ATOSSA GENETICS WKN: A2JJ99 ISIN: US04962H5063 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Der Präsident und CEO von Atossa Genetics veröffentlicht Schreiben an die Aktionäre, in denen wichtige Erfolge und Meilensteine ​​für das Jahr 2018 hervorgehoben werden SEATTLE, 28. Dezember 2017 - Atossa Genetics Inc. (NASDAQ: ATOS) hat heute bekannt gegeben, dass es den folgenden Brief von Dr. Steven C. Quay, Präsident und CEO, an die Aktionäre von Atossa abgegeben hat: verwandte Links PDF PDF veröffentlichen Sehr geehrte Aktionärinnen und Aktionäre In den letzten zwei Jahren haben wir Atossa zu einem reinen Pharmakonzern entwickelt, der sich auf die Entwicklung neuartiger Therapeutika und Liefermethoden konzentriert, die sowohl auf die Behandlung von Brustkrebs als auch auf die Vorbeugung von Brustkrebs abzielen. Wir haben jetzt eine bemerkenswerte Gelegenheit, das Gebiet des Brustkrebses zu verändern und das Auftreten dieser tödlichen Krankheit wesentlich zu reduzieren. Der aktuelle Standard für die Versorgung der meisten Brustkrebspatienten ist eine 5-10 Jahre lange Behandlung mit einem von der FDA zugelassenen Medikament namens Tamoxifen. Leider profitieren nicht alle Patienten von Tamoxifen und es kann ernsthafte Nebenwirkungen haben. Aus diesen Gründen entwickeln wir ein neues Medikament namens Endoxifen, das der aktivste Metabolit von Tamoxifen ist. Wir entwickeln auch unsere proprietären intraduktalen Mikrokatheter mit der potenziellen Fähigkeit, Medikamente und Chimäre Antigen-Rezeptor-Therapie oder CAR-T-Zellen direkt an die Stelle von Brustkrebs zu liefern. Ergebnisse klinischer Studien In den letzten zwei Jahren haben wir zwei proprietäre Formulierungen von Endoxifen entwickelt: orales Endoxifen für die mehr als eine Million Brustkrebs-Überlebenden und topisches Endoxifen als eine mögliche Behandlung für eine Bedingung, die mammographische Brustdichte genannt wird (oder MBD). Es gibt keine von der FDA zugelassene Behandlung für MBD, von der mehr als zehn Millionen Frauen in den USA betroffen sind. Es ist allgemein anerkannt, dass MBD das Brustkrebsrisiko erhöht, weshalb 30 Staaten nun eine Meldung von MBD an den Patienten verlangen müssen , Arzt oder beides. Es wird angenommen, dass MBD nicht nur die Mammographie weniger effektiv macht, da MBD krebsartige Tumore verbergen kann, sondern auch das Gewebe selbst anfälliger für die Entwicklung von Krebs sein kann. Im vergangenen Jahr haben wir einen Hersteller für Endoxifen gewonnen, eine klinische Forschungsorganisation für eine Phase-1-Studie erhalten und diese Studie im letzten Quartal 2017 abgeschlossen. Vorläufige Ergebnisse der Phase-1-Studie zeigen, dass beide Arme der Studie (oral und topisch) vollständig und erfolgreich abgeschlossen wurden: Es gab keine klinisch signifikanten Sicherheitssignale und keine klinisch signifikanten Nebenwirkungen und sowohl das orale als auch das topische Endoxifen wurden gut vertragen. Im topischen Arm der Studie wurden geringe, aber messbare Endoxifen-Spiegel dosisabhängig im Blut nachgewiesen. Im oralen Arm der Studie zeigten die Teilnehmer dosisabhängige Endoxifen-Spiegel, die das veröffentlichte therapeutische Niveau erfüllten oder übertrafen. Diese vielversprechenden Phase-1-Ergebnisse haben den Weg für unsere bevorstehenden Phase-2-Studien geebnet, die im ersten Quartal 2018 beginnen sollen. Wir entwickeln unser eigenes topisches Endoxifen zur Behandlung von Frauen mit MBD, das von Stockholm South General durchgeführt wird Krankenhaus in Schweden. Wir planen auch eine Phase-2-Studie mit unserem proprietären oralen Endoxifen zur Behandlung von Patienten, die nicht auf Tamoxifen ansprechen. Diese Studie sollte auch im ersten Quartal 2018 beginnen. Wir haben ein neues Programm gestartet, um CAR-T-Zellen in die Kanäle der Brust für die mögliche gezielte Behandlung von Brustkrebs zu liefern. Dies ist ein neuartiger Ansatz, der unsere proprietäre intraduktale Mikrokatheter-Technologie für die potentielle transpapilläre oder "TRAP" -Transferation von T-Zellen verwendet, die genetisch so modifiziert wurden, dass sie Brustkrebszellen angreifen. Wir glauben, dass diese Methode mehrere potenzielle Vorteile aufweist, einschließlich der Verringerung der Toxizität durch Begrenzung der systemischen Exposition der T-Zellen; verbesserte Wirksamkeit, indem die T-Zellen in direkten Kontakt mit den Ziel-Duktus-Epithelzellen gebracht werden, die eine maligne Transformation durchlaufen; und lymphatische Migration der CAR-T-Zellen, die möglicherweise ihre cytotoxischen Wirkungen in das regionale Lymphsystem ausdehnen, was die Verbreitung von Tumorzellen begrenzen könnte. Dieser Ansatz befindet sich in der F & E-Phase und ist derzeit nicht von der FDA zugelassen. Im Jahr 2018 wollen wir Studien starten, die helfen werden, die Sicherheit und Wirksamkeit dieses neuartigen Ansatzes zu demonstrieren. Wir verwenden unsere intraduktalen Mikrokatheter auch in einer Phase-2-Studie im Montefiore Medical Center in New York, wo wir die Lieferung von Fulvestrant an die Stelle von Brustkrebs im Frühstadium und duktalem Karzinom in situ anstreben. Diese Studie läuft noch. Kapitalbeschaffungserfolge. Im Jahr 2017 haben wir unsere Bilanz durch die Aufnahme von rund 12 Millionen US-Dollar Kapital deutlich verbessert, was unsere Bilanz gestärkt und unsere Aktionärsbasis durch die Aufnahme institutioneller, auf Biotech fokussierter Investoren verbessert hat. Wir verfügen nun über ausreichende Kapitalressourcen für unsere bevorstehende Endoxifen-Phase-2-Studie mit MBD und unsere bevorstehende Endoxifen-Phase-2-Studie mit "refraktären" Patienten, die nicht auf Tamoxifen ansprechen. Marktchance

