ATOSSA GENETICS WKN: A2JJ99 ISIN: US04962H5063 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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31. Januar 2026, 02:00 Uhr, Nasdaq
Kommentare 9.257
Wald0o
Wald0o, 15.03.2019 6:31 Uhr
0
Huuuuuch
HeikoGonzales
HeikoGonzales, 14.03.2019 14:51 Uhr
0
Wow
Line
Line, 14.03.2019 14:43 Uhr
0
Krass....und leider nicht dabei 🥺
H
Hector1984, 14.03.2019 14:40 Uhr
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Oh. Dachte schon da ist was kaputt :-)
InsideMobil!
InsideMobil!, 14.03.2019 14:05 Uhr
0
FDA approval
Newlookandfeel
Newlookandfeel, 03.12.2018 15:49 Uhr
0
In kleinen Schritten vorwärts :-) Zurück YahooFINANZEN Atossa Genetics gibt die FDA-Zulassung von Endoxifen für "Expanded Access" als präoperative endokrine Systemtherapie für einen US-amerikanischen Brustkrebspatienten bekannt GlobeNewswire3. Dezember 2018, 14:00 GMT + 1 SEATTLE, 03. Dezember 2018 (GLOBE NEWSWIRE) - Atossa Genetics Inc. ( ATOS ), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Entwicklung, das neuartige Therapeutika und Verabreichungsmethoden für die Behandlung von Brustkrebs und anderen Brustkrankheiten entwickelt, gab heute bekannt, dass die FDA ein zugelassenes Medikament verabreicht hat "Erweiterter Zugang" von Atossas proprietärem oralen Endoxifen im präoperativen Umfeld bei einem US-amerikanischen Patienten, der auf eine Operation wegen Brustkrebs wartet.    Steven C. Quay, MD, President und CEO, kommentierte: „Ein Arzt hat kürzlich Atossa kontaktiert und unser firmeneigenes Endoxifen für einen prämenopausalen, Östrogenrezeptor-positiven (ER +) Brustkrebspatienten angefragt, der auf eine Operation wartet. In dieser Situation ist die empfohlene präoperative endokrine systemische Therapie typischerweise ein Aromataseinhibitor und ein Medikament zur Unterdrückung der Eierstöcke. Der Arzt des Patienten zögerte, diese präoperative Therapie zu verwenden, da sie typischerweise die Menopause verursacht und möglicherweise andere schwerwiegende Nebenwirkungen haben kann. Wir haben gemeinsam mit dem Arzt einen Antrag bei der FDA gestellt, um diesem Patienten im Rahmen einer Investigational New Drug (IND) -Anwendung „erweiterten Zugang“ (früher Compassionate Use) zu ermöglichen. Wir freuen uns sehr mitteilen zu können, dass die FDA diese Ein-Patienten-Studie genehmigt hat. Quay fügte hinzu: "Dies ist das gleiche klinische Umfeld wie unsere Phase-2-Studie" Window of Opportunity "mit präoperativem systemischem oralen Endoxifen bei Brustkrebspatientinnen, die in Australien aufgenommen werden kann."
Newlookandfeel
Newlookandfeel, 13.09.2018 22:01 Uhr
0
Lt. Yahoo Finance: positive Studien Ergebnisse .... klinische Phase II soll starten. Verstehe nicht, warum dieser heutige Abverkauf....
f
fuzzzz, 07.09.2018 20:16 Uhr
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passiert hier noch was
f
fuzzzz, 03.08.2018 19:44 Uhr
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nur zur info..es gab mehrere reverse splits..also du wärst im minus
J
Jenvu1, 03.08.2018 18:27 Uhr
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damals noch für 0.28 ct verkauft. fick mein leben
Wald0o
Wald0o, 11.06.2018 20:18 Uhr
0
Täglich ein Stückchen weiter runter.
K
KörbySen, 25.05.2018 13:49 Uhr
0
Ich werd mich wohl verabschiedn denn in der Post war eine KE Dann kanns nur weiter nach unten gehn ..aber vorher machns an Split de Ganoven .. blöd is wenn man net laufnd am rechergieren sein kann bei jedem Papier :-(((
K
KunoB, 25.05.2018 9:30 Uhr
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Schritt für Schritt zum Penny
K
KörbySen, 22.05.2018 19:42 Uhr
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Meine Güte regt mich das Teil auf
Newlookandfeel
Newlookandfeel, 30.04.2018 21:37 Uhr
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Der heutige Anstieg ist in einer "Phase 2" in Schweden begründet... siehe Homepage
D
Dschinni, 28.04.2018 19:05 Uhr
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Hab heute ein Schreiben meiner Bank bekommen das eine ke stattfinden wird...
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