Der Rückgang im Jahresvergleich ist hauptsächlich zurückzuführen auf a Rückgang der Forschungs- und Entwicklungskosten um etwa 279.000 US-Dollar, ausgeglichen durch einen Anstieg der Vertriebs-, allgemeinen und Verwaltungskosten um etwa 130.000 US-Dollar. Der für Stammaktionäre geltende Nettoverlust für das dritte Quartal des Geschäftsjahres 2022 betrug 1,1 Millionen US-Dollar oder 0,13 US-Dollar pro Aktie, verglichen mit einem Nettoverlust von 3,4 Millionen US-Dollar oder 0,48 US-Dollar pro Aktie im Vorjahresquartal. Ohne zahlungsunwirksame Ausgaben betrug das bereinigte EBITDA im dritten Quartal des Geschäftsjahres 2022 bzw. 2021 negative 2,3 Millionen US-Dollar bzw. negative 2,8 Millionen US-Dollar. Nachfolgend finden Sie Informationen zu Non-GAAP-Kennzahlen. Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich am 30. Juni 2022 auf 4,7 Millionen US-Dollar, verglichen mit 6,6 Millionen US-Dollar am 30. September 2021. Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beinhalten nicht die Erlöse aus einem öffentlichen Angebot, das am 8. August 2022 abgeschlossen wurde und zu einem Bruttoerlös geführt hat von 12 Millionen US-Dollar und Ausübung von Optionsscheinen am 8. August 2022 in Höhe von insgesamt 3,6 Millionen