ATOSSA GENETICS WKN: A2JJ99 ISIN: US04962H5063 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Analyst Buzz: Atossa Genetics, Inc. (ATOS) Atossa Genetics, Inc. (ATOS) belonging to the Healthcare sector has surged 29.19% and closed its last trading session at $0.42. Currently, the stock has a 1 Year Price Target of $26.25. Atossa Genetics, Inc. (ATOS) has the market capitalization of $13.57 Million. The company rocked its 52-Week High of $1.85 and touched its 52-Week Low of $0.22. The stock has Return on Assets (ROA) of -303.5 percent. Return on Equity (ROE) stands at -449.2% and Return on Investment (ROI) of 0 percent. The stock is currently showing YTD performance of 59.7 Percent. The company has Beta Value of 1.15 and ATR value of 0.04. The Weekly and Monthly Volatility stands at 13.29% and 11.04%. https://factsreporter.com/2018/01/29/analyst-buzz-atossa-genetics-inc-atos/

Im märz hoffentlich

Nur wegen des Ratings? Mir wäre es lieber es würde nen guten Grund geben...

Das Ding geht jetzt richtig ab

Und weiter rauf....

Aktuell 0,439 usd

Oha...gerade gesehen...sieht sehr gut aus ;-)

Und gute Zahlen für den 15.März erwartet

Danke...Hab's gelesen. Das wäre der Hammer...

Kursziel 2$

Was ist hier los??? 39 % plus....

Wobei ich bei der Information nicht verstehe ob das für uns anleger gut ist ????

http://ir.atossagenetics.com/all-sec-filings/content/0000902664-18-000311/p18-0188sc13ga.htm

