ARDELYX WKN: A116X0 ISIN: US0396971071 Kürzel: ARDX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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20:55:53 Uhr, L&S Exchange
Kommentare 3.706
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Gkhan88, 16.11.2022 21:30 Uhr
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Sieht sehr gut aus denke ich mal
Saint_Just
Saint_Just, 16.11.2022 21:26 Uhr
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Epical
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daniel8, 16.11.2022 20:30 Uhr
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Wow, krass gutes Public Hearing!!
G
Gkhan88, 16.11.2022 19:58 Uhr
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Forschung.und Entwicklungskosten sind gesunken also auch ohne eine direkte Zulassung ist es eine starke Aktie und die ist bereits nach unten korrigiert in den letzten Tagen
G
Gkhan88, 16.11.2022 19:57 Uhr
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Der Partner in Japan hat einen Zulassungsantrag für tenacor am laufen und sollte da eine Zulassung erfolgen bedeutet das Meilenstein Zahlungen bzw eine größere Einmalzahlung un die Exklusivrechte für diesen Markt zu erhalten
G
Gkhan88, 16.11.2022 19:55 Uhr
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Ein paar Sachen dürfen wir grundsätzlich nicht vergessen Punkt 1 ibserella macht serh gute Umsätze und steigt stetig
H
Helios76, 16.11.2022 19:46 Uhr
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Das sehe ich genauso und ich glaube an keine Ablehnung.... Dafür sind beide Seiten nicht schlüssig genug. Es gibt keine wirklichen Anzeichen wieso das Mittel nicht verschrieben werden kann.
G
Gkhan88, 16.11.2022 19:33 Uhr
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Sollte die FDA keine Ablehnung stimmen sondern eine weitere Studie oder eine Teilzulassung z.b als Combo Therapie dann wird der Kurs steigen
G
Gkhan88, 16.11.2022 19:32 Uhr
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Ich denke eine weiter Studie wird eher den Kurs positiv beeinflussen da die Ablehnung durch die FDA Bereits eingepreisst ist denn vor der ersten Ablegung lag der Kurs bei ca 7 euro
d
daniel8, 16.11.2022 19:28 Uhr
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Aktuell geht die Diskussion schon stark in die Richtung, dass die FDA nicht dagegen ist, sondern einfach mehr Daten braucht. Eine weitere Studie kostet halt direkt mal ein Jahr oder mehr und wird den Kurs sicher negativ beeinflussen.
H
Helios76, 16.11.2022 19:23 Uhr
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Guten Hunger denen, so richtig weiss man noch nicht wo es hingeht. Eine Ablehnung wäre jedenfalls mehr als enttäuschend, da die FDA auch nicht so richtig weiss was sie will oder auch nicht. Weitere Studien heisst für mich keine Ablehnung. Geht ja gleich weiter 👌
d
daniel8, 16.11.2022 18:14 Uhr
0
Etwas schwach, dass ARDX einige Fragen zurückstellen musste. Bin gespannt was da kommt. Und was sie zu den Folien von der FDA sagen.
H
Helios76, 16.11.2022 17:14 Uhr
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Was eine Debatte 🙄
H
Helios76, 16.11.2022 17:05 Uhr
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Sehr eindrucksvoll... Ich wüsste nicht was da zu einer nicht Genehmigung führen sollte.
d
daniel8, 16.11.2022 16:54 Uhr
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Die Darstellung seitens ARDX war mega finde ich.
marKs77
marKs77, 16.11.2022 16:18 Uhr
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Danke
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