ATOSSA GENETICS WKN: A2JJ99 ISIN: US04962H5063 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Pr vielleicht am Donnerstag 🤷

Pr vielleicht am Donnerstag 🤷

schöne Tasse mit Griff

Gute Einstellung @Marko ;)

Abwarten auf morgen

Hab das schon verstanden 😁 hoffe das halt die fda für die Phase 3 zustimmt damit es Mal 2 Tage gut steigt um gewinne mit zu nehmen

Du hast nicht verstanden was ich meinte.. auch nach Zulassung muss das Unternehmen sich erstmal etablieren. Zulassung = Erfolg? Nicht immer. Da gibts genug negativ Beispiele von Unternehmen die trotz FDA Zulassung Miese machen ;) aber wenn die Zulassung kommen würde, dann gäbe es aber dennoch erstmal riesen Sprünge nach oben denke ich

Ja aber das endoxifen ist ja nichts neues auf dem Markt. Denke schon das da was geht.

Der Krebsmedikamente-Markt ist groß. Laut PhRMA sind aktuell mehr als 1.300 Medikamente und Impfstoffe gegen eine Vielzahl an Krebsarten in Entwicklung oder auf dem Weg zur Zulassung. Und um die 80 Medikamente sind bereits zugelassen, siehe hier: https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/drugs/breast Da ist Atossa einer von vielen. 3 Ansätze sind ja aktuell heiss in der Debatte: Gentherapie, Gen-Editierung und die Krebsimmuntherapie. Allgemeines zum Thema Endoxifen kann man hier auch mal nachlesen.. https://www.gesundheitsforschung-bmbf.de/de/endokrine-therapie-beim-mammakarzinom.php Was die Pipeline zu Covid angeht: 1) Nasenspray, für den Heimgebrauch nach der Diagnose von COVID-19, um die Symptome von proaktiv zu reduzieren und die Infektionsrate zu verlangsamen, damit das Immunsystem einer Person das Virus effektiver bekämpfen kann. 2) COVID-19 HOPE-Programm welches letzlich die Zeit an den Beamtungsgeräten reduziert und die Lungenfunktion verbessert. Hier sieht man die Pipeline und in welcher Phase diese aktuell sind: https://atossatherapeutics.com/product-pipeline/ Über die Einnahmen etc. brauchen wir im ersten Schritt nicht reden, da jedes Biotech in der Präklinischen und auch klinischen Phase Geld für Forschung etc. verbrennt. Dann ist eine weitere Schwierigkeit die Zulassung. Zudem muss es auch auf dem Markt bestehen. Alle denken wenn ein Unternehmen in der klinischen Phase ist bekommt es die Zulassung - stimmt nicht. Einfach mal die Quoten hierzu anschauen. Ich bin hier, wie in vielen Biotechs zwar auch investiert, weil ich denke „da könnte rein Kurstechnisch was gehen - unabhänig von einer Zulassung. News zur Einreichung/ Voranschreiten bei klinischen Phasen sorgen nämlich oft für Kurssprünge. Aber bei Biotechs sollte man wirklich realistisch bleiben. Sieht man häufig bei jeglichen Biotechforen, dass hier jegliche Risiken auser Acht gelassen werden.. nur meine Meinung und keine Kaufs/Verkaufsempfehlung.

Kommen die Zahlen nach dem Börsenschluss?

ATOS hat echt ne gute Pipeline! Geht grade gut ☺️

Alle gespannt

Plötzlich so viel los hier

NASDAQ muss ins plus 🙈

Vielleicht heute noch eine Nachricht, Frage mich dann nur ob es Mittwoch und Donnerstag bullish wird

Ja bin auf der Arbeit sry