Sory

wurde schonmal gepostet

Der Präsident und CEO von Atossa Genetics veröffentlicht Schreiben an die Aktionäre, in denen die wichtigsten Erfolge hervorgehoben und Meilensteine ​​für 2018 skizziert werden PDF Herunterladen SEATTLE, 28. Dezember 2017 - Atossa Genetics Inc. (NASDAQ: ATOS) gab heute bekannt, dass es den folgenden Brief von Dr. Steven C. Quay, Präsident und CEO, an die Aktionäre von Atossa abgegeben hat: Sehr geehrte Aktionärinnen und Aktionäre In den letzten zwei Jahren haben wir Atossa zu einem reinen Pharmakonzern entwickelt, der sich auf die Entwicklung neuartiger Therapeutika und Liefermethoden konzentriert, die sowohl auf die Behandlung von Brustkrebs als auch auf die Vorbeugung von Brustkrebs abzielen. Wir haben jetzt eine bemerkenswerte Gelegenheit, das Gebiet des Brustkrebses zu verändern und das Auftreten dieser tödlichen Krankheit wesentlich zu reduzieren. Der aktuelle Standard für die Versorgung der meisten Brustkrebspatienten ist eine 5-10 Jahre lange Behandlung mit einem von der FDA zugelassenen Medikament namens Tamoxifen. Leider profitieren nicht alle Patienten von Tamoxifen und es kann ernsthafte Nebenwirkungen haben. Aus diesen Gründen entwickeln wir ein neues Medikament namens Endoxifen, das der aktivste Metabolit von Tamoxifen ist. Wir entwickeln auch unsere proprietären intraduktalen Mikrokatheter mit der potenziellen Fähigkeit, Medikamente und Chimäre Antigen-Rezeptor-Therapie oder CAR-T-Zellen direkt an die Stelle von Brustkrebs zu liefern. Ergebnisse klinischer Studien In den letzten zwei Jahren haben wir zwei proprietäre Formulierungen von Endoxifen entwickelt: orales Endoxifen für die mehr als eine Million Brustkrebs-Überlebenden und topisches Endoxifen als eine mögliche Behandlung für eine Bedingung, die mammographische Brustdichte genannt wird (oder MBD). Es gibt keine von der FDA zugelassene Behandlung für MBD, von der mehr als zehn Millionen Frauen in den USA betroffen sind. Es ist allgemein anerkannt, dass MBD das Brustkrebsrisiko erhöht, weshalb 30 Staaten nun eine Meldung von MBD an den Patienten verlangen müssen , Arzt oder beides. Es wird angenommen, dass MBD nicht nur die Mammographie weniger effektiv macht, da MBD krebsartige Tumore verbergen kann, sondern auch das Gewebe selbst anfälliger für die Entwicklung von Krebs sein kann. Im vergangenen Jahr haben wir einen Hersteller für Endoxifen gewonnen, eine klinische Forschungsorganisation für eine Phase-1-Studie erhalten und diese Studie im letzten Quartal 2017 abgeschlossen. Vorläufige Ergebnisse der Phase-1-Studie zeigen, dass beide Arme der Studie (oral und topisch) vollständig und erfolgreich abgeschlossen wurden: Es gab keine klinisch signifikanten Sicherheitssignale und keine klinisch signifikanten Nebenwirkungen und sowohl das orale als auch das topische Endoxifen wurden gut vertragen. Im topischen Arm der Studie wurden geringe, aber messbare Endoxifen-Spiegel dosisabhängig im Blut nachgewiesen. Im oralen Arm der Studie zeigten die Teilnehmer dosisabhängige Endoxifen-Spiegel, die das veröffentlichte therapeutische Niveau erfüllten oder übertrafen. Diese vielversprechenden Phase-1-Ergebnisse haben den Weg für unsere bevorstehenden Phase-2-Studien geebnet, die im ersten Quartal 2018 beginnen sollen. Wir entwickeln unser eigenes aktuelles Endoxifen zur Behandlung von Frauen mit MBD, das von Stockholm South General durchgeführt wird Krankenhaus in Schweden. Wir planen auch eine Phase-2-Studie mit unserem proprietären oralen Endoxifen zur Behandlung von Patienten, die nicht auf Tamoxifen ansprechen. Diese Studie sollte auch im ersten Quartal 2018 beginnen. Wir haben ein neues Programm gestartet, um CAR-T-Zellen in die Kanäle der Brust für die mögliche gezielte Behandlung von Brustkrebs zu liefern. Dies ist ein neuartiger Ansatz, der unsere proprietäre intraduktale Mikrokatheter-Technologie für die potentielle transpapilläre oder "TRAP" -Transferation von T-Zellen verwendet, die genetisch so modifiziert wurden, dass sie Brustkrebszellen angreifen. Wir glauben, dass diese Methode mehrere potenzielle Vorteile aufweist, einschließlich der Verringerung der Toxizität durch Begrenzung der systemischen Exposition der T-Zellen; verbesserte Wirksamkeit, indem die T-Zellen in direkten Kontakt mit den Ziel-Duktus-Epithelzellen gebracht werden, die eine maligne Transformation durchlaufen; und lymphatische Migration der CAR-T-Zellen, die möglicherweise ihre cytotoxischen Wirkungen in das regionale Lymphsystem ausdehnen, was die Verbreitung von Tumorzellen begrenzen könnte. Dieser Ansatz befindet sich in der F & E-Phase und ist derzeit nicht von der FDA zugelassen. Im Jahr 2018 wollen wir Studien starten, die helfen werden, die Sicherheit und Wirksamkeit dieses neuartigen Ansatzes zu demonstrieren. Wir verwenden unsere intraduktalen Mikrokatheter auch in einer Phase-2-Studie im Montefiore Medical Center in New York, wo wir die Lieferung von Fulvestrant an die Stelle von Brustkrebs im Frühstadium und duktalem Karzinom in situ anstreben. Diese Studie läuft noch. Kapitalbeschaffungserfolge. Im Jahr 2017 haben wir unsere Bilanz durch die Aufnahme von rund 12 Millionen US-Dollar Kapital deutlich verbessert, was unsere Bilanz gestärkt und unsere Aktionärsbasis durch die Aufnahme institutioneller, auf Biotech fokussierter Investoren verbessert hat. Wir verfügen nun über ausreichende Kapitalressourcen für unsere bevorstehende Endoxifen-Phase-2-Studie mit MBD und unsere bevorstehende Endoxifen-Phase-2-Studie mit "refraktären" Patienten, die nicht auf Tamoxifen ansprechen.