Gibt es was neues eventuell

was ist das hier fürn scheiss laden..bringen die auch mal was erfolgreiches??

Plus 22%aber der spread

...und vielleicht wenn i raus bin das dann hoch geht ;-) ironie aus

Schau dir den chart des kompletten jahres an das sagt doch alles

Was bedeutet das denn genau für die Aktie?

Dreckspapier. .morgen hau ichs weg egal wieviel miese

Auch das noch... http://www.nasdaq.com/press-release/atossa-genetics-announces-pricing-of-14-million-registered-direct-offering-20171220-00523

Sowas von ein abartiger Spread da kannst net mal die Stücke weiterhaun ohne massivverluste :-((((

Wenn des so weitergeht verabschied i mich von den Anteilen auch wenns ettliche %verlust sind denn das is alles so frustrierend in dem Sektor

Auf der Homepage heisst es ja es geht erst 1. Quartal 18 zur nächsten Phase... vorher hoffe ich nur auf positive Nachrichten die den Kurs pushen

Ja mir auch und außerdem konnte ich den Link nicht kopieren... ich glaube dem Unternehmen geht es nicht gut

Hab schon überlegt nachzukaufen aber mir sieht es noch zu sehr nach Abwärtstrend aus.

Ja warte ich auch drauf aber irgendwie passiert nichts

Ja aber warte bis sich endlich mal wieder was positives tut.